Semaglutid und Tirzepatid sind zwei wichtige Fortschritte in der Behandlung von Adipositas und Typ-2-Diabetes. Beide wirken auf biologische Wege der Blutzucker- und Appetitregulation, unterscheiden sich aber in ihren molekularen Zielen, den verfügbaren Darreichungsformen und der klinischen Evidenz.
Semaglutid aktiviert den Rezeptor für Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1), Tirzepatid sowohl den GLP-1- als auch den Rezeptor für das glukoseabhängige insulinotrope Polypeptid (GIP).
Ihre Unterschiede lassen sich nicht mehr nur aus getrennten Studien ableiten. Die 2025 veröffentlichte SURMOUNT-5-Studie verglich beide Arzneimittel direkt bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht ohne Typ-2-Diabetes und lieferte wichtige Daten zu ihrer relativen Wirkung auf das Körpergewicht.
Dieser Artikel behandelt Wirkmechanismen, klinische Ergebnisse, Darreichungsformen und Sicherheitsprofile und trennt gesicherte Evidenz von Bereichen laufender Forschung.
Die Rolle der Inkretinhormone
Inkretine sind Hormone, die der Magen-Darm-Trakt als Reaktion auf Nahrungsaufnahme ausschüttet. Sie koordinieren Insulinausschüttung, Blutzuckerregulation und weitere Stoffwechselprozesse.
Zwei besonders wichtige Inkretinhormone sind GLP-1 und GIP.
GLP-1 regt die glukoseabhängige Insulinausschüttung an, senkt bei erhöhtem Blutzucker die Glukagonausschüttung, verzögert die Magenentleerung und ist an Signalwegen von Appetit und Sättigung beteiligt.
Auch GIP regt die glukoseabhängige Insulinausschüttung an. Seine physiologischen und pharmakologischen Wirkungen reichen über die Bauchspeicheldrüse hinaus, doch die Mechanismen hinter dem Nutzen einer kombinierten GIP- und GLP-1-Aktivierung werden weiter erforscht.
Natürliche Inkretine haben eine kurze biologische Halbwertszeit, weil Enzyme wie die Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) sie rasch abbauen. Pharmazeutische Veränderungen lassen inkretinbasierte Arzneimittel deutlich länger wirken.
Semaglutid und Tirzepatid nutzen diese Wege mit unterschiedlichen Strategien der Rezeptoraktivierung.[3,4]
So wirkt Semaglutid
Semaglutid ist ein selektiver GLP-1-Rezeptoragonist.
Es ist ein verändertes Peptid, das dem enzymatischen Abbau widersteht und lange aktiv bleibt. Durch seine Struktur bindet es dauerhaft an Albumin, was nach subkutaner Gabe zu einer Halbwertszeit von etwa einer Woche beiträgt.
Über die Aktivierung von GLP-1-Rezeptoren fördert Semaglutid die glukoseabhängige Insulinausschüttung, verringert eine unangemessene Glukagonfreisetzung und beeinflusst appetitregulierende Signalwege.
Diese Effekte tragen zu besserer Blutzuckerkontrolle und geringerer Energiezufuhr bei. Auch die Wirkung auf die Magenentleerung kann zum klinischen Profil beitragen, kann sich bei fortgesetzter Behandlung aber verändern.
Semaglutid ist der Wirkstoff mehrerer Arzneimittel, darunter Ozempic, Wegovy und Rybelsus. Sie sind nicht austauschbar: Darreichungsformen, Dosen und zugelassene Anwendungsgebiete unterscheiden sich.[3,6]
So wirkt Tirzepatid
Tirzepatid ist ein synthetisches Peptid, das GIP- und GLP-1-Rezeptoren aktiviert.
Anders als Semaglutid vereint es die Wirkung an zwei Inkretinrezeptoren in einem Molekül. Strukturelle Veränderungen verlängern die systemische Exposition, sodass die Halbwertszeit etwa fünf Tage beträgt und eine einmal wöchentliche subkutane Gabe möglich ist.
Diese duale Rezeptorwirkung ist in klinischen Studien mit deutlichen Verbesserungen von Blutzucker und Körpergewicht verbunden.
Es wäre jedoch zu einfach, jeden beobachteten Nutzen allein der GIP-Rezeptoraktivierung zuzuschreiben. Die Mechanismen hinter den klinischen Wirkungen von Tirzepatid, einschließlich des Anteils jedes Signalwegs, werden weiter untersucht.
Tirzepatid wird je nach Region unter verschiedenen Namen und Anwendungsgebieten vertrieben, darunter Mounjaro und Zepbound.[4,7]
Darreichungsformen und Anwendung
Semaglutid und Tirzepatid gibt es als subkutane Injektion. Je nach Marke und Markt als Einzeldosis- oder Mehrdosen-Injektionsgerät.
Semaglutid gibt es außerdem zum Einnehmen.
Orale Peptid-Arzneimittel zu entwickeln ist schwierig, weil Peptide im Magen-Darm-Trakt meist schlecht aufgenommen werden. Orales Semaglutid nutzt einen Resorptionsverstärker namens SNAC, der die Aufnahme über den Magen erleichtert.
Zwei Produktfamilien von oralem Semaglutid sind zu unterscheiden.
Rybelsus: orales Semaglutid bei Typ-2-Diabetes
Rybelsus ist gemäß seiner regionalen Zulassung bei Typ-2-Diabetes angezeigt.
Die ursprüngliche Tablettenformulierung gab es in den Stärken 3 mg, 7 mg und 14 mg.
Eine neuere Formulierung mit verbesserter Bioverfügbarkeit gibt es in 1,5 mg, 4 mg und 9 mg. Die entsprechenden Formulierungen ergeben bei ihren jeweils gleichwertigen Stärken eine vergleichbare Exposition:
| Ursprüngliche Formulierung | Neue Formulierung |
|---|---|
| 3 mg | 1,5 mg |
| 7 mg | 4 mg |
| 14 mg | 9 mg |
Diese Formulierungen sind nicht einfach Milligramm für Milligramm austauschbar. Zur genauen Bestimmung der Formulierung ist die jeweilige Produktinformation heranzuziehen.[8]
Orales Wegovy: Semaglutid zur Gewichtsregulierung
Orales Wegovy ist ein eigenes Semaglutid-Präparat, das für die Gewichtsregulierung entwickelt wurde.
Die US-amerikanische FDA ließ die einmal tägliche orale 25-mg-Formulierung im Dezember 2025 zu. Die britische MHRA folgte am 11. Juni 2026.
Die britische Formulierung umfasst die Stärken 1,5 mg, 4 mg, 9 mg und 25 mg, wobei 25 mg die in der Produktinformation beschriebene Erhaltungsstärke ist.
Eine Zulassung bedeutet nicht automatisch, dass ein Arzneimittel sofort in jeder Apotheke oder in jedem öffentlichen Gesundheitssystem erhältlich ist. Die MHRA erklärte bei der Zulassung, dass die Verfügbarkeit im NHS von späteren Bewertungen und Finanzierungsentscheidungen abhängt.[9,10]
Für Tirzepatid gibt es derzeit keine zugelassene orale Darreichungsform.
Klinische Evidenz zur Gewichtsregulierung
Frühere Evidenz: STEP und SURMOUNT
Bevor direkte Vergleichsdaten vorlagen, wurden Semaglutid und Tirzepatid oft anhand getrennter Studienprogramme verglichen.
Die Studie STEP 1 untersuchte Semaglutid 2,4 mg bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas ohne Diabetes. Nach 68 Wochen betrug der mittlere Gewichtsverlust 14,9 % unter Semaglutid gegenüber 2,4 % unter Placebo.
SURMOUNT-1 untersuchte mehrere Tirzepatid-Dosen in einer anderen Population. Nach 72 Wochen betrugen die mittleren Gewichtsverluste 15,0 %, 19,5 % und 20,9 % unter Tirzepatid 5 mg, 10 mg und 15 mg, gegenüber 3,1 % unter Placebo.
Diese Ergebnisse lieferten wichtige Evidenz für jedes Arzneimittel, doch der Vergleich von Zahlen aus getrennten Studien ist durch Unterschiede bei Teilnehmenden, Design, Dauer und Auswertungsmethoden grundsätzlich begrenzt.[11,12]
SURMOUNT-5: direkte Vergleichsdaten
Die Studie SURMOUNT-5 hob diese Einschränkung auf, indem sie beide Behandlungen direkt verglich.
Die im Mai 2025 online im New England Journal of Medicine veröffentlichte randomisierte, offene Phase-3b-Studie schloss 751 Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht und mindestens einer gewichtsbedingten Komplikation, aber ohne Typ-2-Diabetes ein.
Die Teilnehmenden erhielten 72 Wochen lang einmal wöchentlich subkutan Tirzepatid oder Semaglutid.
Verwendet wurden die maximal verträglichen Dosen:
- Tirzepatid: 10 mg oder 15 mg.
- Semaglutid: 1,7 mg oder 2,4 mg.
Primärer Endpunkt war die prozentuale Gewichtsveränderung vom Ausgangswert bis Woche 72.
Primäres Ergebnis: Der mittlere Gewichtsverlust betrug 20,2 % in der Tirzepatid- und 13,7 % in der Semaglutid-Gruppe – ein Unterschied von 6,5 Prozentpunkten.
Tirzepatid führte auch zu einer stärkeren Abnahme des Taillenumfangs und erreichte häufiger mehrere klinisch bedeutsame Schwellen des Gewichtsverlusts.
Magen-Darm-Beschwerden waren in beiden Gruppen die häufigsten Nebenwirkungen. Die meisten waren leicht bis mittelschwer und traten während der Dosissteigerung auf.
Wie ist SURMOUNT-5 einzuordnen?
SURMOUNT-5 belegt direkt, dass Tirzepatid unter den untersuchten Bedingungen zu einem größeren mittleren Gewichtsverlust führte als Semaglutid.
Mehrere Punkte sind jedoch wichtig.
Erstens wurden Erwachsene ohne Typ-2-Diabetes untersucht. Die Ergebnisse lassen sich nicht automatisch auf jede Patientengruppe übertragen.
Zweitens war die Studie offen: Teilnehmende und Prüfärzte wussten, welches Arzneimittel gegeben wurde. Das birgt ein mögliches Verzerrungsrisiko, auch wenn das Körpergewicht objektiv messbar ist.
Drittens betraf der Vergleich bestimmte Injektionsdosen und Behandlungsbedingungen. Er entspricht keinem Vergleich aller vermarkteten Formulierungen und keinem Vergleich von oralem Semaglutid mit Tirzepatid.
Schließlich wurde die Studie von Eli Lilly finanziert, dem Hersteller von Tirzepatid. Das ist für die Bewertung der Evidenz relevant, macht die Ergebnisse aber für sich genommen nicht ungültig.
Die Studie liefert ein wichtiges vergleichendes Wirksamkeitsergebnis, ohne festzulegen, welches Arzneimittel für jede einzelne Person geeignet ist.[1]
Klinische Evidenz bei Typ-2-Diabetes
Die Studie SURPASS-2 liefert direkte Vergleichsdaten zur Blutzuckerkontrolle.
Die offene Phase-3-Studie schloss 1.879 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes ein, der mit Metformin nicht ausreichend kontrolliert war.
Die Teilnehmenden erhielten 40 Wochen lang einmal wöchentlich Tirzepatid 5 mg, 10 mg oder 15 mg oder Semaglutid 1 mg.
Die mittlere Senkung des glykierten Hämoglobins (HbA1c) betrug:
| Behandlung | Mittlere HbA1c-Senkung |
|---|---|
| Tirzepatid 5 mg | 2,01 Prozentpunkte |
| Tirzepatid 10 mg | 2,24 Prozentpunkte |
| Tirzepatid 15 mg | 2,30 Prozentpunkte |
| Semaglutid 1 mg | 1,86 Prozentpunkte |
Alle drei Tirzepatid-Dosen waren Semaglutid 1 mg beim primären Blutzuckerendpunkt überlegen.
Wichtig: SURPASS-2 verglich Tirzepatid mit Semaglutid 1 mg, nicht mit allen heute verfügbaren Semaglutid-Stärken. Die Ergebnisse sind innerhalb dieses dosisspezifischen Vergleichs zu bewerten.
SURPASS-2 und SURMOUNT-5 beantworten unterschiedliche klinische Fragen: Ersteres untersuchte vor allem die Blutzuckerkontrolle bei Typ-2-Diabetes, Letzteres verglich direkt den Gewichtsverlust bei Menschen ohne Diabetes.[2]
Handelsnamen und zugelassene Anwendungsgebiete
Derselbe Wirkstoff kann je nach Formulierung, zugelassenem Anwendungsgebiet und Land unter verschiedenen Namen vermarktet werden.
| Wirkstoff | Marke | Hauptkategorie |
|---|---|---|
| Semaglutid | Ozempic | Injektionsbehandlung bei Typ-2-Diabetes |
| Semaglutid | Wegovy | Behandlung zur Gewichtsregulierung |
| Semaglutid | Rybelsus | Orale Behandlung bei Typ-2-Diabetes |
| Tirzepatid | Mounjaro | Typ-2-Diabetes; in zugelassenen Märkten auch Gewichtsregulierung |
| Tirzepatid | Zepbound | US-Marke für zugelassene Tirzepatid-Anwendungsgebiete, einschließlich Gewichtsregulierung |
So ist Mounjaro im Vereinigten Königreich für Typ-2-Diabetes und Gewichtsregulierung zugelassen, während es in den USA getrennte Zulassungen für die Marken Mounjaro und Zepbound gibt.
Orales Wegovy wurde im Dezember 2025 in den USA und im Juni 2026 im Vereinigten Königreich zugelassen.
Zugelassene Anwendungsgebiete, Stärken und Verfügbarkeit sollten immer anhand der aktuellen Produktinformation des jeweiligen Landes geprüft werden.
Sicherheit und Gegenanzeigen
Semaglutid und Tirzepatid haben mehrere wichtige Nebenwirkungen gemeinsam, vor allem Magen-Darm-Beschwerden.
Häufige Nebenwirkungen
Am häufigsten berichtet werden Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung und Bauchbeschwerden.
Sie treten oft zu Behandlungsbeginn oder bei Dosissteigerung auf. Stärke, Häufigkeit und Dauer sind individuell verschieden.
Wichtige Risiken und Vorsichtsmaßnahmen
Pankreatitis: Unter inkretinbasierten Behandlungen wurden akute Pankreatitiden berichtet. Starke, anhaltende Bauchschmerzen erfordern eine rasche ärztliche Abklärung. Bei Verdacht auf Pankreatitis ist das Arzneimittel bis zur Abklärung abzusetzen.
Gallenblasenerkrankungen: Gallensteine und Gallenblasenentzündungen können auftreten. Auch ein deutlicher Gewichtsverlust selbst erhöht das Gallensteinrisiko.
Flüssigkeitsmangel und Nierenkomplikationen: Anhaltendes Erbrechen oder Durchfall kann zu Flüssigkeitsmangel führen und die Nierenfunktion verschlechtern.
Unterzuckerung: Das Risiko kann steigen, wenn eines der beiden Arzneimittel mit Insulin oder Insulin-Sekretagoga wie Sulfonylharnstoffen kombiniert wird.
Schwangerschaft: Diese Arzneimittel sind in der Schwangerschaft nicht geeignet. Die produktspezifischen Empfehlungen zu Schwangerschaftsplanung und Absetzfristen sind zu beachten.
Narkose und Sedierung: Die verzögerte Magenentleerung hat zu behördlichen Warnhinweisen auf eine mögliche Aspiration bei Vollnarkose oder tiefer Sedierung geführt. Patienten sollten das Anästhesieteam über ihre Arzneimittel informieren.
Weitere Vorsichtsmaßnahmen, etwa bei diabetischer Retinopathie oder schweren Magen-Darm-Erkrankungen, hängen vom Präparat und von der individuellen klinischen Situation ab.[6,7]
Warnhinweise zu Schilddrüsentumoren: Unterschiede zwischen USA und Vereinigtem Königreich
Die US-Fachinformationen der betreffenden Semaglutid- und Tirzepatid-Präparate enthalten einen Boxed Warning zu C-Zell-Tumoren der Schilddrüse bei Nagetieren. Außerdem nennen sie medulläres Schilddrüsenkarzinom (MTC) oder multiple endokrine Neoplasie Typ 2 (MEN2) in der eigenen oder familiären Vorgeschichte als Gegenanzeigen.
Ob die Befunde an den C-Zellen von Nagetieren für den Menschen relevant sind, ist weiterhin unklar.
Die britischen Produktinformationen sind nicht identisch. So nennen die britischen Fachinformationen zu Wegovy und Mounjaro in Abschnitt 4.3 die Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder die Hilfsstoffe, ohne die US-Gegenanzeige zu MTC/MEN2 zu übernehmen.
FDA-Gegenanzeigen sollten daher nicht so dargestellt werden, als seien sie automatisch mit der britischen Zulassungskennzeichnung identisch.
Patienten und Fachleute sollten die jeweils aktuelle Produktinformation ihres Landes heranziehen.[5,6,7]
Vergleichstabelle
| Merkmal | Semaglutid | Tirzepatid |
|---|---|---|
| Rezeptoraktivität | GLP-1 | GIP und GLP-1 |
| Ungefähre Halbwertszeit | Eine Woche | Fünf Tage |
| Injektion | Ja | Ja |
| Orale Darreichungsform | Ja | Keine zugelassene orale Darreichungsform |
| Typische Marken | Ozempic, Wegovy, Rybelsus | Mounjaro, Zepbound |
| Mittlerer Gewichtsverlust in SURMOUNT-5 | 13.7% | 20.2% |
| Vergleichsdosis in SURPASS-2 | 1 mg wöchentlich | 5, 10 oder 15 mg wöchentlich |
| Wichtige Nebenwirkungen | Vor allem Magen-Darm-Beschwerden; zusätzliche produktspezifische Warnhinweise | Vor allem Magen-Darm-Beschwerden; zusätzliche produktspezifische Warnhinweise |
Die Gewichtswerte beziehen sich auf SURMOUNT-5 und sind keine garantierten individuellen Ergebnisse.
Häufige Fragen
Sind Semaglutid und Tirzepatid Insuline?
Nein. Es sind inkretinbasierte Arzneimittel, die über hormonelle Wege der Blutzuckerregulation wirken. Keines ist eine Form von Insulin.
Ist Tirzepatid zum Abnehmen wirksamer als Semaglutid?
SURMOUNT-5 fand mit Tirzepatid einen größeren mittleren Gewichtsverlust als mit injiziertem Semaglutid in den untersuchten Dosen. Das ist ein Ergebnis zu Mittelwerten in einer definierten Studienpopulation, keine Vorhersage für einzelne Menschen.
Gibt es Semaglutid als Tablette?
Ja. Rybelsus ist ein orales Semaglutid-Arzneimittel bei Typ-2-Diabetes. Orales Wegovy ist eine eigene Formulierung, die in den USA und im Vereinigten Königreich zur Gewichtsregulierung zugelassen ist.
Die Präparate haben unterschiedliche Stärken und sind nicht austauschbar.
Gibt es Tirzepatid zum Einnehmen?
Zum Prüfdatum des Artikels war keine zugelassene orale Formulierung von Tirzepatid bekannt. Zugelassene Tirzepatid-Präparate werden subkutan gespritzt.
Kann man direkt von einem Arzneimittel auf das andere wechseln?
Ein Wechsel sollte von einer qualifizierten verordnenden Person beurteilt werden. Die Präparate unterscheiden sich in Formulierung, Rezeptoraktivität und Verordnungsvorgaben; eine allgemeingültige Umrechnung in Milligramm gibt es nicht.
Verursachen diese Behandlungen Muskelabbau?
Gewichtsverlust kann sowohl Fett- als auch Magermasse betreffen. Die Körperzusammensetzung hängt von Ernährung, Bewegung, Ausmaß des Gewichtsverlusts und dem individuellen Gesundheitszustand ab.
Die prozentualen Gewichtsergebnisse von SURMOUNT-5 erlauben für sich genommen keinen direkten Vergleich des Muskelverlusts zwischen beiden Arzneimitteln.
Bedeutet eine Zulassung, dass ein Arzneimittel über den NHS erhältlich ist?
Nein. Behördliche Zulassung und Verfügbarkeit im NHS sind verschiedene Dinge. Arzneimittel können eine Nutzenbewertung, Finanzierungsentscheidungen und eine Umsetzung benötigen, bevor sie routinemäßig über den NHS verfügbar sind.
Fazit
Semaglutid und Tirzepatid sind zwei etablierte Ansätze der inkretinbasierten Behandlung mit relevanten Unterschieden bei Rezeptoraktivität, Darreichungsformen und klinischen Ergebnissen.
SURMOUNT-5 zeigte bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht ohne Typ-2-Diabetes einen größeren mittleren Gewichtsverlust mit Tirzepatid als mit injiziertem Semaglutid. Unabhängig davon zeigte SURPASS-2 bei Typ-2-Diabetes eine stärkere HbA1c-Senkung mit den untersuchten Tirzepatid-Dosen als mit Semaglutid 1 mg.
Orales Semaglutid hat inzwischen die Auswahl an Darreichungsformen erweitert, besonders seit der Zulassung von oralem Wegovy zur Gewichtsregulierung in den USA und im Vereinigten Königreich.
Diese Ergebnisse helfen beim klinischen Verständnis, bestimmen aber nicht die geeignete Behandlung für einzelne Patienten. Zu berücksichtigen sind zugelassene Anwendungsgebiete, Vorgeschichte, Gegenanzeigen, Verträglichkeit, Vorlieben bei der Anwendung und die fachliche Beurteilung.
Weiterlesen: Ozempic vs. Wegovy: Was ist der Unterschied? · Mounjaro vs. Zepbound: dasselbe Tirzepatid, unterschiedliche Anwendungsgebiete · Semaglutid oral vs. Injektion: Rybelsus und Wegovy erklärt · GLP-1 vs. GIP: So wirken Semaglutid und Tirzepatid · Was passiert nach dem Absetzen von GLP-1-Arzneimitteln? Evidenz zur Gewichtszunahme · GLP-1-Nebenwirkungen im Griff: Übelkeit, Verstopfung und Magen-Darm-Verträglichkeit · GLP-1-Arzneimittel und Muskelmasse: Magermasse beim Abnehmen erhalten
Wissenschaftliche Quellen
- Aronne LJ, Horn DB, le Roux CW, et al. Tirzepatide as Compared with Semaglutide for the Treatment of Obesity. New England Journal of Medicine. 2025;393:26–36. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2416394
- Frías JP, Davies MJ, Rosenstock J, et al. Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes. New England Journal of Medicine. 2021;385:503–515. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2107519
- Müller TD, Finan B, Bloom SR, et al. Glucagon-like peptide 1 (GLP-1). Molecular Metabolism. 2019;30:72–130. https://doi.org/10.1016/j.molmet.2019.09.010
- Coskun T, Sloop KW, Loghin C, et al. LY3298176, a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist for the treatment of type 2 diabetes mellitus. Molecular Metabolism. 2018;18:3–14. https://doi.org/10.1016/j.molmet.2018.09.009
- US FDA. Zepbound: Prescribing Information. Official product and regulatory information. FDA Drugs@FDA
- Novo Nordisk. Wegovy: UK Summary of Product Characteristics. https://www.medicines.org.uk/emc/product/13801/smpc
- Eli Lilly. Mounjaro KwikPen: UK Summary of Product Characteristics. https://www.medicines.org.uk/emc/product/15482/smpc
- Novo Nordisk. Rybelsus: UK Summary of Product Characteristics, including the newer oral formulation. https://www.medicines.org.uk/emc/product/101229/smpc
- Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. First GLP-1 tablet for weight loss approved in the UK. 11 June 2026. Official MHRA announcement
- Novo Nordisk. Wegovy pill approved in the US as first oral GLP-1 for weight management. 22 December 2025. Official company announcement
- Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. New England Journal of Medicine. 2021;384:989–1002. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2032183
- Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity. New England Journal of Medicine. 2022;387:205–216. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2206038
Dieser Artikel dient der Information und ersetzt keine individuelle ärztliche Beurteilung.
