{"id":303,"date":"2026-10-01T00:07:02","date_gmt":"2026-09-30T23:07:02","guid":{"rendered":"https:\/\/novameds.health\/fr\/orforglipron-donnees\/"},"modified":"2026-10-01T15:15:42","modified_gmt":"2026-10-01T13:15:42","slug":"orforglipron-donnees","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/novameds.health\/fr\/knowledge-hub\/orforglipron-donnees\/","title":{"rendered":"Orforglipron (Foundayo) : donn\u00e9es cliniques, essais de phase 3 et autorisation de la FDA"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Les agonistes du r\u00e9cepteur du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) commercialis\u00e9s sont historiquement des peptides. Rapidement d\u00e9grad\u00e9s par l\u2019acide gastrique et les prot\u00e9ases digestives, ils doivent en g\u00e9n\u00e9ral \u00eatre inject\u00e9s par voie sous-cutan\u00e9e. M\u00eame le s\u00e9maglutide oral (<a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/produit\/rybelsus\/\">Rybelsus<\/a>) est un peptide qui exige un promoteur d\u2019absorption (SNAC) et des r\u00e8gles de prise strictes : \u00e0 jeun, avec au plus 120 mL d\u2019eau plate, puis au moins 30 minutes de je\u00fbne.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">L\u2019<strong><a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/produit\/orforglipron\/\">orforglipron<\/a><\/strong> (commercialis\u00e9 sous le nom de <strong>Foundayo<\/strong> par Eli Lilly) marque un tournant pharmacologique : c\u2019est le <strong>premier agoniste synth\u00e9tique du r\u00e9cepteur du GLP-1 autoris\u00e9 qui soit une petite mol\u00e9cule non peptidique<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le <strong>1er avril 2026, la FDA am\u00e9ricaine a autoris\u00e9 Foundayo (orforglipron)<\/strong> pour la gestion du poids au long cours chez l\u2019adulte ob\u00e8se (IMC \u226530 kg\/m\u00b2) ou en surpoids (IMC \u226527 kg\/m\u00b2) avec au moins une maladie li\u00e9e au poids. Point essentiel : <strong>Foundayo n\u2019est pas autoris\u00e9 aujourd\u2019hui aux \u00c9tats-Unis dans le diab\u00e8te de type 2.<\/strong> En revanche, le <strong>10 ao\u00fbt 2026, la MHRA britannique<\/strong> a accord\u00e9 \u00e0 Foundayo une autorisation de mise sur le march\u00e9 au Royaume-Uni <strong>\u00e0 la fois pour la gestion du poids au long cours et pour le diab\u00e8te de type 2 \/ l\u2019\u00e9quilibre glyc\u00e9mique<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Petite mol\u00e9cule et non peptide, l\u2019orforglipron est chimiquement stable dans une large gamme de pH et absorb\u00e9 directement par les voies habituelles de la muqueuse intestinale, sans mol\u00e9cule de transport. Il se prend par voie orale une fois par jour, pendant ou en dehors des repas, sans limite d\u2019eau ni p\u00e9riode de je\u00fbne.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Cette revue examine la pharmacologie mol\u00e9culaire de l\u2019orforglipron, les r\u00e9sultats de phase 3 des programmes <strong>ATTAIN<\/strong> et <strong>ACHIEVE<\/strong>, sa place par rapport aux traitements injectables et au s\u00e9maglutide oral, et sa disponibilit\u00e9 internationale actuelle.<\/p>\n\n\n\n<aside class=\"wp-block-group nm-takeaways is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n<h2 class=\"wp-block-heading\">\u00c0 retenir<\/h2>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Premi\u00e8re petite mol\u00e9cule non peptidique autoris\u00e9e :<\/strong> autoris\u00e9 par la FDA en avril 2026 et par la MHRA en ao\u00fbt 2026 sous le nom de <strong>Foundayo<\/strong>, l\u2019orforglipron n\u2019est pas un peptide mais une entit\u00e9 chimique de synth\u00e8se, agoniste complet du r\u00e9cepteur humain du GLP-1, insensible aux prot\u00e9ases digestives.<\/li><li><strong>Aucune contrainte de repas, d\u2019eau ou de je\u00fbne :<\/strong> contrairement au s\u00e9maglutide oral (Rybelsus), Foundayo peut \u00eatre pris \u00e0 tout moment avec les repas, des boissons ou d\u2019autres m\u00e9dicaments oraux, ce qui supprime totalement les protocoles de je\u00fbne matinal.<\/li><li><strong>Perte de poids en phase 3 (ATTAIN-1) :<\/strong> dans l\u2019essai pivot ATTAIN-1 sur 72 semaines, la dose d\u2019orforglipron la plus \u00e9lev\u00e9e \u00e9tudi\u00e9e (g\u00e9lule de 36 mg, \u00e9quivalente au comprim\u00e9 commercialis\u00e9 de 17,2 mg) a entra\u00een\u00e9 une perte de poids moyenne de <strong>11,2 %<\/strong>, contre 2,1 % sous placebo (12,4 % chez les participants ayant suivi le traitement comme pr\u00e9vu).<\/li><li><strong>Des indications diff\u00e9rentes aux \u00c9tats-Unis et au Royaume-Uni :<\/strong> aux \u00c9tats-Unis, Foundayo est autoris\u00e9 uniquement pour la <strong>gestion du poids au long cours<\/strong> chez l\u2019adulte ob\u00e8se ou en surpoids avec une comorbidit\u00e9 (il n\u2019est PAS autoris\u00e9 aux \u00c9tats-Unis dans le diab\u00e8te de type 2). Au Royaume-Uni, la MHRA l\u2019a autoris\u00e9 <strong>\u00e0 la fois pour la gestion du poids et pour le diab\u00e8te de type 2 \/ l\u2019\u00e9quilibre glyc\u00e9mique<\/strong>.<\/li><li><strong>Dosages commercialis\u00e9s :<\/strong> comprim\u00e9s oraux en une prise par jour, en six dosages : <strong>0,8 mg, 2,5 mg, 5,5 mg, 9 mg, 14,5 mg et 17,2 mg<\/strong>. Le traitement d\u00e9bute \u00e0 0,8 mg par jour et augmente jusqu\u2019\u00e0 une dose maximale de 17,2 mg par jour.<\/li><li><strong>Situation r\u00e9glementaire (septembre 2026) :<\/strong> en vente dans les pharmacies am\u00e9ricaines ; autoris\u00e9 au Royaume-Uni (acc\u00e8s au NHS soumis \u00e0 l\u2019\u00e9valuation du NICE) ; en cours d\u2019\u00e9valuation par l\u2019Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA).<\/li><\/ul>\n<\/aside>\n\n\n\n<nav class=\"wp-block-group nm-toc is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\" aria-label=\"Sommaire\">\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Sommaire<\/h2>\n\n\n\n<ol><li><a href=\"#peptide-vs-small-molecule-glp-1-pharmacology\">Pharmacologie des GLP-1 : peptides ou petites mol\u00e9cules<\/a><\/li><li><a href=\"#how-orforglipron-binds-the-glp-1-receptor\">Comment l\u2019orforglipron se lie au r\u00e9cepteur du GLP-1<\/a><\/li><li><a href=\"#phase-3-clinical-trial-results-the-attain-program\">R\u00e9sultats des essais de phase 3 : le programme ATTAIN<\/a><\/li><li><a href=\"#phase-3-results-in-type-2-diabetes-the-achieve-program\">R\u00e9sultats de phase 3 dans le diab\u00e8te de type 2 : le programme ACHIEVE<\/a><\/li><li><a href=\"#how-foundayo-compares-to-oral-semaglutide-rybelsus\">Foundayo compar\u00e9 au s\u00e9maglutide oral (Rybelsus)<\/a><\/li><li><a href=\"#adverse-events-and-safety-profile\">Effets ind\u00e9sirables et profil de s\u00e9curit\u00e9<\/a><\/li><li><a href=\"#current-regulatory-status-and-availability-uk-us-eu\">Statut r\u00e9glementaire et disponibilit\u00e9 actuels (Royaume-Uni, \u00c9tats-Unis, UE)<\/a><\/li><li><a href=\"#frequently-asked-questions\">Questions fr\u00e9quentes<\/a><\/li><li><a href=\"#references\">R\u00e9f\u00e9rences scientifiques<\/a><\/li><\/ol>\n<\/nav>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"peptide-vs-small-molecule-glp-1-pharmacology\">Pharmacologie des GLP-1 : peptides ou petites mol\u00e9cules<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Pendant plus de vingt ans, synth\u00e9tiser une petite mol\u00e9cule activant le r\u00e9cepteur du GLP-1 a \u00e9t\u00e9 consid\u00e9r\u00e9 comme l\u2019un des plus grands d\u00e9fis de la chimie m\u00e9dicinale :<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>L\u2019architecture du r\u00e9cepteur du GLP-1 :<\/strong> c\u2019est un r\u00e9cepteur coupl\u00e9 aux prot\u00e9ines G (RCPG) de classe B1, dot\u00e9 d\u2019un grand domaine extracellulaire (ECD) qui fixe les ligands peptidiques naturels sur une large surface.<\/li><li><strong>Pourquoi les petites mol\u00e9cules \u00e9chouaient :<\/strong> les petites mol\u00e9cules classiques n\u2019atteignaient pas une affinit\u00e9 suffisante, avaient une mauvaise biodisponibilit\u00e9 orale ou une toxicit\u00e9 hors cible (par exemple des hausses des enzymes h\u00e9patiques qui ont stopp\u00e9 des candidats pr\u00e9coces comme le lotiglipron).<\/li><li><strong>La perc\u00e9e non peptidique :<\/strong> l\u2019orforglipron repose sur des structures h\u00e9t\u00e9rocycliques non peptidiques qui se lient profond\u00e9ment au c\u0153ur transmembranaire du r\u00e9cepteur, stabilisent sa conformation active et d\u00e9clenchent l\u2019accumulation intracellulaire d\u2019AMP cyclique (AMPc) et la signalisation en aval, avec une forte puissance et une grande s\u00e9lectivit\u00e9.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<pre class=\"wp-block-preformatted nm-diagram\">Petite mol\u00e9cule (Foundayo \/ orforglipron) :\nG\u00e9lule chimique \u2500\u2500&gt; Stable en milieu acide \u2500\u2500&gt; Absorption intestinale directe \u2500\u2500&gt; Biodisponibilit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e\n(Pas de transporteur, pas de d\u00e9gradation par les prot\u00e9ases, insensible aux repas et \u00e0 l\u2019eau)\n\nForme peptidique (Rybelsus) :\nPeptide + transporteur SNAC \u2500\u2500&gt; Sensible \u00e0 l\u2019acide gastrique \u2500\u2500&gt; Absorption gastrique transcellulaire (&lt;1 %)\n(Exige un je\u00fbne strict de 30 minutes, \u2264120 mL d\u2019eau, aucun aliment)<\/pre>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"how-orforglipron-binds-the-glp-1-receptor\">Comment l\u2019orforglipron se lie au r\u00e9cepteur du GLP-1<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Des \u00e9tudes structurales en cryo-microscopie \u00e9lectronique (cryo-ME) publi\u00e9es dans <em>Nature<\/em> ont montr\u00e9 que l\u2019orforglipron interagit avec le r\u00e9cepteur du GLP-1 par une poche de liaison propre :<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>il occupe la poche de liaison transmembranaire (TM1, TM2, TM3, TM7) du r\u00e9cepteur, distincte de celle o\u00f9 s\u2019ins\u00e8re l\u2019extr\u00e9mit\u00e9 amine du GLP-1 naturel ;<\/li><li>il agit comme agoniste complet, avec une forte signalisation par la prot\u00e9ine G (qui commande la s\u00e9cr\u00e9tion d\u2019insuline, le ralentissement gastrique et la sati\u00e9t\u00e9) et une signalisation en aval \u00e9quilibr\u00e9e ;<\/li><li>sa biodisponibilit\u00e9 orale chez l\u2019humain est comprise entre <strong>20 et 40 %<\/strong>, bien sup\u00e9rieure aux <strong>0,4 \u00e0 1,0 %<\/strong> typiques des formes peptidiques orales ;<\/li><li>sa demi-vie d\u2019\u00e9limination est d\u2019environ <strong>29 \u00e0 49 heures<\/strong>, ce qui permet une prise orale fiable une fois par jour.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"phase-3-clinical-trial-results-the-attain-program\">R\u00e9sultats des essais de phase 3 : le programme ATTAIN<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">L\u2019autorisation de Foundayo repose sur le programme mondial de phase 3 <strong>ATTAIN<\/strong>, qui a inclus des milliers de participants :<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"the-attain-1-trial-obesity-without-diabetes\">L\u2019essai ATTAIN-1 (ob\u00e9sit\u00e9 sans diab\u00e8te)<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Cet essai pivot de 72 semaines a port\u00e9 sur des adultes ob\u00e8ses (ou en surpoids avec au moins une comorbidit\u00e9) non diab\u00e9tiques, r\u00e9partis au hasard entre l\u2019orforglipron 6, 12 ou 36 mg une fois par jour (g\u00e9lules d\u2019\u00e9tude ; la g\u00e9lule de 36 mg correspond au comprim\u00e9 commercialis\u00e9 de 17,2 mg) et le placebo :<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table nm-table\"><table><thead><tr><th>Groupe de dose<\/th><th>Variation moyenne du poids \u00e0 la semaine 72<\/th><th>Perte de poids \u226510 % atteinte<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td><strong>Placebo<\/strong><\/td><td>-2.1%<\/td><td>12.9%<\/td><\/tr><tr><td><strong>6 mg par jour<\/strong><\/td><td>-7.5%<\/td><td>\u2014<\/td><\/tr><tr><td><strong>12 mg par jour<\/strong><\/td><td>-8.4%<\/td><td>\u2014<\/td><\/tr><tr><td><strong>36 mg par jour<\/strong><\/td><td><strong>-11.2%<\/strong><\/td><td><strong>54.6%<\/strong><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>Principaux r\u00e9sultats :<\/em><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>\u00c0 la dose de 36 mg, les participants ont perdu en moyenne <strong>11,2 % de leur poids<\/strong> \u00e0 72 semaines (12,4 % chez ceux ayant suivi le traitement comme pr\u00e9vu).<\/li><li>Dans le groupe 36 mg, <strong>54,6 %<\/strong> des patients ont perdu au moins 10 % et <strong>36,0 %<\/strong> au moins 15 %, contre 12,9 % et 5,9 % sous placebo.<\/li><li>Des am\u00e9liorations cliniquement significatives ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9es sur la tension systolique (-11,2 mmHg), le tour de taille (-13,4 cm) et les lipides.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"phase-3-results-in-type-2-diabetes-the-achieve-program\">R\u00e9sultats de phase 3 dans le diab\u00e8te de type 2 : le programme ACHIEVE<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Dans le programme de phase 3 <strong>ACHIEVE<\/strong>, chez des adultes atteints de diab\u00e8te de type 2 :<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Baisse de l\u2019HbA1c (ACHIEVE-1) :<\/strong> chez l\u2019adulte atteint d\u2019un diab\u00e8te de type 2 r\u00e9cent, l\u2019orforglipron 3, 12 et 36 mg a abaiss\u00e9 l\u2019HbA1c de <strong>1,24, 1,47 et 1,48 point<\/strong> \u00e0 40 semaines, contre 0,41 point sous placebo.<\/li><li><strong>Objectifs glyc\u00e9miques :<\/strong> l\u2019HbA1c moyenne \u00e0 40 semaines \u00e9tait de 6,5 \u00e0 6,7 % sous orforglipron, et plus de 65 % des participants sous 36 mg ont atteint une HbA1c de 6,5 % ou moins.<\/li><li><strong>Perte de poids dans le DT2 :<\/strong> le poids a aussi baiss\u00e9 sous orforglipron, mais moins que dans les essais sur l\u2019ob\u00e9sit\u00e9, comme c\u2019est habituel chez les personnes atteintes de diab\u00e8te de type 2.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"how-foundayo-compares-to-oral-semaglutide-rybelsus\">Foundayo compar\u00e9 au s\u00e9maglutide oral (Rybelsus)<\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table nm-table\"><table><thead><tr><th>Caract\u00e9ristique<\/th><th>Foundayo (orforglipron)<\/th><th>S\u00e9maglutide oral (Rybelsus \/ Wegovy en comprim\u00e9s)<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td><strong>Type de mol\u00e9cule<\/strong><\/td><td><strong>Petite mol\u00e9cule non peptidique<\/strong><\/td><td>Peptide (GLP-1 modifi\u00e9)<\/td><\/tr><tr><td><strong>M\u00e9canisme d\u2019absorption<\/strong><\/td><td>Absorption passive directe dans l\u2019intestin gr\u00eale<\/td><td>Absorption gastrique par transporteur (SNAC)<\/td><\/tr><tr><td><strong>Biodisponibilit\u00e9<\/strong><\/td><td><strong>20 \u00e0 40 %<\/strong><\/td><td>0,4 \u00e0 1,0 %<\/td><\/tr><tr><td><strong>R\u00e8gles repas \/ eau<\/strong><\/td><td><strong>Aucune.<\/strong> Avec ou sans repas ni eau<\/td><td><strong>Strictes.<\/strong> \u00c0 jeun, \u2264120 mL d\u2019eau, 30 min de je\u00fbne<\/td><\/tr><tr><td><strong>Conservation<\/strong><\/td><td><strong>Temp\u00e9rature ambiante<\/strong><\/td><td>Temp\u00e9rature ambiante dans la plaquette d\u2019origine (sensible \u00e0 l\u2019humidit\u00e9)<\/td><\/tr><tr><td><strong>Perte de poids en phase 3 (ob\u00e9sit\u00e9)<\/strong><\/td><td><strong>11,2 %<\/strong> (72 semaines, dose d\u2019\u00e9tude 36 mg \u2248 comprim\u00e9 de 17,2 mg)<\/td><td>~15,1 % (68 semaines, comprim\u00e9 Wegovy 50 mg, OASIS 1)<\/td><\/tr><tr><td><strong>Production \u00e0 grande \u00e9chelle<\/strong><\/td><td>Facile (synth\u00e8se chimique)<\/td><td>Moyenne (fermentation recombinante)<\/td><\/tr><tr><td><strong>Statut r\u00e9glementaire (sept. 2026)<\/strong><\/td><td><strong>Autoris\u00e9 par la FDA et la MHRA<\/strong> (Foundayo)<\/td><td>Autoris\u00e9 (Rybelsus dans le DT2 ; Wegovy en comprim\u00e9s aux \u00c9tats-Unis)<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>Port\u00e9e clinique :<\/em> l\u2019absence totale de protocole de je\u00fbne matinal strict est un progr\u00e8s majeur pour l\u2019observance en vie r\u00e9elle. Les peptides oraux \u00e9chouent souvent en pratique, car un caf\u00e9, un th\u00e9 ou un repas pris trop pr\u00e8s de la prise r\u00e9duit leur absorption presque \u00e0 z\u00e9ro. Foundayo supprime cette fragilit\u00e9.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"adverse-events-and-safety-profile\">Effets ind\u00e9sirables et profil de s\u00e9curit\u00e9<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Dans les essais de phase 3, le profil de s\u00e9curit\u00e9 de Foundayo \u00e9tait conforme \u00e0 celui, bien connu, des agonistes du r\u00e9cepteur du GLP-1 :<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Troubles digestifs :<\/strong> naus\u00e9es (38 \u00e0 42 %), diarrh\u00e9e (22 \u00e0 26 %), vomissements (14 \u00e0 18 %) et constipation \u00e9taient les principaux effets ind\u00e9sirables.<\/li><li><strong>Lien avec la titration :<\/strong> les troubles digestifs culminaient lors des augmentations de dose et disparaissaient en 2 \u00e0 4 semaines une fois la dose d\u2019entretien atteinte. Le sch\u00e9ma autoris\u00e9 d\u00e9bute \u00e0 0,8 mg par jour et augmente par paliers, en g\u00e9n\u00e9ral toutes les 4 semaines, jusqu\u2019\u00e0 une dose d\u2019entretien de 17,2 mg au plus.<\/li><li><strong>Arr\u00eats de traitement :<\/strong> les arr\u00eats pour effets ind\u00e9sirables \u00e9taient plus fr\u00e9quents sous orforglipron que sous placebo, surtout \u00e0 la dose la plus \u00e9lev\u00e9e.<\/li><li><strong>S\u00e9curit\u00e9 h\u00e9patique :<\/strong> les nombreuses donn\u00e9es d\u2019essais ont confirm\u00e9 que l\u2019orforglipron ne provoque pas les atteintes h\u00e9patiques m\u00e9dicamenteuses ni les pics d\u2019alanine aminotransf\u00e9rase (ALAT) qui avaient fait abandonner des concurrents ant\u00e9rieurs \u00e0 petite mol\u00e9cule.<\/li><li><strong>Fr\u00e9quence cardiaque :<\/strong> de l\u00e9g\u00e8res hausses asymptomatiques du pouls au repos (+2 \u00e0 +4 bpm) ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9es, typiques de la stimulation du r\u00e9cepteur du GLP-1.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"current-regulatory-status-and-availability-uk-us-eu\">Statut r\u00e9glementaire et disponibilit\u00e9 actuels (Royaume-Uni, \u00c9tats-Unis, UE)<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En septembre 2026, la situation r\u00e9glementaire de Foundayo (orforglipron) est la suivante :<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>\u00c9tats-Unis (FDA) :<\/strong> autoris\u00e9 le <strong>1er avril 2026<\/strong> sous le nom de Foundayo pour la gestion du poids au long cours (pas pour le diab\u00e8te de type 2). Disponible dans les pharmacies am\u00e9ricaines en comprim\u00e9s \u00e0 une prise par jour (de 0,8 \u00e0 17,2 mg).<\/li><li><strong>Royaume-Uni (MHRA) :<\/strong> autoris\u00e9 le <strong>10 ao\u00fbt 2026<\/strong> sous le nom de Foundayo. Au Royaume-Uni, il est surtout d\u00e9livr\u00e9 sur ordonnance priv\u00e9e pendant que le National Institute for Health and Care Excellence (NICE) m\u00e8ne son \u00e9valuation en vue d\u2019un \u00e9ventuel remboursement par le NHS.<\/li><li><strong>Union europ\u00e9enne (EMA) :<\/strong> en cours d\u2019\u00e9valuation r\u00e9glementaire. L\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 dans les \u00c9tats membres est attendue fin 2026 ou d\u00e9but 2027.<\/li><li><strong>Statut de stup\u00e9fiant :<\/strong> ce n\u2019est pas une substance contr\u00f4l\u00e9e.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"frequently-asked-questions\">Questions fr\u00e9quentes<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"can-foundayo-be-taken-with-morning-coffee-or-breakfast\">Peut-on prendre Foundayo avec le caf\u00e9 ou le petit-d\u00e9jeuner ?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Oui. Contrairement \u00e0 Rybelsus, qui exige un je\u00fbne strict et une limite d\u2019eau, Foundayo est une petite mol\u00e9cule insensible aux aliments et aux boissons. Il peut se prendre au petit-d\u00e9jeuner, avec un caf\u00e9, de l\u2019eau ou au coucher.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"how-does-weight-loss-on-foundayo-compare-to-wegovy-injections\">La perte de poids sous Foundayo est-elle comparable \u00e0 celle des injections de Wegovy ?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Dans ATTAIN-1, la dose la plus \u00e9lev\u00e9e d\u2019orforglipron (g\u00e9lule de 36 mg, \u00e9quivalente au comprim\u00e9 de 17,2 mg) a entra\u00een\u00e9 une perte de poids moyenne d\u2019environ 11 \u00e0 12 % \u00e0 72 semaines. C\u2019est moins que les ~15 % obtenus avec <a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/produit\/wegovy\/\">Wegovy<\/a> hebdomadaire (s\u00e9maglutide 2,4 mg) dans STEP 1, mais Foundayo offre un comprim\u00e9 quotidien sans contrainte de repas ni d\u2019eau.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"does-foundayo-require-refrigeration\">Foundayo doit-il \u00eatre conserv\u00e9 au r\u00e9frig\u00e9rateur ?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Non. L\u2019orforglipron \u00e9tant une petite mol\u00e9cule de synth\u00e8se chimique et non un peptide biologique fragile, il est parfaitement stable \u00e0 temp\u00e9rature ambiante et ne n\u00e9cessite pas de cha\u00eene du froid, ni pour la conservation ni en voyage.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u00c0 lire aussi : <a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/knowledge-hub\/semaglutide-oral-vs-injectable\/\">S\u00e9maglutide oral ou injectable : Rybelsus et Wegovy expliqu\u00e9s<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/knowledge-hub\/ozempic-vs-wegovy\/\">Ozempic ou Wegovy : quelle diff\u00e9rence ?<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/knowledge-hub\/cagrisema-donnees\/\">CagriSema : double agonisme amyline et GLP-1 dans les essais cliniques<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/knowledge-hub\/retatrutide\/\">Le r\u00e9tatrutide expliqu\u00e9 : m\u00e9canisme, recherche clinique et statut actuel<\/a><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"references\">R\u00e9f\u00e9rences scientifiques<\/h2>\n\n\n\n<ol class=\"nm-refs\"><li id=\"ref-1\"><strong>US Food and Drug Administration (FDA).<\/strong> <em>FDA Approves Foundayo (orforglipron) for Chronic Weight Management.<\/em> FDA Drug Approvals; April 1, 2026.<\/li><li id=\"ref-2\"><strong>Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA).<\/strong> <em>Marketing authorisation for Foundayo (orforglipron).<\/em> UK MHRA Regulatory Updates; August 10, 2026.<\/li><li id=\"ref-3\"><strong>Wharton S, et al.<\/strong> <em>Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment (ATTAIN-1).<\/em> New England Journal of Medicine. 2025. <a href=\"https:\/\/www.nejm.org\/doi\/full\/10.1056\/NEJMoa2511774\">doi:10.1056\/NEJMoa2511774<\/a><\/li><li id=\"ref-4\"><strong>Rosenstock J, et al.<\/strong> <em>Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist, in Early Type 2 Diabetes (ACHIEVE-1).<\/em> New England Journal of Medicine. 2025.<\/li><li id=\"ref-5\"><strong>Prasad-Srichandan R, et al.<\/strong> <em>Structural basis of G-protein-coupled receptor activation by small-molecule agonists: Cryo-EM structure of GLP-1R in complex with orforglipron.<\/em> Nature Structural &amp; Molecular Biology. 2023;30:1320-1329.<\/li><\/ol>\n\n\n\n<p class=\"nm-article-note wp-block-paragraph\">Cet article est fourni \u00e0 titre \u00e9ducatif et ne constitue pas un conseil th\u00e9rapeutique personnalis\u00e9. Les d\u00e9cisions de traitement d\u00e9pendent de la situation de chacun et d\u2019une \u00e9valuation professionnelle.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Autoris\u00e9 par la FDA am\u00e9ricaine le 1er avril 2026 sous le nom de Foundayo pour la gestion du poids au long cours, l\u2019orforglipron est le premier agoniste oral quotidien non peptidique du r\u00e9cepteur du GLP-1, sans contrainte de repas ni d\u2019eau. 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