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Evidenzbasierte Leitfäden zu Arzneimitteln, Wirkstoffen und neuer Forschung.
Bei starkem Gewichtsverlust unter GLP-1-Arzneimitteln entfallen 20 bis 40 % der verlorenen Masse auf Magermasse. Wir betrachten die DEXA-Daten klinischer Studien und evidenzbasierte Strategien zum Erhalt der Skelettmuskulatur.
CagriSema kombiniert das lang wirkende Amylin-Analogon Cagrilintid mit Semaglutid. Das zeigen die Daten der Phase-3-Studie REDEFINE 1 zum dualen Wirkmechanismus, zu 22,7 % Gewichtsverlust und zum laufenden NDA-Verfahren bei der FDA.
Am 1. April 2026 von der US-amerikanischen FDA als Foundayo zur langfristigen Gewichtsregulierung zugelassen, ist Orforglipron der erste nicht peptidische orale GLP-1-Rezeptoragonist zur täglichen Einnahme ohne Vorgaben zu Essen oder Wasser. Wir betrachten Phase-3-Daten, Wirkmechanismus und Zulassungsstatus.
Mysimba kombiniert Naltrexon und Bupropion und wirkt auf die Hungersteuerung im Hypothalamus und das mesolimbische Belohnungssystem. Was die Evidenz zu Wirkmechanismus, Gewichtsverlust in den COR-Studien, Dosissteigerung und Gegenanzeigen zeigt.
Metformin ist weltweit die Basistherapie der ersten Wahl bei Typ-2-Diabetes. Was klinische Studien, darunter das 15-jährige Diabetes Prevention Program, über seine moderaten, dauerhaften Effekte auf das Gewicht und seinen Stoffwechselnutzen belegen.
Bremelanotid (PT-141) ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid, das zentral an hypothalamischen Melanocortin-Rezeptoren wirkt und das sexuelle Verlangen anregt. Das zeigen die Zulassungsdaten der FDA, die RECONNECT-Studien und die Forschungsliteratur.
Rapamycin ist in der präklinischen Biologie die am besten belegte lebensverlängernde Substanz. Wir betrachten die mTOR-Hemmung, die Daten des Interventions Testing Program des NIA, Studien am Menschen und die Sicherheitsrisiken.
Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD+) nimmt mit dem Alter ab. Wir betrachten die Zellbiologie des NAD+-Salvage-Wegs, vergleichen orale Vorstufen (NR, NMN) mit intravenösen Infusionen und prüfen die Evidenz beim Menschen.
TB-500 ist ein synthetisches Peptid auf Basis der aktiven Domäne von Thymosin Beta-4. Wir beleuchten, wie die Aktin-Sequestrierung die Zellwanderung steuert, präklinische Daten zur Gewebereparatur, das Dopingverbot und den Forschungsstatus.
GHK-Cu ist ein natürlich vorkommendes, kupferbindendes Tripeptid, das den Umbau der extrazellulären Matrix und die Genexpression reguliert. Wir prüfen die Evidenz zu seinen kollagenstimulierenden, wundheilenden und dermatologischen Eigenschaften.
Retatrutid ist ein experimenteller Agonist an GIP-, GLP-1- und Glukagonrezeptoren. Was die Studien zeigen, was noch offen ist und warum es kein zugelassenes Arzneimittel ist.
BPC-157 ist ein nicht zugelassenes Forschungspeptid. Wir trennen Tier-, Labor- und Humandaten von Behauptungen im Internet und erklären seinen Status bei der FDA, im Vereinigten Königreich und im Anti-Doping.