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Evidenzbasierte Leitfäden zu Arzneimitteln, Wirkstoffen und neuer Forschung.
Umfassender Leitfaden zur Tirzepatid-Dosierung in den zugelassenen Anwendungsgebieten: Aufdosierung in 4-Wochen-Schritten von 2,5 mg bis 15 mg, Handhabung der Geräte (KwikPen oder Durchstechflaschen), Erhaltungsdosen und Regeln bei vergessenen Injektionen.
Magen-Darm-Beschwerden betreffen 40 bis 70 % der Menschen, die mit einem GLP-1-Rezeptoragonisten beginnen. Hier die Evidenz dazu, warum sie auftreten, was praktisch hilft und wie man seltene, schwere Komplikationen erkennt.
Bei starkem Gewichtsverlust unter GLP-1-Arzneimitteln entfallen 20 bis 40 % der verlorenen Masse auf Magermasse. Wir betrachten die DEXA-Daten klinischer Studien und evidenzbasierte Strategien zum Erhalt der Skelettmuskulatur.
CagriSema kombiniert das lang wirkende Amylin-Analogon Cagrilintid mit Semaglutid. Das zeigen die Daten der Phase-3-Studie REDEFINE 1 zum dualen Wirkmechanismus, zu 22,7 % Gewichtsverlust und zum laufenden NDA-Verfahren bei der FDA.
Am 1. April 2026 von der US-amerikanischen FDA als Foundayo zur langfristigen Gewichtsregulierung zugelassen, ist Orforglipron der erste nicht peptidische orale GLP-1-Rezeptoragonist zur täglichen Einnahme ohne Vorgaben zu Essen oder Wasser. Wir betrachten Phase-3-Daten, Wirkmechanismus und Zulassungsstatus.
Orlistat verhindert die Aufnahme von Nahrungsfett im Darm, GLP-1-Rezeptoragonisten dämpfen den Appetit zentral. So unterscheiden sich Wirkmechanismus, Wirksamkeit, Verträglichkeit und klinische Rolle.
Mysimba kombiniert Naltrexon und Bupropion und wirkt auf die Hungersteuerung im Hypothalamus und das mesolimbische Belohnungssystem. Was die Evidenz zu Wirkmechanismus, Gewichtsverlust in den COR-Studien, Dosissteigerung und Gegenanzeigen zeigt.
Metformin ist weltweit die Basistherapie der ersten Wahl bei Typ-2-Diabetes. Was klinische Studien, darunter das 15-jährige Diabetes Prevention Program, über seine moderaten, dauerhaften Effekte auf das Gewicht und seinen Stoffwechselnutzen belegen.
Sildenafil und Tadalafil sind die beiden am häufigsten verordneten PDE-5-Hemmer bei Erektionsstörungen. So unterscheiden sich Pharmakokinetik, Wirkdauer, Wechselwirkung mit Mahlzeiten und die Möglichkeit der täglichen Einnahme.
Bremelanotid (PT-141) ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid, das zentral an hypothalamischen Melanocortin-Rezeptoren wirkt und das sexuelle Verlangen anregt. Das zeigen die Zulassungsdaten der FDA, die RECONNECT-Studien und die Forschungsliteratur.
Rapamycin ist in der präklinischen Biologie die am besten belegte lebensverlängernde Substanz. Wir betrachten die mTOR-Hemmung, die Daten des Interventions Testing Program des NIA, Studien am Menschen und die Sicherheitsrisiken.
Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD+) nimmt mit dem Alter ab. Wir betrachten die Zellbiologie des NAD+-Salvage-Wegs, vergleichen orale Vorstufen (NR, NMN) mit intravenösen Infusionen und prüfen die Evidenz beim Menschen.