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Guías basadas en la evidencia sobre medicamentos, principios activos e investigación emergente.
Al perder mucho peso con medicamentos GLP-1, entre el 20% y el 40% de la masa perdida es tejido magro. Analizamos los resultados DEXA de los ensayos clínicos y los protocolos basados en la evidencia para preservar el músculo esquelético.
CagriSema combina el análogo de amilina de acción prolongada cagrilintida con semaglutida. Esto es lo que muestran los datos del ensayo de fase 3 REDEFINE 1 sobre su doble mecanismo, su pérdida de peso del 22,7 % y la revisión de su solicitud (NDA) por la FDA.
Aprobado por la FDA estadounidense el 1 de abril de 2026 como Foundayo para el control crónico del peso, el orforglipron es el primer agonista oral diario del receptor de GLP-1 no peptídico que se toma sin restricciones de comida ni agua. Analizamos sus ensayos de fase 3, su mecanismo y su situación regulatoria.
Mysimba combina naltrexona y bupropión para actuar sobre los circuitos del hambre del hipotálamo y de la recompensa mesolímbica. Esto es lo que dice la evidencia sobre su mecanismo, la pérdida de peso en los ensayos COR, la titulación y las contraindicaciones.
La metformina es el tratamiento de base de primera línea de la diabetes tipo 2 en todo el mundo. Analizamos lo que demuestran los ensayos clínicos, incluido el Diabetes Prevention Program de 15 años, sobre sus efectos modestos y duraderos en el peso y sus beneficios metabólicos.
La bremelanotida (PT-141) es un heptapéptido cíclico sintético que actúa a nivel central sobre los receptores de melanocortina del hipotálamo para estimular el deseo sexual. Esto es lo que muestran los datos de aprobación de la FDA, los ensayos RECONNECT y la literatura científica.
La rapamicina es el compuesto farmacológico que más sólidamente prolonga la vida en biología preclínica. Analizamos cómo funciona la inhibición de mTOR, los datos del Interventions Testing Program del NIA, la evidencia de los ensayos en humanos y sus riesgos.
El dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD+) disminuye con la edad. Analizamos la biología celular de la vía de recuperación del NAD+, comparamos los precursores orales (NR, NMN) con las infusiones intravenosas y revisamos la evidencia en humanos.
El TB-500 es un péptido sintético basado en el dominio activo de la timosina beta-4. Analizamos cómo el secuestro de actina regula la migración celular, los datos preclínicos de reparación tisular, la prohibición antidopaje y su situación como sustancia de investigación.
El GHK-Cu es un tripéptido natural que se une al cobre y regula la remodelación de la matriz extracelular y la expresión génica. Revisamos la evidencia sobre sus propiedades de estímulo del colágeno, cicatrizantes y dermatológicas.
La retatrutida es un agonista experimental de los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón. Qué muestran los ensayos, qué sigue sin saberse y por qué no es un medicamento aprobado.
El BPC-157 es un péptido de investigación no aprobado. Separamos la evidencia animal, de laboratorio y humana de las afirmaciones que circulan en internet y explicamos su situación ante la FDA, en el Reino Unido y en el antidopaje.