{"id":295,"date":"2026-09-30T16:36:12","date_gmt":"2026-09-30T15:36:12","guid":{"rendered":"https:\/\/novameds.health\/fr\/retatrutide\/"},"modified":"2026-10-01T15:15:42","modified_gmt":"2026-10-01T13:15:42","slug":"retatrutide","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/novameds.health\/fr\/knowledge-hub\/retatrutide\/","title":{"rendered":"Le r\u00e9tatrutide expliqu\u00e9 : m\u00e9canisme, recherche clinique et statut actuel"},"content":{"rendered":"\n<aside class=\"wp-block-group nm-takeaways is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Situation au 30 septembre 2026<\/h2>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>En d\u00e9veloppement :<\/strong> le r\u00e9tatrutide n\u2019est autoris\u00e9 comme m\u00e9dicament ni par la FDA, ni par la MHRA, ni, \u00e0 notre connaissance, par aucune autre autorit\u00e9.<\/li><li><strong>Essais :<\/strong> il est \u00e9tudi\u00e9 dans des essais de phase 3 dans l\u2019ob\u00e9sit\u00e9 et les maladies associ\u00e9es.<\/li><li><strong>Demande aux \u00c9tats-Unis :<\/strong> Eli Lilly a indiqu\u00e9 pr\u00e9voir de d\u00e9poser une demande aupr\u00e8s de la FDA au premier trimestre 2027.<\/li><li><strong>Produits vendus en ligne :<\/strong> en dehors des essais cliniques et d\u2019un programme d\u2019acc\u00e8s \u00e9largi tr\u00e8s restreint aux \u00c9tats-Unis, les produits vendus comme \u00ab r\u00e9tatrutide \u00bb ne sont pas des m\u00e9dicaments autoris\u00e9s.<\/li><\/ul>\n<\/aside>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le <a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/produit\/retatrutide\/\">r\u00e9tatrutide<\/a> est un peptide injectable hebdomadaire d\u00e9velopp\u00e9 par Eli Lilly. Il active trois r\u00e9cepteurs hormonaux : ceux du GIP, du GLP-1 et du glucagon. Le s\u00e9maglutide agit sur l\u2019un d\u2019eux et le tirz\u00e9patide sur deux. Dans les essais cliniques, il a produit certaines des plus fortes pertes de poids moyennes jamais rapport\u00e9es pour un m\u00e9dicament.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ces r\u00e9sultats proviennent d\u2019essais, dont une partie seulement a \u00e9t\u00e9 publi\u00e9e dans des revues \u00e0 comit\u00e9 de lecture. Aucune autorit\u00e9 n\u2019a encore \u00e9valu\u00e9 l\u2019ensemble des donn\u00e9es sur le rapport b\u00e9n\u00e9fice-risque.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"at-a-glance\">En bref<\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table nm-table\"><table><thead><tr><th>\u00c9l\u00e9ment<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td>Principe actif<\/td><td>R\u00e9tatrutide (LY3437943)<\/td><\/tr><tr><td>M\u00e9canisme<\/td><td>Agoniste des r\u00e9cepteurs du GIP, du GLP-1 et du glucagon<\/td><\/tr><tr><td>Administration<\/td><td>Injection sous-cutan\u00e9e, une fois par semaine (dans les essais)<\/td><\/tr><tr><td>Stade de d\u00e9veloppement<\/td><td>Phase 3<\/td><\/tr><tr><td>Statut r\u00e9glementaire aux \u00c9tats-Unis<\/td><td>Non autoris\u00e9 ; demande pr\u00e9vue au 1er trimestre 2027 (selon le laboratoire) ; acc\u00e8s \u00e9largi limit\u00e9 avant autorisation<\/td><\/tr><tr><td>Statut r\u00e9glementaire au Royaume-Uni<\/td><td>Non autoris\u00e9<\/td><\/tr><tr><td>R\u00e9sultats de phase 3 publi\u00e9s apr\u00e8s relecture par les pairs<\/td><td>TRANSCEND-T2D-1 (<em>Lancet<\/em>, juin 2026) ; TRIUMPH-2 (<em>Lancet<\/em>, septembre 2026)<\/td><\/tr><tr><td>R\u00e9sultats de phase 3 annonc\u00e9s par le laboratoire, pas encore relus par les pairs<\/td><td>TRIUMPH-1, TRIUMPH-3, TRIUMPH-4<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"how-retatrutide-is-designed-to-work\">Comment le r\u00e9tatrutide est cens\u00e9 agir<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Retatrutide builds on the incretin approach used by semaglutide and tirzepatide, and adds a third target (Coskun et al., <em>Cell Metab<\/em> 2022). See <a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/knowledge-hub\/glp-1-vs-gip\/\">GLP-1 vs GIP<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>R\u00e9cepteur du GLP-1 :<\/strong> augmente la lib\u00e9ration d\u2019insuline quand la glyc\u00e9mie est \u00e9lev\u00e9e, diminue le glucagon, ralentit la vidange gastrique et r\u00e9duit l\u2019app\u00e9tit.<\/li><li><strong>R\u00e9cepteur du GIP :<\/strong> augmente aussi la lib\u00e9ration d\u2019insuline. Sa contribution \u00e0 la perte de poids chez l\u2019humain reste d\u00e9battue.<\/li><li><strong>R\u00e9cepteur du glucagon :<\/strong> le glucagon augmente normalement la glyc\u00e9mie. Activer son r\u00e9cepteur augmenterait la d\u00e9pense \u00e9nerg\u00e9tique et la d\u00e9gradation des graisses dans le foie. Les actions du GLP-1 et du GIP sont cens\u00e9es compenser l\u2019effet hyperglyc\u00e9miant.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">The idea is that adding glucagon receptor activation to incretin effects increases weight loss and reduces liver fat. The first part is supported by the size of the weight reductions seen in trials, the second by a phase 2 liver-fat substudy (Sanyal et al., <em>Nat Med<\/em> 2024).<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La part de chaque r\u00e9cepteur chez l\u2019humain, et en particulier la question de savoir si l\u2019activation du r\u00e9cepteur du glucagon augmente r\u00e9ellement la d\u00e9pense \u00e9nerg\u00e9tique \u00e0 long terme, n\u2019est pas \u00e9tablie.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"the-development-programme\">Le programme de d\u00e9veloppement<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Les \u00e9tudes enregistr\u00e9es sur ClinicalTrials.gov comprennent :<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>des \u00e9tudes de phase 1 :<\/strong> s\u00e9curit\u00e9, pharmacocin\u00e9tique et populations particuli\u00e8res ;<\/li><li><strong>deux essais de phase 2 :<\/strong> ob\u00e9sit\u00e9 et diab\u00e8te de type 2, tous deux termin\u00e9s avec r\u00e9sultats publi\u00e9s ;<\/li><li><strong>un vaste programme de phase 3<\/strong>, compos\u00e9 de :<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>TRIUMPH :<\/strong> ob\u00e9sit\u00e9 et surpoids, y compris chez des personnes atteintes de diab\u00e8te de type 2, de maladie cardiovasculaire, d\u2019arthrose du genou ou d\u2019apn\u00e9e obstructive du sommeil, avec un essai comparatif direct contre le tirz\u00e9patide et un essai de maintien du poids ;<\/li><li><strong>TRANSCEND :<\/strong> diab\u00e8te de type 2 et maladie r\u00e9nale chronique ;<\/li><li><strong>un essai de r\u00e9sultats cardiovasculaires et r\u00e9naux<\/strong>, dont la fin est attendue en 2029.<\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"phase-2-results-peer-reviewed\">R\u00e9sultats de phase 2 (relus par les pairs)<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Ob\u00e9sit\u00e9.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Design:<\/strong> 338 adults with obesity, or overweight with a related condition, and without diabetes (Jastreboff et al., <em>N Engl J Med<\/em> 2023).<\/li><li><strong>Variation du poids \u00e0 48 semaines :<\/strong> \u221224,2 % avec 12 mg contre \u22122,1 % sous placebo. Les doses plus faibles ont donn\u00e9 des baisses moindres.<\/li><li><strong>S\u00e9curit\u00e9 :<\/strong> les effets digestifs \u00e9taient les plus fr\u00e9quents et dose-d\u00e9pendants. La fr\u00e9quence cardiaque augmentait selon la dose, avec un pic \u00e0 24 semaines puis une baisse.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Type 2 diabetes.<\/strong> A separate phase 2 trial reported reductions in both glycated haemoglobin and body weight (Rosenstock et al., <em>Lancet<\/em> 2023). A substudy found large reductions in liver fat (Sanyal et al., <em>Nat Med<\/em> 2024).<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Les essais de phase 2 servent \u00e0 choisir les doses et \u00e0 rep\u00e9rer des signaux de s\u00e9curit\u00e9. Leurs r\u00e9sultats ne suffisent pas \u00e0 \u00e9tablir l\u2019efficacit\u00e9 requise pour une autorisation.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"phase-3-results\">R\u00e9sultats de phase 3<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Les r\u00e9sultats de phase 3 sont rendus publics de deux fa\u00e7ons, et la diff\u00e9rence compte.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Publi\u00e9s dans des revues \u00e0 comit\u00e9 de lecture<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>TRANSCEND-T2D-1<\/strong> (Bajaj et al., <em>Lancet<\/em> 2026).<ul class=\"wp-block-list\"><li><em>Sch\u00e9ma :<\/em> 537 adultes atteints de diab\u00e8te de type 2 insuffisamment contr\u00f4l\u00e9 par le r\u00e9gime et l\u2019exercice.<\/li><li><em>\u00c9quilibre glyc\u00e9mique \u00e0 40 semaines :<\/em> l\u2019h\u00e9moglobine glyqu\u00e9e a baiss\u00e9 de 1,69 \u00e0 1,94 point sous r\u00e9tatrutide 4\u201312 mg, contre 0,81 sous placebo.<\/li><li><em>Poids \u00e0 40 semaines :<\/em> de \u221211,5 % \u00e0 \u221215,3 % sous r\u00e9tatrutide, contre \u22122,6 % sous placebo.<\/li><\/ul><\/li><li><strong>TRIUMPH-2<\/strong> (Bellido et al., <em>Lancet<\/em>, published online 29 September 2026).<ul class=\"wp-block-list\"><li><em>Sch\u00e9ma :<\/em> 1 152 adultes ob\u00e8ses ou en surpoids atteints de diab\u00e8te de type 2.<\/li><li><em>Poids \u00e0 80 semaines<\/em> (estimande \u00ab strat\u00e9gie de traitement \u00bb, qui inclut les personnes ayant arr\u00eat\u00e9) : \u221211,9 % avec 4 mg, \u221216,8 % avec 9 mg et \u221218,8 % avec 12 mg, contre \u22125,1 % sous placebo.<\/li><li><em>Effets ind\u00e9sirables :<\/em> les effets digestifs \u00e9taient les plus fr\u00e9quents. L\u2019hypotension et la dysesth\u00e9sie (sensations cutan\u00e9es anormales) \u00e9taient plus fr\u00e9quentes sous r\u00e9tatrutide.<\/li><li><em>Arr\u00eats :<\/em> les arr\u00eats pour effets ind\u00e9sirables \u00e9taient plus fr\u00e9quents \u00e0 9 mg (12 %) et 12 mg (8 %) qu\u2019\u00e0 4 mg (4 %) ou sous placebo (5 %).<\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Annonc\u00e9s par le laboratoire, pas encore relus par les pairs<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Eli Lilly a annonc\u00e9 par communiqu\u00e9s les principaux r\u00e9sultats d\u2019autres essais de phase 3. Les chiffres mis en avant utilisent l\u2019\u00ab estimande d\u2019efficacit\u00e9 \u00bb, qui refl\u00e8te les personnes ayant poursuivi le traitement comme pr\u00e9vu et donne des chiffres plus \u00e9lev\u00e9s que l\u2019analyse \u00ab strat\u00e9gie de traitement \u00bb des articles publi\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>TRIUMPH-4<\/strong> (11 d\u00e9cembre 2025), chez des adultes ob\u00e8ses atteints d\u2019arthrose du genou : \u00e0 68 semaines, le poids a baiss\u00e9 de 26,4 % avec 9 mg et de 28,7 % avec 12 mg, contre 2,1 % sous placebo. Les scores de douleur au genou ont aussi baiss\u00e9.<\/li><li><strong>TRIUMPH-1<\/strong> (21 mai 2026), le principal essai dans l\u2019ob\u00e9sit\u00e9 : \u00e0 80 semaines, le poids a baiss\u00e9 de 19,0 %, 25,9 % et 28,3 % avec 4, 9 et 12 mg, contre 2,2 % sous placebo. Une extension pr\u00e9vue jusqu\u2019\u00e0 104 semaines, limit\u00e9e \u00e0 532 participants avec un IMC d\u2019au moins 35 ayant termin\u00e9 l\u2019\u00e9tude principale et tol\u00e9r\u00e9 leur dose, a rapport\u00e9 jusqu\u2019\u00e0 30,3 %. Ce chiffre ne doit pas \u00eatre lu comme le r\u00e9sultat de l\u2019essai entier.<\/li><li><strong>TRIUMPH-3<\/strong> (23 juillet 2026), chez des adultes atteints d\u2019ob\u00e9sit\u00e9 s\u00e9v\u00e8re et de maladie cardiovasculaire av\u00e9r\u00e9e : le poids a baiss\u00e9 jusqu\u2019\u00e0 22,6 % \u00e0 80 semaines.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La diff\u00e9rence entre estimandes appara\u00eet dans TRIUMPH-2. Le communiqu\u00e9 de Lilly de juillet 2026 annon\u00e7ait 20,8 % avec 12 mg (estimande d\u2019efficacit\u00e9) ; la publication du <em>Lancet<\/em> indique 18,8 % (estimande \u00ab strat\u00e9gie de traitement \u00bb).<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Les annonces d\u2019un laboratoire sont par nature s\u00e9lectives : les m\u00e9thodes compl\u00e8tes, les donn\u00e9es de s\u00e9curit\u00e9 et la relecture ind\u00e9pendante viennent ensuite. D\u2019ici l\u00e0, ces r\u00e9sultats doivent \u00eatre consid\u00e9r\u00e9s comme provisoires.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"what-has-not-been-established\">Ce qui n\u2019est pas \u00e9tabli<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Plusieurs questions restent ouvertes.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>S\u00e9curit\u00e9 \u00e0 long terme.<\/strong> Les premiers essais et ceux de phase 3 ont rapport\u00e9 une hausse de la fr\u00e9quence cardiaque, des dysesth\u00e9sies et une hypotension. On ignore encore si cela compte sur des ann\u00e9es de traitement.<\/li><li><strong>R\u00e9sultats cardiovasculaires et r\u00e9naux.<\/strong> La perte de poids ne prouve pas \u00e0 elle seule qu\u2019un m\u00e9dicament r\u00e9duit les infarctus, les AVC ou l\u2019insuffisance r\u00e9nale. Un essai de r\u00e9sultats d\u00e9di\u00e9 est en cours.<\/li><li><strong>Comparaison avec le tirz\u00e9patide.<\/strong> Un essai comparatif direct, TRIUMPH-5, est en cours ; aucune comparaison directe n\u2019a \u00e9t\u00e9 publi\u00e9e. Comparer les chiffres d\u2019essais diff\u00e9rents n\u2019est pas fiable.<\/li><li><strong>Composition of weight lost.<\/strong> How much is fat and how much lean tissue, and what happens after treatment stops, need longer follow-up. A phase 2 body-composition substudy has been published (Coskun et al., <em>Lancet Diabetes Endocrinol<\/em> 2025).<\/li><li><strong>Qui en b\u00e9n\u00e9ficie le plus.<\/strong> Cela d\u00e9pendra de l\u2019indication autoris\u00e9e, le cas \u00e9ch\u00e9ant, et de l\u2019\u00e9valuation du rapport b\u00e9n\u00e9fice-risque par les autorit\u00e9s.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"regulatory-status\">Statut r\u00e9glementaire<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>\u00c9tats-Unis.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><em>Autorisation :<\/em> le r\u00e9tatrutide n\u2019est pas autoris\u00e9.<\/li><li><em>Demande pr\u00e9vue :<\/em> dans ses r\u00e9sultats du deuxi\u00e8me trimestre 2026, d\u00e9pos\u00e9s aupr\u00e8s de la Securities and Exchange Commission am\u00e9ricaine, Lilly a indiqu\u00e9 que le dossier clinique \u00e9tait complet. Le laboratoire pr\u00e9voit de d\u00e9poser une Biologics License Application aupr\u00e8s de la FDA au premier trimestre 2027, pour l\u2019ob\u00e9sit\u00e9, l\u2019apn\u00e9e obstructive du sommeil et la douleur de l\u2019arthrose du genou.<\/li><li><em>Acc\u00e8s \u00e9largi :<\/em> un programme avant autorisation est enregistr\u00e9 sur ClinicalTrials.gov (NCT07629401). Il permet un acc\u00e8s individuel, sur demande du m\u00e9decin traitant, pour les adultes qui remplissent toutes les conditions suivantes :<ul class=\"wp-block-list\"><li>IMC d\u2019au moins 35 malgr\u00e9 la dose maximale disponible d\u2019un traitement autoris\u00e9 de gestion du poids ;<\/li><li>au moins deux complications graves ou mena\u00e7ant le pronostic vital li\u00e9es \u00e0 l\u2019ob\u00e9sit\u00e9 ;<\/li><li>impossibilit\u00e9 de participer \u00e0 un essai clinique.<\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">L\u2019acc\u00e8s \u00e9largi n\u2019est pas une autorisation, et ce programme ne rend pas le r\u00e9tatrutide disponible \u00e0 tous.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Royaume-Uni.<\/strong> Le r\u00e9tatrutide n\u2019est pas autoris\u00e9 au Royaume-Uni. La MHRA a saisi des produits non autoris\u00e9s \u00e9tiquet\u00e9s \u00ab r\u00e9tatrutide \u00bb lors d\u2019op\u00e9rations de contr\u00f4le, notamment en mai 2026. Elle a averti que ces produits n\u2019ont pas \u00e9t\u00e9 test\u00e9s en mati\u00e8re de s\u00e9curit\u00e9, de qualit\u00e9 et d\u2019efficacit\u00e9 et peuvent ne pas contenir ce qu\u2019indique l\u2019\u00e9tiquette.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u00c0 notre connaissance, aucune autre autorit\u00e9 n\u2019a autoris\u00e9 le r\u00e9tatrutide. Une future autorisation dans un pays ne s\u2019appliquerait pas automatiquement dans un autre.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"research-grade-retatrutide-is-not-the-medicine-in-the-trials\">Le r\u00e9tatrutide \u00ab de qualit\u00e9 recherche \u00bb n\u2019est pas le m\u00e9dicament des essais<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Les produits vendus en ligne comme \u00ab r\u00e9tatrutide \u00bb, souvent \u00e9tiquet\u00e9s \u00ab r\u00e9serv\u00e9 \u00e0 la recherche \u00bb, ne sont pas le m\u00e9dicament exp\u00e9rimental utilis\u00e9 dans les essais cliniques.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Aucun contr\u00f4le du contenu.<\/strong> Leur identit\u00e9, leur puret\u00e9, leur st\u00e9rilit\u00e9 et leur dosage ne sont contr\u00f4l\u00e9s par aucune autorit\u00e9 du m\u00e9dicament.<\/li><li><strong>Aucun transfert des r\u00e9sultats d\u2019essais.<\/strong> Les r\u00e9sultats des essais concernent un produit pr\u00e9cis, fabriqu\u00e9 selon des normes pharmaceutiques et administr\u00e9 sous surveillance m\u00e9dicale. Ils ne s\u2019appliquent pas \u00e0 un produit non r\u00e9glement\u00e9.<\/li><li><strong>Aucune autorisation l\u00e9gale.<\/strong> Au Royaume-Uni, la MHRA estime que les produits vendus hors des essais autoris\u00e9s sont probablement ill\u00e9gaux.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Voir <a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/knowledge-hub\/qu-est-ce-qu-un-peptide\/\">Que sont les peptides ?<\/a><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"frequently-asked-questions\">Questions fr\u00e9quentes<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"is-retatrutide-approved\">Le r\u00e9tatrutide est-il autoris\u00e9 ?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Non. Au 30 septembre 2026, il n\u2019est autoris\u00e9 ni aux \u00c9tats-Unis ni au Royaume-Uni. Lilly pr\u00e9voit de d\u00e9poser une demande aupr\u00e8s de la FDA au premier trimestre 2027.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"when-might-retatrutide-become-available\">Quand le r\u00e9tatrutide pourrait-il \u00eatre disponible ?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Cela d\u00e9pend de l\u2019\u00e9valuation r\u00e9glementaire, qui n\u2019a pas commenc\u00e9 aux \u00c9tats-Unis. Aucune date ne peut \u00eatre pr\u00e9vue avec certitude, et l\u2019autorisation n\u2019est pas garantie.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"is-retatrutide-more-effective-than-tirzepatide\">Le r\u00e9tatrutide est-il plus efficace que le tirz\u00e9patide ?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Cela n\u2019a pas \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9. Un essai comparatif direct est en cours, et comparer les r\u00e9sultats d\u2019essais diff\u00e9rents n\u2019est pas fiable.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"how-much-weight-did-people-lose-in-the-trials\">Combien de poids les participants ont-ils perdu dans les essais ?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Dans l\u2019essai publi\u00e9 de phase 2 dans l\u2019ob\u00e9sit\u00e9, 24,2 % \u00e0 48 semaines \u00e0 la dose la plus \u00e9lev\u00e9e. Dans l\u2019essai publi\u00e9 TRIUMPH-2, chez des personnes atteintes de diab\u00e8te de type 2, 16,8 \u00e0 18,8 % \u00e0 80 semaines aux doses les plus \u00e9lev\u00e9es. Les chiffres plus \u00e9lev\u00e9s de TRIUMPH-1 (jusqu\u2019\u00e0 28,3 % \u00e0 80 semaines) n\u2019ont pour l\u2019instant \u00e9t\u00e9 annonc\u00e9s que par le laboratoire, avec l\u2019estimande d\u2019efficacit\u00e9.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"can-doctors-prescribe-retatrutide\">Les m\u00e9decins peuvent-ils prescrire du r\u00e9tatrutide ?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Pas comme m\u00e9dicament autoris\u00e9. Aux \u00c9tats-Unis, un m\u00e9decin peut demander un acc\u00e8s pour un patient pr\u00e9cis via le programme d\u2019acc\u00e8s \u00e9largi si des crit\u00e8res stricts sont remplis. Sinon, il n\u2019est disponible que dans les essais cliniques.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"in-summary\">En r\u00e9sum\u00e9<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le r\u00e9tatrutide est un m\u00e9dicament exp\u00e9rimental prometteur qui active trois r\u00e9cepteurs hormonaux et a produit de fortes pertes de poids dans les essais. Certains r\u00e9sultats de phase 3 sont publi\u00e9s, d\u2019autres ne sont encore annonc\u00e9s que par le laboratoire. Il n\u2019est autoris\u00e9 dans aucun pays que nous ayons pu identifier, une demande est pr\u00e9vue aux \u00c9tats-Unis d\u00e9but 2027, et les donn\u00e9es de s\u00e9curit\u00e9 et de r\u00e9sultats \u00e0 long terme sont encore en cours de recueil. Tant qu\u2019une autorit\u00e9 n\u2019a pas \u00e9valu\u00e9 les donn\u00e9es, le r\u00e9tatrutide doit \u00eatre consid\u00e9r\u00e9 comme un traitement exp\u00e9rimental, et non comme un m\u00e9dicament disponible.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u00c0 lire aussi : <a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/knowledge-hub\/glp-1-vs-gip\/\">GLP-1 ou GIP<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/knowledge-hub\/semaglutide-vs-tirzepatide\/\">S\u00e9maglutide ou tirz\u00e9patide<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/knowledge-hub\/cagrisema-donnees\/\">CagriSema : double agonisme amyline et GLP-1 dans les essais cliniques<\/a><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"references\">Sources et lectures compl\u00e9mentaires<\/h2>\n\n\n\n<ol class=\"nm-refs\"><li id=\"ref-1\">Coskun T, et al. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept. <em>Cell Metab<\/em>. 2022;34(9):1234\u20131247.e9. doi:10.1016\/j.cmet.2022.07.013<\/li><li id=\"ref-2\">Jastreboff AM, et al. Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity \u2014 a phase 2 trial. <em>N Engl J Med<\/em>. 2023;389(6):514\u2013526. doi:10.1056\/NEJMoa2301972<\/li><li id=\"ref-3\">Rosenstock J, et al. Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. <em>Lancet<\/em>. 2023;402(10401):529\u2013544. doi:10.1016\/S0140-6736(23)01053-X<\/li><li id=\"ref-4\">Sanyal AJ, et al. Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. <em>Nat Med<\/em>. 2024;30(7):2037\u20132048. doi:10.1038\/s41591-024-03018-2<\/li><li id=\"ref-5\">Coskun T, et al. Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial. <em>Lancet Diabetes Endocrinol<\/em>. 2025;13(8):674\u2013684. doi:10.1016\/S2213-8587(25)00092-0<\/li><li id=\"ref-6\">Bajaj HS, et al. Efficacy and safety of retatrutide in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial. <em>Lancet<\/em>. 2026;407(10546):2402\u20132413. doi:10.1016\/S0140-6736(26)00967-0<\/li><li id=\"ref-7\">Bellido V, et al. Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2): a double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. <em>Lancet<\/em>. Published online 29 September 2026. doi:10.1016\/S0140-6736(26)01861-1<\/li><li id=\"ref-8\">ClinicalTrials.gov. Retatrutide (LY3437943) study records, including TRIUMPH-1 to -9 (e.g. NCT05929066, NCT05929079, NCT05882045, NCT05931367, NCT06662383) and the cardiovascular and kidney outcomes trial NCT06383390.<\/li><li id=\"ref-9\">ClinicalTrials.gov. NCT07629401: Pre-approval expanded access of retatrutide (LY3437943). First posted 5 June 2026.<\/li><li id=\"ref-10\">Eli Lilly and Company. Form 8-K, second-quarter 2026 results (US Securities and Exchange Commission filing): statement on planned Biologics License Application submission in Q1 2027.<\/li><li id=\"ref-11\">MHRA \/ GOV.UK. Enforcement news release on seizure of unlicensed weight-loss medicines, including retatrutide, 29 May 2026.<\/li><li id=\"ref-12\">Eli Lilly and Company. Press releases: TRIUMPH-4 topline results (11 December 2025); TRIUMPH-1 topline results (21 May 2026); TRIUMPH-2 and TRIUMPH-3 topline results (23 July 2026).<\/li><\/ol>\n\n\n\n<p class=\"nm-article-note wp-block-paragraph\">Cet article est fourni \u00e0 titre \u00e9ducatif et ne constitue pas un conseil th\u00e9rapeutique personnalis\u00e9. Les d\u00e9cisions de traitement d\u00e9pendent de la situation de chacun et d\u2019une \u00e9valuation professionnelle.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Le r\u00e9tatrutide est un agoniste exp\u00e9rimental des r\u00e9cepteurs du GIP, du GLP-1 et du glucagon. 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