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Des guides fondés sur les preuves consacrés aux médicaments, aux principes actifs et à la recherche émergente.
Guide complet de la posologie du tirzépatide dans ses indications autorisées : augmentation progressive toutes les 4 semaines de 2,5 mg à 15 mg, utilisation des dispositifs (KwikPen ou flacons), doses d’entretien et conduite à tenir en cas d’oubli.
Les symptômes digestifs touchent 40 à 70 % des patients qui commencent un agoniste du récepteur du GLP-1. Voici ce que disent les données sur leurs causes, les solutions pratiques et la façon de reconnaître les complications rares et graves.
Lors d’une perte de poids importante sous GLP-1, 20 à 40 % de la masse perdue est de la masse maigre. Nous examinons les résultats DEXA des essais cliniques et les protocoles fondés sur les données pour préserver le muscle squelettique.
CagriSema associe le cagrilintide, un analogue de l’amyline à longue durée d’action, au sémaglutide. Voici ce que montrent les données de l’essai de phase 3 REDEFINE 1 sur son double mécanisme, sa perte de poids de 22,7 % et l’examen en cours de sa demande d’autorisation (NDA) par la FDA.
Autorisé par la FDA américaine le 1er avril 2026 sous le nom de Foundayo pour la gestion du poids au long cours, l’orforglipron est le premier agoniste oral quotidien non peptidique du récepteur du GLP-1, sans contrainte de repas ni d’eau. Données des essais de phase 3, mécanisme et statut réglementaire.
L’orlistat empêche l’absorption des graisses alimentaires dans l’intestin, tandis que les agonistes du récepteur du GLP-1 agissent au niveau central pour réduire l’appétit. Comparaison de leurs mécanismes, de leur efficacité, de leur tolérance et de leur place en clinique.
Mysimba associe naltrexone et bupropion pour agir sur les circuits de la faim de l’hypothalamus et de la récompense mésolimbique. Ce que disent les données sur son mécanisme, la perte de poids dans les essais COR, la titration et les contre-indications.
La metformine est le traitement de première intention du diabète de type 2 dans le monde. Ce que démontrent les essais cliniques, dont le Diabetes Prevention Program sur 15 ans, sur ses effets modestes mais durables sur le poids et ses bénéfices métaboliques.
Le sildénafil et le tadalafil sont les deux inhibiteurs de la PDE5 les plus prescrits dans les troubles de l’érection. Voici comment se comparent leur pharmacocinétique, leur durée d’action, leur interaction avec les repas et les options de prise quotidienne.
Le brémélanotide (PT-141) est un heptapeptide cyclique de synthèse qui agit au niveau central sur les récepteurs mélanocortinergiques de l’hypothalamus pour stimuler le désir sexuel. Voici ce que montrent les données d’approbation de la FDA, les essais RECONNECT et la littérature scientifique.
La rapamycine est le composé pharmacologique qui allonge le plus solidement la durée de vie en biologie préclinique. Comment fonctionne l’inhibition de mTOR, les données de l’Interventions Testing Program du NIA, les essais chez l’humain et les risques.
Le nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) diminue avec l’âge. Biologie cellulaire de la voie de récupération du NAD+, comparaison des précurseurs oraux (NR, NMN) et des perfusions intraveineuses, et données chez l’humain.