{"id":291,"date":"2026-09-30T16:36:12","date_gmt":"2026-09-30T15:36:12","guid":{"rendered":"https:\/\/novameds.health\/fr\/mounjaro-vs-zepbound\/"},"modified":"2026-10-01T15:15:42","modified_gmt":"2026-10-01T13:15:42","slug":"mounjaro-vs-zepbound","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/novameds.health\/fr\/knowledge-hub\/mounjaro-vs-zepbound\/","title":{"rendered":"Mounjaro ou Zepbound : le m\u00eame tirz\u00e9patide, des indications diff\u00e9rentes"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/produit\/mounjaro\/\">Mounjaro<\/a> et <a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/produit\/zepbound\/\">Zepbound<\/a> contiennent la m\u00eame substance active, le tirz\u00e9patide, fabriqu\u00e9e par le m\u00eame laboratoire, Eli Lilly. Ce ne sont pas des m\u00e9dicaments diff\u00e9rents sur le plan pharmacologique. Ce qui change, c\u2019est l\u2019autorisation : les maladies que chaque produit peut traiter, et dans quels pays.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Aux \u00c9tats-Unis, Mounjaro est la marque du diab\u00e8te et Zepbound celle de la gestion du poids et de l\u2019apn\u00e9e obstructive du sommeil. En septembre 2026, nous n\u2019avons trouv\u00e9 aucune autorisation de mise sur le march\u00e9 de Zepbound au Royaume-Uni. L\u00e0-bas, Mounjaro couvre \u00e0 lui seul le diab\u00e8te de type 2 et la gestion du poids.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"at-a-glance\">En bref<\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table nm-table\"><table><thead><tr><th>Mounjaro<\/th><th>Zepbound<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td>Principe actif<\/td><td>Tirz\u00e9patide<\/td><td>Tirz\u00e9patide<\/td><\/tr><tr><td>Classe m\u00e9dicamenteuse<\/td><td>Double agoniste des r\u00e9cepteurs du GIP et du GLP-1<\/td><td>Double agoniste des r\u00e9cepteurs du GIP et du GLP-1<\/td><\/tr><tr><td>Administration<\/td><td>Injection sous-cutan\u00e9e<\/td><td>Injection sous-cutan\u00e9e<\/td><\/tr><tr><td>Fr\u00e9quence d\u2019administration<\/td><td>Une fois par semaine<\/td><td>Une fois par semaine<\/td><\/tr><tr><td>Doses d\u2019entretien<\/td><td>Adultes : doses d\u2019entretien recommand\u00e9es de 5, 10 ou 15 mg. De 10 \u00e0 17 ans avec diab\u00e8te de type 2 : 5 ou 10 mg<\/td><td>5, 10 ou 15 mg (10 ou 15 mg pour l\u2019apn\u00e9e du sommeil)<\/td><\/tr><tr><td>Comprim\u00e9 autoris\u00e9 ?<\/td><td>Non<\/td><td>Non<\/td><\/tr><tr><td>Situation aux \u00c9tats-Unis<\/td><td>Diab\u00e8te de type 2 (adultes et enfants d\u00e8s 10 ans) ; r\u00e9duction du risque cardiovasculaire chez l\u2019adulte diab\u00e9tique de type 2 \u00e0 haut risque<\/td><td>Gestion du poids chez l\u2019adulte ; apn\u00e9e obstructive du sommeil mod\u00e9r\u00e9e \u00e0 s\u00e9v\u00e8re chez l\u2019adulte ob\u00e8se<\/td><\/tr><tr><td>Situation au Royaume-Uni<\/td><td>Diab\u00e8te de type 2 (adultes, adolescents et enfants d\u00e8s 10 ans) ; gestion du poids chez l\u2019adulte<\/td><td>Non autoris\u00e9<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>Sources : informations de prescription am\u00e9ricaines de Mounjaro et Zepbound (r\u00e9vis\u00e9es en ao\u00fbt 2026) ; r\u00e9sum\u00e9 des caract\u00e9ristiques du produit britannique de Mounjaro KwikPen (r\u00e9vis\u00e9 le 29 ao\u00fbt 2026).<\/em><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"one-molecule-two-brands\">Une mol\u00e9cule, deux marques<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le tirz\u00e9patide est un peptide de synth\u00e8se unique qui active deux r\u00e9cepteurs hormonaux : celui du polypeptide insulinotrope d\u00e9pendant du glucose (GIP) et celui du glucagon-like peptide-1 (GLP-1). Ce sont deux hormones intestinales impliqu\u00e9es dans la lib\u00e9ration d\u2019insuline et l\u2019app\u00e9tit. Les activer abaisse la glyc\u00e9mie, ralentit la vidange gastrique et r\u00e9duit les apports alimentaires. Une cha\u00eene d\u2019acide gras permet \u00e0 une seule dose d\u2019agir environ une semaine.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La part que la composante GIP ajoute \u00e0 l\u2019effet de l\u2019activation du GLP-1 est encore \u00e9tudi\u00e9e. Le m\u00e9canisme est expliqu\u00e9 dans <a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/knowledge-hub\/glp-1-vs-gip\/\">GLP-1 ou GIP<\/a>, et la comparaison avec le s\u00e9maglutide dans <a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/knowledge-hub\/semaglutide-vs-tirzepatide\/\">S\u00e9maglutide ou tirz\u00e9patide<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La substance active et les dosages disponibles sont les m\u00eames pour les deux marques, mais les doses autoris\u00e9es, les pr\u00e9sentations et les usages d\u00e9pendent de la marque, de l\u2019indication et du march\u00e9.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"why-the-same-medicine-has-two-names\">Pourquoi le m\u00eame m\u00e9dicament a deux noms<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Une autorisation de mise sur le march\u00e9 est accord\u00e9e pour des usages pr\u00e9cis, chez des personnes pr\u00e9cises, sur la base d\u2019essais pr\u00e9cis. Le tirz\u00e9patide a \u00e9t\u00e9 d\u00e9velopp\u00e9 dans deux programmes largement distincts :<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>SURPASS<\/strong>, dans le diab\u00e8te de type 2 ;<\/li><li><strong>SURMOUNT<\/strong>, chez des personnes ob\u00e8ses ou en surpoids, pour la plupart non diab\u00e9tiques.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Aux \u00c9tats-Unis, Lilly a demand\u00e9 l\u2019autorisation pour la gestion du poids sous une nouvelle marque, Zepbound, au lieu de l\u2019ajouter \u00e0 l\u2019\u00e9tiquetage de Mounjaro. S\u00e9parer les deux marques permet de s\u00e9parer les informations de prescription de chaque usage, comme pour le s\u00e9maglutide avec <a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/produit\/ozempic\/\">Ozempic<\/a> et <a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/produit\/wegovy\/\">Wegovy<\/a>. Voir <a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/knowledge-hub\/ozempic-vs-wegovy\/\">Ozempic ou Wegovy<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le Royaume-Uni a choisi une autre voie. La MHRA a autoris\u00e9 Mounjaro pour la gestion du poids le 8 novembre 2023, par extension de l\u2019autorisation existante : aucune deuxi\u00e8me marque n\u2019\u00e9tait n\u00e9cessaire. En septembre 2026, nous n\u2019avons trouv\u00e9 aucune autorisation britannique de Zepbound dans la base de donn\u00e9es de la MHRA ni dans l\u2019electronic medicines compendium. Un produit de marque Zepbound ne serait donc pas une pr\u00e9sentation de tirz\u00e9patide autoris\u00e9e au Royaume-Uni.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"mounjaro-what-it-is-authorised-for\">Mounjaro : ce pour quoi il est autoris\u00e9<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>\u00c9tats-Unis.<\/strong> La FDA a autoris\u00e9 Mounjaro pour la premi\u00e8re fois en mai 2022 pour am\u00e9liorer l\u2019\u00e9quilibre glyc\u00e9mique de l\u2019adulte atteint de diab\u00e8te de type 2. Depuis :<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>D\u00e9cembre 2025 :<\/strong> l\u2019indication a \u00e9t\u00e9 \u00e9tendue aux enfants de 10 ans et plus atteints de diab\u00e8te de type 2.<\/li><li><strong>27 ao\u00fbt 2026 :<\/strong> une deuxi\u00e8me indication a \u00e9t\u00e9 ajout\u00e9e, la r\u00e9duction du risque d\u2019\u00e9v\u00e9nements cardiovasculaires majeurs (d\u00e9c\u00e8s cardiovasculaire, infarctus non mortel ou AVC non mortel) chez l\u2019adulte diab\u00e9tique de type 2 \u00e0 haut risque.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">L\u2019indication cardiovasculaire repose sur SURPASS-CVOT, et la conception de cet essai compte pour son interpr\u00e9tation.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Comparateur.<\/strong> L\u2019essai n\u2019a pas compar\u00e9 le tirz\u00e9patide au placebo, mais au dulaglutide, un agoniste du r\u00e9cepteur du GLP-1 qui poss\u00e8de d\u00e9j\u00e0 sa propre indication cardiovasculaire.<\/li><li><strong>Participants.<\/strong> 13 299 adultes atteints de diab\u00e8te de type 2 et de maladie cardiovasculaire av\u00e9r\u00e9e, suivis en m\u00e9diane environ quatre ans (210 semaines).<\/li><li><strong>R\u00e9sultat.<\/strong> Le tirz\u00e9patide a satisfait au test pr\u00e9d\u00e9fini de non-inf\u00e9riorit\u00e9 : le rapport de risques des \u00e9v\u00e9nements cardiovasculaires majeurs \u00e9tait de 0,92 (IC \u00e0 95,3 % : 0,83\u20131,01). La sup\u00e9riorit\u00e9 sur le dulaglutide n\u2019a pas \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9e (informations de prescription am\u00e9ricaines).<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le tirz\u00e9patide a rempli le crit\u00e8re pr\u00e9d\u00e9fini de non-inf\u00e9riorit\u00e9 face au dulaglutide. La sup\u00e9riorit\u00e9 n\u2019a pas \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9e. Un test de non-inf\u00e9riorit\u00e9 v\u00e9rifie si l\u2019effet d\u2019un nouveau traitement reste dans une marge pr\u00e9d\u00e9finie par rapport \u00e0 un comparateur \u00e9tabli ; il n\u2019est pas con\u00e7u pour montrer que l\u2019un est meilleur que l\u2019autre.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Royaume-Uni.<\/strong> L\u2019autorisation britannique de Mounjaro couvre deux indications :<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>le diab\u00e8te de type 2 chez l\u2019adulte, l\u2019adolescent et l\u2019enfant de 10 ans et plus ;<\/li><li>la gestion du poids chez l\u2019adulte, en compl\u00e9ment d\u2019un r\u00e9gime hypocalorique et d\u2019une activit\u00e9 physique accrue, avec un IMC d\u2019au moins 30 kg\/m\u00b2, ou de 27 \u00e0 moins de 30 avec au moins une maladie li\u00e9e au poids.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le r\u00e9sum\u00e9 des caract\u00e9ristiques du produit britannique d\u00e9crit, dans sa section sur les propri\u00e9t\u00e9s pharmacologiques, les r\u00e9sultats d\u2019essais sur les \u00e9v\u00e9nements cardiovasculaires, l\u2019apn\u00e9e obstructive du sommeil et l\u2019insuffisance cardiaque \u00e0 fraction d\u2019\u00e9jection pr\u00e9serv\u00e9e. Ils sont pr\u00e9sent\u00e9s comme des r\u00e9sultats d\u2019essais, et non comme des indications autoris\u00e9es.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Doses.<\/strong> Le traitement d\u00e9bute \u00e0 2,5 mg une fois par semaine. Apr\u00e8s au moins quatre semaines, la dose augmente par paliers de 2,5 mg. Les doses d\u2019entretien recommand\u00e9es chez l\u2019adulte sont de 5, 10 ou 15 mg ; chez l\u2019enfant et l\u2019adolescent de 10 \u00e0 17 ans atteints de diab\u00e8te de type 2, de 5 ou 10 mg.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"zepbound-what-it-is-authorised-for-us-only\">Zepbound : ce pour quoi il est autoris\u00e9 (\u00c9tats-Unis uniquement)<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La FDA a autoris\u00e9 Zepbound le 8 novembre 2023 pour la gestion du poids. L\u2019\u00e9tiquetage actuel couvre :<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>les adultes ob\u00e8ses, ou en surpoids avec au moins une maladie li\u00e9e au poids, en compl\u00e9ment d\u2019un r\u00e9gime hypocalorique et d\u2019une activit\u00e9 physique accrue ;<\/li><li>l\u2019apn\u00e9e obstructive du sommeil mod\u00e9r\u00e9e \u00e0 s\u00e9v\u00e8re chez l\u2019adulte ob\u00e8se, ajout\u00e9e le 20 d\u00e9cembre 2024.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Gestion du poids.<\/strong> La principale donn\u00e9e est SURMOUNT-1, un essai de 72 semaines chez 2 539 adultes non diab\u00e9tiques. Dans l\u2019analyse en intention de traiter des informations de prescription am\u00e9ricaines, la variation moyenne du poids \u00e9tait de :<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>\u221215,0 % avec 5 mg ;<\/li><li>\u221219,5 % avec 10 mg ;<\/li><li>\u221220,9 % avec 15 mg ;<\/li><li>\u22123,1 % avec le placebo.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Apn\u00e9e obstructive du sommeil.<\/strong> Les donn\u00e9es proviennent du programme SURMOUNT-OSA : deux essais de 52 semaines chez des adultes ob\u00e8ses atteints d\u2019apn\u00e9e du sommeil mod\u00e9r\u00e9e \u00e0 s\u00e9v\u00e8re, l\u2019un sans ventilation en pression positive (PPC, par exemple un appareil CPAP), l\u2019autre avec. Le crit\u00e8re principal \u00e9tait l\u2019index d\u2019apn\u00e9es-hypopn\u00e9es (IAH), le nombre d\u2019interruptions de la respiration par heure de sommeil.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Sans PPC : l\u2019IAH a baiss\u00e9 de 25,3 \u00e9v\u00e9nements par heure sous tirz\u00e9patide et de 5,3 sous placebo.<\/li><li>Avec PPC : il a baiss\u00e9 de 29,3 et de 5,5 respectivement (informations de prescription am\u00e9ricaines).<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La perte de poids expliquerait une grande partie de l\u2019am\u00e9lioration. Les essais n\u2019\u00e9taient pas con\u00e7us pour montrer quelle part de l\u2019effet est ind\u00e9pendante du poids.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Dans l\u2019apn\u00e9e du sommeil, la dose d\u2019entretien est de 10 ou 15 mg ; dans la gestion du poids, de 5, 10 ou 15 mg. Zepbound n\u2019est pas autoris\u00e9 aux \u00c9tats-Unis dans le diab\u00e8te de type 2 en tant que tel, m\u00eame si les adultes diab\u00e9tiques qui remplissent les crit\u00e8res de poids rel\u00e8vent de son indication de gestion du poids.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"devices-and-presentations\">Dispositifs et pr\u00e9sentations<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Aux \u00c9tats-Unis, les deux marques ont d\u00e9sormais les quatre m\u00eames pr\u00e9sentations :<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>stylos unidoses ;<\/li><li>flacons unidoses ;<\/li><li>flacons multidoses ;<\/li><li>KwikPen multidoses, chacun d\u00e9livrant quatre doses hebdomadaires.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Au Royaume-Uni, Mounjaro est autoris\u00e9 sous forme de KwikPen contenant quatre doses hebdomadaires ; la MHRA l\u2019a approuv\u00e9 en janvier 2024.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">L\u2019autorisation d\u2019une pr\u00e9sentation ne signifie pas qu\u2019elle est en vente sur tous les march\u00e9s ou dans toutes les pharmacies \u00e0 tout moment. La bo\u00eete et la notice fournies font foi.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"can-mounjaro-be-used-for-weight-loss-in-the-us-or-zepbound-for-diabetes\">Peut-on utiliser Mounjaro pour maigrir aux \u00c9tats-Unis, ou Zepbound contre le diab\u00e8te ?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Aux \u00c9tats-Unis, la gestion du poids est autoris\u00e9e pour Zepbound, pas pour Mounjaro. Prescrire Mounjaro uniquement pour maigrir serait un usage hors AMM, m\u00eame si la mol\u00e9cule est la m\u00eame. De m\u00eame, Zepbound n\u2019est pas autoris\u00e9 pour traiter le diab\u00e8te de type 2. Qu\u2019un prescripteur puisse utiliser un produit hors AMM, et qu\u2019il soit rembours\u00e9, d\u00e9pend des r\u00e8gles am\u00e9ricaines et de son jugement clinique.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Au Royaume-Uni, la question ne se pose pas de la m\u00eame fa\u00e7on, car Mounjaro est autoris\u00e9 pour les deux usages.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"are-mounjaro-and-zepbound-interchangeable\">Mounjaro et Zepbound sont-ils interchangeables ?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La substance active et les dosages sont identiques, mais ce sont des produits distincts, avec des \u00e9tiquetages et des usages autoris\u00e9s diff\u00e9rents. Les \u00e9tiquetages am\u00e9ricains d\u00e9conseillent d\u2019associer le tirz\u00e9patide \u00e0 un autre produit contenant du tirz\u00e9patide ou \u00e0 un agoniste du r\u00e9cepteur du GLP-1. Passer de l\u2019un \u00e0 l\u2019autre, ou du tirz\u00e9patide \u00e0 un autre m\u00e9dicament, rel\u00e8ve du prescripteur.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"safety\">S\u00e9curit\u00e9<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Contenant la m\u00eame substance active, les deux marques ont un profil de s\u00e9curit\u00e9 globalement similaire. Les effets secondaires les plus fr\u00e9quents sont digestifs :<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>naus\u00e9es ;<\/li><li>diarrh\u00e9e ;<\/li><li>vomissements ;<\/li><li>constipation.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ils sont plus fr\u00e9quents pendant l\u2019augmentation de dose.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Parmi les risques importants mais moins fr\u00e9quents figurent la pancr\u00e9atite, les maladies de la v\u00e9sicule biliaire, l\u2019atteinte r\u00e9nale li\u00e9e \u00e0 la d\u00e9shydratation et l\u2019hypoglyc\u00e9mie en cas d\u2019association \u00e0 l\u2019insuline ou \u00e0 un sulfamide hypoglyc\u00e9miant. La vidange gastrique \u00e9tant ralentie, l\u2019anesth\u00e9siste doit \u00eatre inform\u00e9 du traitement avant une s\u00e9dation ou une chirurgie.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Deux points m\u00e9ritent une attention particuli\u00e8re.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Contraceptifs oraux.<\/strong> Le tirz\u00e9patide peut r\u00e9duire l\u2019absorption des contraceptifs oraux, surtout apr\u00e8s la premi\u00e8re dose et apr\u00e8s chaque augmentation de dose. Les \u00e9tiquetages am\u00e9ricains conseillent de passer \u00e0 une m\u00e9thode non orale, ou d\u2019ajouter une m\u00e9thode barri\u00e8re, pendant quatre semaines apr\u00e8s le d\u00e9but du traitement et apr\u00e8s chaque augmentation de dose. Le r\u00e9sum\u00e9 des caract\u00e9ristiques du produit britannique d\u00e9crit aussi cette interaction.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Tumeurs thyro\u00efdiennes.<\/strong> Le tirz\u00e9patide a provoqu\u00e9 des tumeurs des cellules C de la thyro\u00efde chez le rat. Les \u00e9tiquetages am\u00e9ricains comportent un avertissement encadr\u00e9, la forme d\u2019avertissement la plus visible de la FDA, et contre-indiquent le produit en cas d\u2019ant\u00e9c\u00e9dent personnel ou familial de carcinome m\u00e9dullaire de la thyro\u00efde ou de n\u00e9oplasie endocrinienne multiple de type 2. On ignore si cela s\u2019applique \u00e0 l\u2019humain.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La notice contient la liste compl\u00e8te des effets secondaires et des pr\u00e9cautions. Les questions individuelles rel\u00e8vent du m\u00e9decin ou du pharmacien.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"frequently-asked-questions\">Questions fr\u00e9quentes<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"is-mounjaro-the-same-as-zepbound\">Mounjaro et Zepbound, c\u2019est la m\u00eame chose ?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ils contiennent la m\u00eame substance active, aux m\u00eames dosages, du m\u00eame fabricant. Ce sont des produits distincts, aux usages autoris\u00e9s diff\u00e9rents aux \u00c9tats-Unis.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"is-zepbound-available-in-the-uk\">Zepbound est-il disponible dans l\u2019UE ?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En septembre 2026, nous n\u2019avons trouv\u00e9 aucune autorisation de mise sur le march\u00e9 de Zepbound au Royaume-Uni. L\u00e0-bas, le tirz\u00e9patide pour la gestion du poids est autoris\u00e9 sous le nom Mounjaro.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"why-does-mounjaro-cover-weight-loss-in-the-uk-but-not-in-the-us\">Pourquoi Mounjaro couvre-t-il la perte de poids au Royaume-Uni mais pas aux \u00c9tats-Unis ?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Au Royaume-Uni, la gestion du poids a \u00e9t\u00e9 ajout\u00e9e \u00e0 l\u2019autorisation de Mounjaro. Aux \u00c9tats-Unis, elle a \u00e9t\u00e9 autoris\u00e9e sous la marque distincte Zepbound. Les deux d\u00e9cisions reposent sur le m\u00eame programme SURMOUNT.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"does-mounjaro-reduce-heart-attacks-and-strokes\">Mounjaro r\u00e9duit-il les infarctus et les AVC ?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Aux \u00c9tats-Unis, Mounjaro est autoris\u00e9 pour r\u00e9duire le risque d\u2019\u00e9v\u00e9nements cardiovasculaires majeurs chez l\u2019adulte diab\u00e9tique de type 2 \u00e0 haut risque. Cette autorisation repose sur SURPASS-CVOT, qui a montr\u00e9 une non-inf\u00e9riorit\u00e9 face au dulaglutide, un autre m\u00e9dicament GLP-1 au b\u00e9n\u00e9fice cardiovasculaire d\u00e9montr\u00e9, et non une r\u00e9duction par rapport au placebo. Au Royaume-Uni, ces r\u00e9sultats figurent dans le r\u00e9sum\u00e9 des caract\u00e9ristiques du produit, mais ne constituent pas une indication autoris\u00e9e.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"is-tirzepatide-approved-for-sleep-apnoea-in-the-uk\">Le tirz\u00e9patide est-il autoris\u00e9 dans l\u2019apn\u00e9e du sommeil au Royaume-Uni ?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Non. L\u2019apn\u00e9e du sommeil est une indication autoris\u00e9e par la FDA pour Zepbound aux \u00c9tats-Unis. Le r\u00e9sum\u00e9 des caract\u00e9ristiques du produit britannique de Mounjaro d\u00e9crit les essais dans l\u2019apn\u00e9e du sommeil, mais ce n\u2019est pas une indication au Royaume-Uni.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"is-mounjaro-available-on-the-nhs\">Mounjaro est-il disponible sur le NHS ?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le NICE recommande le tirz\u00e9patide pour certains adultes atteints de diab\u00e8te de type 2 (TA924) et pour la prise en charge du surpoids et de l\u2019ob\u00e9sit\u00e9 (TA1026). Pour la gestion du poids, l\u2019acc\u00e8s via le NHS en Angleterre est mis en place par \u00e9tapes. L\u2019\u00e9ligibilit\u00e9 d\u00e9pend des crit\u00e8res du NICE et des services locaux.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"in-summary\">En r\u00e9sum\u00e9<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Mounjaro et Zepbound sont un seul et m\u00eame m\u00e9dicament, le tirz\u00e9patide, autoris\u00e9 sous deux noms aux \u00c9tats-Unis. L\u00e0-bas, Mounjaro couvre le diab\u00e8te de type 2 et, depuis ao\u00fbt 2026, la r\u00e9duction du risque cardiovasculaire dans le diab\u00e8te ; Zepbound couvre la gestion du poids et l\u2019apn\u00e9e obstructive du sommeil. Au Royaume-Uni, seul Mounjaro existe, autoris\u00e9 dans le diab\u00e8te de type 2 et la gestion du poids. Le choix du produit et de la dose est une d\u00e9cision clinique qui d\u00e9pend de la personne et des r\u00e8gles du lieu o\u00f9 elle est soign\u00e9e.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u00c0 lire aussi : <a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/knowledge-hub\/semaglutide-vs-tirzepatide\/\">S\u00e9maglutide ou tirz\u00e9patide<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/knowledge-hub\/ozempic-vs-wegovy\/\">Ozempic ou Wegovy<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/knowledge-hub\/posologie-tirzepatide\/\">Posologie du tirz\u00e9patide : sch\u00e9mas de titration et administration<\/a><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"references\">Sources et lectures compl\u00e9mentaires<\/h2>\n\n\n\n<ol class=\"nm-refs\"><li id=\"ref-1\">US Food and Drug Administration. MOUNJARO (tirzepatide) injection \u2014 Prescribing Information, revised August 2026 (NDA 215866). Drugs@FDA. Source of the SURPASS-CVOT figures, paediatric indication and presentations.<\/li><li id=\"ref-2\">US Food and Drug Administration. ZEPBOUND (tirzepatide) injection \u2014 Prescribing Information, revised August 2026 (NDA 217806). Drugs@FDA. Source of the SURMOUNT-1 and SURMOUNT-OSA figures, dosing and presentations.<\/li><li id=\"ref-3\">US Food and Drug Administration. Drugs@FDA approval histories: NDA 215866 (Mounjaro): original approval 13 May 2022; new patient population 19 December 2025; new indication 27 August 2026.; NDA 217806 (Zepbound): original approval 8 November 2023; new indication 20 December 2024.<\/li><li id=\"ref-4\">Eli Lilly and Company Limited. Mounjaro KwikPen solution for injection in pre-filled pen \u2014 Summary of Product Characteristics. electronic medicines compendium (emc), date of revision 29 August 2026.<\/li><li id=\"ref-5\">MHRA \/ GOV.UK. MHRA authorises diabetes drug Mounjaro (tirzepatide) for weight management and weight loss. 8 November 2023.<\/li><li id=\"ref-6\">MHRA \/ GOV.UK. Four-dose Mounjaro \u00ab\u00a0KwikPen\u00a0\u00bb approved by MHRA for diabetes and weight management. 25 January 2024.<\/li><li id=\"ref-7\">National Institute for Health and Care Excellence. Tirzepatide for treating type 2 diabetes. Technology appraisal guidance TA924.<\/li><li id=\"ref-8\">National Institute for Health and Care Excellence. Tirzepatide for managing overweight and obesity. Technology appraisal guidance TA1026.<\/li><li id=\"ref-9\">Rosenstock J, et al. Efficacy and safety of a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist tirzepatide in patients with type 2 diabetes (SURPASS-1). <em>Lancet<\/em>. 2021;398(10295):143\u2013155. doi:10.1016\/S0140-6736(21)01324-6<\/li><li id=\"ref-10\">Fr\u00edas JP, et al. Tirzepatide versus semaglutide once weekly in patients with type 2 diabetes (SURPASS-2). <em>N Engl J Med<\/em>. 2021;385(6):503\u2013515. doi:10.1056\/NEJMoa2107519<\/li><li id=\"ref-11\">Jastreboff AM, et al. Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity (SURMOUNT-1). <em>N Engl J Med<\/em>. 2022;387(3):205\u2013216. doi:10.1056\/NEJMoa2206038<\/li><li id=\"ref-12\">Malhotra A, et al. Tirzepatide for the treatment of obstructive sleep apnea and obesity (SURMOUNT-OSA). <em>N Engl J Med<\/em>. 2024;391(13):1193\u20131205. doi:10.1056\/NEJMoa2404881<\/li><li id=\"ref-13\">Nicholls SJ, et al. Cardiovascular outcomes with tirzepatide versus dulaglutide in type 2 diabetes (SURPASS-CVOT). <em>N Engl J Med<\/em>. 2025;393(24):2409\u20132420. doi:10.1056\/NEJMoa2505928<\/li><\/ol>\n\n\n\n<p class=\"nm-article-note wp-block-paragraph\">Cet article est fourni \u00e0 titre \u00e9ducatif et ne constitue pas un conseil th\u00e9rapeutique personnalis\u00e9. Les d\u00e9cisions de traitement d\u00e9pendent de la situation de chacun et d\u2019une \u00e9valuation professionnelle.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Mounjaro et Zepbound contiennent du tirz\u00e9patide. 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