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Guías basadas en la evidencia sobre medicamentos, principios activos e investigación emergente.
Guía completa de la dosificación de tirzepatida en sus indicaciones autorizadas: la escalada paso a paso cada 4 semanas de 2,5 mg a 15 mg, el manejo de los dispositivos (KwikPen o viales), las dosis de mantenimiento y qué hacer si se olvida una inyección.
Los síntomas digestivos afectan al 40–70% de los pacientes que empiezan un agonista del receptor de GLP-1. Esto es lo que dice la evidencia sobre por qué aparecen, cómo manejarlos en la práctica y cómo reconocer las complicaciones raras y graves.
Al perder mucho peso con medicamentos GLP-1, entre el 20% y el 40% de la masa perdida es tejido magro. Analizamos los resultados DEXA de los ensayos clínicos y los protocolos basados en la evidencia para preservar el músculo esquelético.
CagriSema combina el análogo de amilina de acción prolongada cagrilintida con semaglutida. Esto es lo que muestran los datos del ensayo de fase 3 REDEFINE 1 sobre su doble mecanismo, su pérdida de peso del 22,7 % y la revisión de su solicitud (NDA) por la FDA.
Aprobado por la FDA estadounidense el 1 de abril de 2026 como Foundayo para el control crónico del peso, el orforglipron es el primer agonista oral diario del receptor de GLP-1 no peptídico que se toma sin restricciones de comida ni agua. Analizamos sus ensayos de fase 3, su mecanismo y su situación regulatoria.
El orlistat impide la absorción de la grasa de la dieta en el intestino, mientras que los agonistas del receptor de GLP-1 actúan a nivel central para reducir el apetito. Así se comparan sus mecanismos, eficacia, tolerancia y papel clínico.
Mysimba combina naltrexona y bupropión para actuar sobre los circuitos del hambre del hipotálamo y de la recompensa mesolímbica. Esto es lo que dice la evidencia sobre su mecanismo, la pérdida de peso en los ensayos COR, la titulación y las contraindicaciones.
La metformina es el tratamiento de base de primera línea de la diabetes tipo 2 en todo el mundo. Analizamos lo que demuestran los ensayos clínicos, incluido el Diabetes Prevention Program de 15 años, sobre sus efectos modestos y duraderos en el peso y sus beneficios metabólicos.
El sildenafilo y el tadalafilo son los dos inhibidores de la PDE5 más recetados para la disfunción eréctil. Así se comparan su farmacocinética, su duración de acción, su interacción con las comidas y las opciones de toma diaria.
La bremelanotida (PT-141) es un heptapéptido cíclico sintético que actúa a nivel central sobre los receptores de melanocortina del hipotálamo para estimular el deseo sexual. Esto es lo que muestran los datos de aprobación de la FDA, los ensayos RECONNECT y la literatura científica.
La rapamicina es el compuesto farmacológico que más sólidamente prolonga la vida en biología preclínica. Analizamos cómo funciona la inhibición de mTOR, los datos del Interventions Testing Program del NIA, la evidencia de los ensayos en humanos y sus riesgos.
El dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD+) disminuye con la edad. Analizamos la biología celular de la vía de recuperación del NAD+, comparamos los precursores orales (NR, NMN) con las infusiones intravenosas y revisamos la evidencia en humanos.