{"id":290,"date":"2026-09-30T16:36:12","date_gmt":"2026-09-30T15:36:12","guid":{"rendered":"https:\/\/novameds.health\/fr\/ozempic-vs-wegovy\/"},"modified":"2026-10-01T15:15:42","modified_gmt":"2026-10-01T13:15:42","slug":"ozempic-vs-wegovy","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/novameds.health\/fr\/knowledge-hub\/ozempic-vs-wegovy\/","title":{"rendered":"Ozempic ou Wegovy : quelle diff\u00e9rence ?"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/produit\/ozempic\/\">Ozempic<\/a> et <a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/produit\/wegovy\/\">Wegovy<\/a> contiennent la m\u00eame substance active, le s\u00e9maglutide, mais ce sont des m\u00e9dicaments distincts, aux indications autoris\u00e9es, doses et formes diff\u00e9rentes. Ce ne sont pas deux noms commerciaux d\u2019un m\u00eame traitement interchangeable. Ozempic est autoris\u00e9 dans le diab\u00e8te de type 2. Wegovy est autoris\u00e9 dans la gestion du poids au long cours, \u00e0 des doses plus \u00e9lev\u00e9es, et a aussi \u00e9t\u00e9 autoris\u00e9 en comprim\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Les d\u00e9tails d\u00e9pendent aussi du pays. Les autorit\u00e9s du Royaume-Uni et des \u00c9tats-Unis ont autoris\u00e9 des usages, des doses et des formats diff\u00e9rents pour les deux produits. \u00ab Ozempic pour le diab\u00e8te, Wegovy pour maigrir \u00bb est un r\u00e9sum\u00e9 correct, mais il laisse de c\u00f4t\u00e9 l\u2019essentiel de ce qui les distingue.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"at-a-glance\">En bref<\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table nm-table\"><table><thead><tr><th>Ozempic<\/th><th>Wegovy<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td>Principe actif<\/td><td>S\u00e9maglutide<\/td><td>S\u00e9maglutide<\/td><\/tr><tr><td>Classe m\u00e9dicamenteuse<\/td><td>Agoniste du r\u00e9cepteur du GLP-1<\/td><td>Agoniste du r\u00e9cepteur du GLP-1<\/td><\/tr><tr><td>Principal usage autoris\u00e9<\/td><td>Diab\u00e8te de type 2 chez l\u2019adulte<\/td><td>Gestion du poids chez l\u2019adulte et l\u2019adolescent de 12 ans et plus<\/td><\/tr><tr><td>Administration<\/td><td>Injection sous-cutan\u00e9e (\u00c9tats-Unis : aussi en comprim\u00e9s, sous le nom d\u2019Ozempic en comprim\u00e9s)<\/td><td>Injection sous-cutan\u00e9e ou comprim\u00e9<\/td><\/tr><tr><td>Fr\u00e9quence d\u2019administration<\/td><td>Injection une fois par semaine ; comprim\u00e9s aux \u00c9tats-Unis une fois par jour<\/td><td>Injection une fois par semaine ; comprim\u00e9 une fois par jour<\/td><\/tr><tr><td>Dose d\u2019entretien habituelle<\/td><td>Injection de 0,5, 1 ou 2 mg ; comprim\u00e9s aux \u00c9tats-Unis de 4 ou 9 mg<\/td><td>Variable selon la forme et le pays ; en g\u00e9n\u00e9ral injection hebdomadaire de 2,4 mg, avec d\u2019autres options d\u2019entretien autoris\u00e9es, ou comprim\u00e9 quotidien de 25 mg<\/td><\/tr><tr><td>Comprim\u00e9 autoris\u00e9 ?<\/td><td>Royaume-Uni : non (le s\u00e9maglutide oral pour le diab\u00e8te est Rybelsus). \u00c9tats-Unis : oui, sous le nom d\u2019Ozempic en comprim\u00e9s (diab\u00e8te de type 2), \u00e0 c\u00f4t\u00e9 de Rybelsus<\/td><td>Oui<\/td><\/tr><tr><td>Situation au Royaume-Uni<\/td><td>Diab\u00e8te de type 2 uniquement<\/td><td>Gestion du poids ; r\u00e9duction du risque cardiovasculaire ; MASH (conditionnelle)<\/td><\/tr><tr><td>Situation aux \u00c9tats-Unis<\/td><td>Diab\u00e8te de type 2 ; r\u00e9duction du risque cardiovasculaire et protection r\u00e9nale dans le diab\u00e8te de type 2<\/td><td>Gestion du poids ; r\u00e9duction du risque cardiovasculaire ; MASH (autorisation acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e)<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>MASH : st\u00e9atoh\u00e9patite associ\u00e9e \u00e0 un dysfonctionnement m\u00e9tabolique, forme inflammatoire de la maladie du foie gras. Sources : informations de prescription am\u00e9ricaines d\u2019Ozempic (r\u00e9vis\u00e9es en mai 2026) et de Wegovy (r\u00e9vis\u00e9es en juin 2026) ; r\u00e9sum\u00e9s des caract\u00e9ristiques du produit britanniques de l\u2019electronic medicines compendium (Ozempic, mis \u00e0 jour en juillet 2026 ; Wegovy injectable, septembre 2026 ; Wegovy en comprim\u00e9s, juin 2026).<\/em><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"one-molecule-two-medicines\">Une mol\u00e9cule, deux m\u00e9dicaments<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le s\u00e9maglutide est une forme modifi\u00e9e du glucagon-like peptide-1 (GLP-1), une hormone intestinale lib\u00e9r\u00e9e apr\u00e8s les repas. En activant le r\u00e9cepteur du GLP-1, il :<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>augmente la lib\u00e9ration d\u2019insuline quand la glyc\u00e9mie est \u00e9lev\u00e9e ;<\/li><li>diminue le glucagon ;<\/li><li>ralentit la vidange gastrique ;<\/li><li>agit sur des zones du cerveau impliqu\u00e9es dans l\u2019app\u00e9tit.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Une cha\u00eene lat\u00e9rale d\u2019acide gras le lie \u00e0 l\u2019albumine dans le sang, de sorte qu\u2019une seule dose agit environ une semaine.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ce qui s\u00e9pare Ozempic de Wegovy, c\u2019est le produit construit autour de la mol\u00e9cule. Une autorisation couvre des usages pr\u00e9cis, chez des personnes pr\u00e9cises, sur la base d\u2019essais pr\u00e9cis. Ozempic repose sur le programme SUSTAIN dans le diab\u00e8te de type 2. Wegovy repose sur le programme STEP dans l\u2019ob\u00e9sit\u00e9 et le surpoids, suivi d\u2019essais de r\u00e9sultats comme SELECT. Le tirz\u00e9patide suit un sch\u00e9ma similaire, avec <a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/produit\/mounjaro\/\">Mounjaro<\/a> et, aux \u00c9tats-Unis, <a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/produit\/zepbound\/\">Zepbound<\/a>. Voir <a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/knowledge-hub\/mounjaro-vs-zepbound\/\">Mounjaro ou Zepbound<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Pour la biologie du r\u00e9cepteur et la comparaison avec le tirz\u00e9patide, voir <a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/knowledge-hub\/glp-1-vs-gip\/\">GLP-1 ou GIP<\/a> et <a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/knowledge-hub\/semaglutide-vs-tirzepatide\/\">S\u00e9maglutide ou tirz\u00e9patide<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"what-ozempic-is-authorised-for\">Ce pour quoi Ozempic est autoris\u00e9<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Dans les deux pays, Ozempic est autoris\u00e9 pour am\u00e9liorer l\u2019\u00e9quilibre glyc\u00e9mique de l\u2019adulte atteint de diab\u00e8te de type 2, en compl\u00e9ment du r\u00e9gime et de l\u2019exercice. Le traitement d\u00e9bute \u00e0 0,25 mg par semaine pendant quatre semaines, une dose d\u2019adaptation et non de traitement. Il augmente ensuite par paliers jusqu\u2019\u00e0 une dose d\u2019entretien de 0,5, 1 ou 2 mg.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Au-del\u00e0, les deux autorisations diff\u00e8rent.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>\u00c9tats-Unis.<\/strong> L\u2019\u00e9tiquetage de la FDA ajoute deux indications :<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><em>Cardiovasculaire :<\/em> r\u00e9duire les \u00e9v\u00e9nements cardiovasculaires majeurs (d\u00e9c\u00e8s cardiovasculaire, infarctus non mortel ou AVC non mortel) chez l\u2019adulte diab\u00e9tique de type 2 atteint de maladie cardiovasculaire av\u00e9r\u00e9e. Elle repose sur SUSTAIN-6, avec un rapport de risques de 0,74 (IC \u00e0 95 % : 0,58\u20130,95) par rapport au placebo.<\/li><li><em>R\u00e9nale :<\/em> ajout\u00e9e en janvier 2025, r\u00e9duire le risque de d\u00e9clin durable de la fonction r\u00e9nale, d\u2019insuffisance r\u00e9nale terminale et de d\u00e9c\u00e8s cardiovasculaire chez l\u2019adulte diab\u00e9tique de type 2 atteint de maladie r\u00e9nale chronique. Elle repose sur FLOW, qui a r\u00e9parti au hasard 3 533 personnes entre le s\u00e9maglutide 1 mg et le placebo pendant une m\u00e9diane de 41 mois. Le rapport de risques du crit\u00e8re combin\u00e9 r\u00e9nal et cardiovasculaire \u00e9tait de 0,76 (IC \u00e0 95 % : 0,66\u20130,88).<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Royaume-Uni.<\/strong> Le r\u00e9sum\u00e9 des caract\u00e9ristiques du produit britannique autorise Ozempic dans le seul diab\u00e8te de type 2. SUSTAIN-6 et FLOW sont d\u00e9crits dans sa section sur les propri\u00e9t\u00e9s pharmacologiques. Ils informent le prescripteur, mais ne sont pas des indications autoris\u00e9es.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La diff\u00e9rence est r\u00e9glementaire : les m\u00eames donn\u00e9es cliniques peuvent \u00eatre reprises diff\u00e9remment dans les indications autoris\u00e9es et les informations de prescription. Elle compte pourtant : au Royaume-Uni, la protection cardiovasculaire et r\u00e9nale sont des r\u00e9sultats d\u2019essais d\u00e9crits dans les informations du produit, et non des usages pour lesquels Ozempic est autoris\u00e9.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"what-wegovy-is-authorised-for\">Ce pour quoi Wegovy est autoris\u00e9<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">L\u2019indication fondatrice de Wegovy est la gestion du poids au long cours, en compl\u00e9ment d\u2019un r\u00e9gime hypocalorique et d\u2019une activit\u00e9 physique accrue. Dans les deux pays, elle couvre :<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>les adultes ob\u00e8ses (IMC de 30 kg\/m\u00b2 ou plus) ;<\/li><li>les adultes en surpoids (IMC de 27 \u00e0 moins de 30) avec au moins une maladie li\u00e9e au poids ;<\/li><li>les adolescents de 12 ans et plus atteints d\u2019ob\u00e9sit\u00e9 (au Royaume-Uni, pesant aussi plus de 60 kg).<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Les donn\u00e9es principales viennent des essais STEP. Dans STEP 1, des adultes non diab\u00e9tiques ont perdu en moyenne 14,9 % de leur poids en 68 semaines sous s\u00e9maglutide 2,4 mg, contre 2,4 % sous placebo. Dans STEP 2, chez des personnes atteintes de diab\u00e8te de type 2, les chiffres \u00e9taient de 9,6 % et 3,4 %. Ces deux r\u00e9sultats sont ceux des informations de prescription am\u00e9ricaines.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Deux autres indications ont suivi. Wegovy injectable a obtenu les indications de r\u00e9duction du risque cardiovasculaire et de MASH dans les deux pays. Aux \u00c9tats-Unis, la r\u00e9duction du risque cardiovasculaire fait aussi partie des indications autoris\u00e9es du comprim\u00e9 ; voir \u00ab Stylos et comprim\u00e9s \u00bb plus bas.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>R\u00e9duction du risque cardiovasculaire.<\/strong> SELECT a inclus 17 604 adultes atteints de maladie cardiovasculaire av\u00e9r\u00e9e et en surpoids ou ob\u00e8ses, mais non diab\u00e9tiques. Sur une m\u00e9diane d\u2019environ 42 mois, des \u00e9v\u00e9nements cardiovasculaires majeurs sont survenus chez 6,5 % des personnes sous s\u00e9maglutide 2,4 mg et 8,0 % sous placebo (rapport de risques 0,80 ; IC \u00e0 95 % : 0,72\u20130,90). La FDA a ajout\u00e9 cette indication en 2024, et la MHRA en juillet 2024.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>MASH avec fibrose h\u00e9patique mod\u00e9r\u00e9e \u00e0 avanc\u00e9e.<\/strong> Dans l\u2019analyse \u00e0 72 semaines d\u2019ESSENCE :<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>la st\u00e9atoh\u00e9patite a disparu sans aggravation de la fibrose chez 63 % des personnes sous s\u00e9maglutide et 34 % sous placebo ;<\/li><li>la fibrose s\u2019est am\u00e9lior\u00e9e chez 37 % et 22 % respectivement.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il s\u2019agit de changements observ\u00e9s \u00e0 la biopsie h\u00e9patique, pas encore de la preuve d\u2019une baisse des cirrhoses ou des d\u00e9c\u00e8s. La FDA a donc accord\u00e9 une autorisation acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e en ao\u00fbt 2025, et la MHRA une autorisation conditionnelle en juillet 2026. Toutes deux d\u00e9pendent des r\u00e9sultats de confirmation de l\u2019essai en cours.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"why-the-doses-differ\">Pourquoi les doses diff\u00e8rent<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La dose est la diff\u00e9rence pratique la plus nette. La dose d\u2019entretien maximale d\u2019Ozempic est de 2 mg par semaine. La dose d\u2019entretien standard de Wegovy est de 2,4 mg, et une dose de 7,2 mg est d\u00e9sormais autoris\u00e9e pour certains adultes.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">STEP 2 a compar\u00e9 directement les deux approches chez des personnes atteintes de diab\u00e8te de type 2. La dose de gestion du poids, 2,4 mg, a fait perdre plus de poids que la dose du diab\u00e8te, 1 mg, et toutes deux ont fait mieux que le placebo. Les r\u00e9sultats publi\u00e9s au registre de l\u2019essai donnent des variations moyennes observ\u00e9es \u00e0 68 semaines de \u22129,9 % avec 2,4 mg et \u22127,2 % avec 1 mg. La perte de poids continuait d\u2019augmenter au-del\u00e0 des doses utilis\u00e9es pour la glyc\u00e9mie, et le programme de gestion du poids a \u00e9t\u00e9 b\u00e2ti sur ce constat.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"wegovy-7-2-mg\">Wegovy 7,2 mg<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Cette dose plus \u00e9lev\u00e9e s\u2019adresse aux adultes trait\u00e9s par 2,4 mg depuis au moins quatre semaines et qui ont besoin de perdre davantage. Les deux autorit\u00e9s la d\u00e9finissent diff\u00e9remment.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Royaume-Uni.<\/strong> La MHRA l\u2019a autoris\u00e9e le 6 janvier 2026, uniquement chez l\u2019adulte ob\u00e8se (IMC de 30 ou plus).<ul class=\"wp-block-list\"><li>Elle ne s\u2019applique ni aux personnes en surpoids, ni aux adolescents, ni au traitement visant \u00e0 r\u00e9duire le risque cardiovasculaire.<\/li><li>Au d\u00e9part, la dose \u00e9tait administr\u00e9e en trois injections de 2,4 mg le m\u00eame jour. Un stylo unidose de 7,2 mg a \u00e9t\u00e9 autoris\u00e9 le 14 avril 2026.<\/li><\/ul><\/li><li><strong>\u00c9tats-Unis.<\/strong> La FDA l\u2019a autoris\u00e9e le 19 mars 2026 sous forme de stylo unidose, commercialis\u00e9 sous le nom Wegovy HD. L\u2019\u00e9tiquetage la place dans l\u2019indication de r\u00e9duction du poids chez l\u2019adulte, lorsqu\u2019une perte de poids suppl\u00e9mentaire est cliniquement indiqu\u00e9e.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La principale donn\u00e9e est STEP UP, un essai de 72 semaines chez des adultes ob\u00e8ses non diab\u00e9tiques. Dans l\u2019analyse en intention de traiter des informations de prescription am\u00e9ricaines, la variation moyenne du poids \u00e9tait de :<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>\u221218,8 % avec 7,2 mg ;<\/li><li>\u221215,5 % avec 2,4 mg ;<\/li><li>\u22123,9 % avec le placebo.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Des chiffres plus \u00e9lev\u00e9s, autour de 21 %, sont parus dans des communications du laboratoire et dans les m\u00e9dias. Ils proviennent d\u2019une analyse limit\u00e9e aux personnes ayant suivi le traitement comme pr\u00e9vu, qui r\u00e9pond \u00e0 une autre question que l\u2019analyse en intention de traiter.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La dose plus \u00e9lev\u00e9e a aussi fait appara\u00eetre un nouvel effet ind\u00e9sirable. La dysesth\u00e9sie, des sensations cutan\u00e9es modifi\u00e9es ou d\u00e9sagr\u00e9ables, a \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9e par 22 % des personnes sous 7,2 mg, 6 % sous 2,4 mg et 0,3 % sous placebo (informations de prescription am\u00e9ricaines). La plupart des cas ont disparu, certains apr\u00e8s r\u00e9duction de la dose.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Pour la comparaison avec un m\u00e9dicament GLP-1 plus ancien pour le poids, voir <a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/knowledge-hub\/wegovy-vs-saxenda\/\">Wegovy ou Saxenda<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"pens-and-tablets\">Stylos et comprim\u00e9s<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Les deux produits sont des injections hebdomadaires, mais les dispositifs diff\u00e8rent et \u00e9voluent.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Ozempic :<\/strong> stylos multidoses, chacun d\u00e9livrant plusieurs doses hebdomadaires.<\/li><li><strong>Wegovy au Royaume-Uni :<\/strong> longtemps fourni en stylo multidose FlexTouch.<\/li><li><strong>Wegovy aux \u00c9tats-Unis :<\/strong> surtout des stylos unidoses, avec un stylo multidose FlexTouch ajout\u00e9 en 2026.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La notice fournie avec le m\u00e9dicament fait foi pour la pr\u00e9sentation utilis\u00e9e.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Wegovy est aussi autoris\u00e9 en comprim\u00e9 quotidien. La dose augmente par paliers mensuels de 1,5 mg \u00e0 4 mg puis 9 mg, jusqu\u2019\u00e0 une dose d\u2019entretien de 25 mg. La FDA l\u2019a autoris\u00e9 en d\u00e9cembre 2025 et la MHRA le 11 juin 2026. Les deux pays autorisent le comprim\u00e9 pour des usages diff\u00e9rents :<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><em>\u00c9tats-Unis :<\/em> gestion du poids et r\u00e9duction du risque cardiovasculaire.<\/li><li><em>Royaume-Uni :<\/em> gestion du poids uniquement. Les donn\u00e9es cardiovasculaires figurent dans les informations du produit, sans \u00eatre autoris\u00e9es comme indication.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">L\u2019absorption par l\u2019estomac est limit\u00e9e. Le comprim\u00e9 doit \u00eatre pris \u00e0 jeun avec un peu d\u2019eau, sans rien manger, boire ni prendre par la bouche pendant au moins 30 minutes.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Des comprim\u00e9s de s\u00e9maglutide pour le diab\u00e8te de type 2 existaient d\u00e9j\u00e0 : <a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/produit\/rybelsus\/\">Rybelsus<\/a>. C\u2019est un produit distinct, avec ses propres doses, non interchangeable avec Wegovy en comprim\u00e9s. <a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/knowledge-hub\/semaglutide-oral-vs-injectable\/\">S\u00e9maglutide oral ou injectable<\/a><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"can-ozempic-be-used-for-weight-loss\">Peut-on utiliser Ozempic pour maigrir ?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ozempic n\u2019est autoris\u00e9 dans la gestion du poids ni au Royaume-Uni ni aux \u00c9tats-Unis. Les personnes qui le prennent pour leur diab\u00e8te maigrissent souvent, mais ses essais et ses doses ont \u00e9t\u00e9 con\u00e7us pour l\u2019\u00e9quilibre glyc\u00e9mique. Le prescrire pour maigrir serait un usage hors AMM, une d\u00e9cision du prescripteur dans le cadre des r\u00e8gles du syst\u00e8me de sant\u00e9 concern\u00e9.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Pendant les p\u00e9nuries de 2023 et 2024, les autorit\u00e9s sanitaires britanniques ont demand\u00e9 de r\u00e9server Ozempic \u00e0 son usage autoris\u00e9 dans le diab\u00e8te de type 2. La MHRA a aussi mis en garde contre des stylos falsifi\u00e9s vendus hors du circuit r\u00e9glement\u00e9. Aux \u00c9tats-Unis, la FDA a d\u00e9clar\u00e9 la p\u00e9nurie de s\u00e9maglutide injectable r\u00e9solue en f\u00e9vrier 2025.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"can-one-replace-the-other\">L\u2019un peut-il remplacer l\u2019autre ?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Pas librement. M\u00eame si la mol\u00e9cule est la m\u00eame, les doses, les dispositifs, les consignes et les usages autoris\u00e9s diff\u00e8rent. Les informations de prescription am\u00e9ricaines d\u00e9conseillent d\u2019utiliser Wegovy avec tout autre produit contenant du s\u00e9maglutide ou un agoniste du r\u00e9cepteur du GLP-1. Tout changement rel\u00e8ve du prescripteur.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"safety\">S\u00e9curit\u00e9<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La substance active \u00e9tant la m\u00eame, les deux produits ont un profil de s\u00e9curit\u00e9 globalement similaire. Les effets secondaires les plus fr\u00e9quents sont digestifs : naus\u00e9es, diarrh\u00e9e, vomissements, constipation et douleurs abdominales. Ils sont plus fr\u00e9quents pendant l\u2019augmentation de dose, d\u2019o\u00f9 un d\u00e9but \u00e0 faible dose.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Parmi les risques moins fr\u00e9quents mais importants figurent la pancr\u00e9atite et les maladies de la v\u00e9sicule biliaire. Il existe aussi un risque d\u2019hypoglyc\u00e9mie quand le s\u00e9maglutide est associ\u00e9 \u00e0 l\u2019insuline ou aux sulfamides hypoglyc\u00e9miants. Comme il ralentit la vidange gastrique, l\u2019anesth\u00e9siste doit \u00eatre inform\u00e9 du traitement avant une s\u00e9dation ou une chirurgie.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Deux diff\u00e9rences entre les pays sont \u00e0 conna\u00eetre.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Tumeurs thyro\u00efdiennes (\u00c9tats-Unis).<\/strong> Les \u00e9tiquetages am\u00e9ricains comportent un avertissement encadr\u00e9, la forme d\u2019avertissement la plus visible de la FDA, car le s\u00e9maglutide a provoqu\u00e9 des tumeurs des cellules C de la thyro\u00efde chez le rongeur. Ils contre-indiquent le produit en cas d\u2019ant\u00e9c\u00e9dent personnel ou familial de carcinome m\u00e9dullaire de la thyro\u00efde ou de n\u00e9oplasie endocrinienne multiple de type 2. On ne sait pas si ces observations chez le rongeur s\u2019appliquent \u00e0 l\u2019humain. Les informations du produit britanniques ne comportent ni avertissement ni contre-indication \u00e9quivalents.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Neuropathie optique (Royaume-Uni).<\/strong> En f\u00e9vrier 2026, la MHRA a indiqu\u00e9 que le s\u00e9maglutide est associ\u00e9, tr\u00e8s rarement, \u00e0 la neuropathie optique isch\u00e9mique ant\u00e9rieure non art\u00e9ritique (NOIAN). Cette affection endommage le nerf optique et peut entra\u00eener une perte brutale de la vision d\u2019un \u0153il. Les informations du produit britanniques chiffrent l\u2019exc\u00e8s de risque \u00e0 environ un cas suppl\u00e9mentaire pour 10 000 ann\u00e9es-personnes. Toute personne sous s\u00e9maglutide qui constate une perte brutale de la vision doit consulter en urgence pour un examen ophtalmologique.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le s\u00e9maglutide ne doit pas \u00eatre utilis\u00e9 pendant la grossesse. Comme il reste plusieurs semaines dans l\u2019organisme, les informations du produit conseillent de l\u2019arr\u00eater au moins deux mois avant une grossesse programm\u00e9e.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La liste compl\u00e8te des effets ind\u00e9sirables, pr\u00e9cautions et interactions figure dans la notice. Les questions sur le risque individuel rel\u00e8vent du m\u00e9decin ou du pharmacien.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"frequently-asked-questions\">Questions fr\u00e9quentes<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"is-ozempic-the-same-as-wegovy\">Ozempic, c\u2019est la m\u00eame chose que Wegovy ?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ils ont la m\u00eame substance active, mais ce sont des m\u00e9dicaments diff\u00e9rents, aux usages autoris\u00e9s, doses et formes diff\u00e9rents.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"is-wegovy-stronger-than-ozempic\">Wegovy est-il plus fort qu\u2019Ozempic ?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La mol\u00e9cule est la m\u00eame. Wegovy est utilis\u00e9 \u00e0 des doses d\u2019entretien plus \u00e9lev\u00e9es (2,4 mg, et jusqu\u2019\u00e0 7,2 mg chez certains adultes) qu\u2019Ozempic (jusqu\u2019\u00e0 2 mg), et dans les essais, les doses plus \u00e9lev\u00e9es ont donn\u00e9 une perte de poids moyenne plus importante.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"can-people-with-type-2-diabetes-use-wegovy\">Les personnes atteintes de diab\u00e8te de type 2 peuvent-elles utiliser Wegovy ?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">L\u2019indication de gestion du poids de Wegovy inclut les adultes diab\u00e9tiques de type 2 qui remplissent les crit\u00e8res d\u2019IMC, la population \u00e9tudi\u00e9e dans STEP 2. Il n\u2019est pas autoris\u00e9 comme traitement du diab\u00e8te lui-m\u00eame.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"why-does-ozempic-have-heart-and-kidney-indications-in-the-us-but-not-in-the-uk\">Pourquoi Ozempic a-t-il des indications cardiaques et r\u00e9nales aux \u00c9tats-Unis mais pas au Royaume-Uni ?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La FDA les a autoris\u00e9es comme indications \u00e0 part enti\u00e8re. Les informations du produit britanniques d\u00e9crivent les m\u00eames essais, SUSTAIN-6 et FLOW, sans les autoriser comme usages.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"who-is-wegovy-7-2-mg-for\">\u00c0 qui s\u2019adresse Wegovy 7,2 mg ?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Aux adultes trait\u00e9s par 2,4 mg depuis au moins quatre semaines et qui ont besoin de perdre davantage. Au Royaume-Uni, il est r\u00e9serv\u00e9 aux adultes ob\u00e8ses (IMC de 30 ou plus). Il n\u2019est autoris\u00e9 ni chez l\u2019adolescent ni pour la r\u00e9duction du risque cardiovasculaire.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"is-the-wegovy-tablet-the-same-as-rybelsus\">Le comprim\u00e9 de Wegovy, c\u2019est la m\u00eame chose que Rybelsus ?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Non. Les deux contiennent du s\u00e9maglutide, mais ce sont des produits distincts, aux doses et aux usages autoris\u00e9s diff\u00e9rents.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"is-wegovy-available-on-the-nhs\">Wegovy est-il disponible sur le NHS ?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le NICE recommande Wegovy injectable pour certains adultes ob\u00e8ses, dans le cadre de services sp\u00e9cialis\u00e9s de gestion du poids, pendant deux ans au plus et selon l\u2019IMC et d\u2019autres crit\u00e8res. Lorsque la MHRA a autoris\u00e9 le comprim\u00e9, il n\u2019\u00e9tait pas disponible sur le NHS dans l\u2019attente d\u2019une \u00e9valuation du NICE. L\u2019acc\u00e8s d\u00e9pend des services locaux.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"in-summary\">En r\u00e9sum\u00e9<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ozempic est un m\u00e9dicament du diab\u00e8te de type 2 utilis\u00e9 jusqu\u2019\u00e0 2 mg par semaine. Aux \u00c9tats-Unis, son \u00e9tiquetage couvre aussi la protection cardiovasculaire et r\u00e9nale des personnes diab\u00e9tiques. Wegovy est un m\u00e9dicament de la gestion du poids utilis\u00e9 \u00e0 des doses plus \u00e9lev\u00e9es. Il a depuis obtenu une indication cardiovasculaire, une indication MASH sous r\u00e9serve de confirmation, une dose de 7,2 mg et un comprim\u00e9, chacun d\u00e9fini diff\u00e9remment au Royaume-Uni et aux \u00c9tats-Unis. Le choix du produit et de la dose est une d\u00e9cision clinique propre \u00e0 chaque personne.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u00c0 lire aussi : <a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/knowledge-hub\/semaglutide-vs-tirzepatide\/\">S\u00e9maglutide ou tirz\u00e9patide<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/knowledge-hub\/semaglutide-oral-vs-injectable\/\">S\u00e9maglutide oral ou injectable<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/knowledge-hub\/wegovy-vs-saxenda\/\">Wegovy ou Saxenda<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/fr\/knowledge-hub\/arret-glp-1-reprise-de-poids\/\">Que se passe-t-il \u00e0 l\u2019arr\u00eat des GLP-1 ? Les donn\u00e9es sur la reprise de poids<\/a><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"references\">Sources et lectures compl\u00e9mentaires<\/h2>\n\n\n\n<ol class=\"nm-refs\"><li id=\"ref-1\">US Food and Drug Administration. OZEMPIC (semaglutide) injection \u2014 Prescribing Information, revised May 2026 (NDA 209637). Drugs@FDA. Source of the SUSTAIN-6 and FLOW figures.<\/li><li id=\"ref-2\">US Food and Drug Administration. WEGOVY (semaglutide) injection and tablets \u2014 Prescribing Information, revised June 2026 (NDA 215256; tablets NDA 218316). Drugs@FDA. Source of the STEP 1, STEP 2, SELECT, ESSENCE (Study 11) and STEP UP (Study 8) figures and of the dysaesthesia data.<\/li><li id=\"ref-3\">US Food and Drug Administration. Drugs@FDA approval histories: NDA 209637 (Ozempic; new indication approved 28 January 2025) and NDA 215256 (Wegovy; new dosing regimen, 7.2 mg, approved 19 March 2026).<\/li><li id=\"ref-4\">Novo Nordisk Limited. Ozempic solution for injection in pre-filled pen \u2014 Summary of Product Characteristics. electronic medicines compendium (emc), updated 28 July 2026.<\/li><li id=\"ref-5\">Novo Nordisk Limited. Wegovy FlexTouch solution for injection in pre-filled pen \u2014 Summary of Product Characteristics. emc, revised 22 September 2026.<\/li><li id=\"ref-6\">Novo Nordisk Limited. Wegovy tablets \u2014 Summary of Product Characteristics. emc, revised 16 June 2026.<\/li><li id=\"ref-7\">MHRA \/ GOV.UK. MHRA approves GLP-1 receptor agonist semaglutide to reduce risk of serious heart problems in obese or overweight adults. 23 July 2024.<\/li><li id=\"ref-8\">MHRA \/ GOV.UK. Medicines regulator approves up to 7.2 mg dose of semaglutide (Wegovy) for patients with obesity only. Published 16 January 2026 (approval 6 January 2026).<\/li><li id=\"ref-9\">MHRA \/ GOV.UK. Single-dose 7.2 mg semaglutide (Wegovy) pen approved to treat adult patients with obesity. 14 April 2026.<\/li><li id=\"ref-10\">MHRA \/ GOV.UK. First GLP-1 tablet for weight loss approved in the UK. 11 June 2026.<\/li><li id=\"ref-11\">MHRA \/ GOV.UK. Semaglutide (Wegovy) approved to treat form of liver disease. 3 July 2026.<\/li><li id=\"ref-12\">MHRA. Drug Safety Update: Semaglutide (Wegovy, Ozempic and Rybelsus): risk of non-arteritic anterior ischaemic optic neuropathy (NAION). 5 February 2026.<\/li><li id=\"ref-13\">MHRA. Drug Safety Update: Ozempic (semaglutide) and Saxenda (liraglutide): vigilance required due to potentially harmful falsified products.<\/li><li id=\"ref-14\">US Food and Drug Administration. Declaratory order: resolution of shortages of semaglutide injection products. February 2025.<\/li><li id=\"ref-15\">Marso SP, et al. Semaglutide and cardiovascular outcomes in patients with type 2 diabetes (SUSTAIN-6). <em>N Engl J Med<\/em>. 2016;375(19):1834\u20131844. doi:10.1056\/NEJMoa1607141<\/li><li id=\"ref-16\">Perkovic V, et al. Effects of semaglutide on chronic kidney disease in patients with type 2 diabetes (FLOW). <em>N Engl J Med<\/em>. 2024;391(2):109\u2013121. doi:10.1056\/NEJMoa2403347<\/li><li id=\"ref-17\">Wilding JPH, et al. Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity (STEP 1). <em>N Engl J Med<\/em>. 2021;384(11):989\u20131002. doi:10.1056\/NEJMoa2032183<\/li><li id=\"ref-18\">Davies M, et al. Semaglutide 2\u00b74 mg once a week in adults with overweight or obesity, and type 2 diabetes (STEP 2): a randomised, double-blind, double-dummy, placebo-controlled, phase 3 trial. <em>Lancet<\/em>. 2021;397(10278):971\u2013984. doi:10.1016\/S0140-6736(21)00213-0<\/li><li id=\"ref-19\">ClinicalTrials.gov. NCT03552757 (STEP 2), posted results: percentage change in body weight, semaglutide 2.4 mg versus 1.0 mg. Source of the observed means quoted in \u00ab\u00a0Why the doses differ\u00a0\u00bb.<\/li><li id=\"ref-20\">Lincoff AM, et al. Semaglutide and cardiovascular outcomes in obesity without diabetes (SELECT). <em>N Engl J Med<\/em>. 2023;389(24):2221\u20132232. doi:10.1056\/NEJMoa2307563<\/li><li id=\"ref-21\">Sanyal AJ, et al. Phase 3 trial of semaglutide in metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (ESSENCE). <em>N Engl J Med<\/em>. 2025;392(21):2089\u20132099. doi:10.1056\/NEJMoa2413258<\/li><li id=\"ref-22\">Wharton S, et al. Once-weekly semaglutide 7\u00b72 mg in adults with obesity (STEP UP): a randomised, controlled, phase 3b trial. <em>Lancet Diabetes Endocrinol<\/em>. 2025;13(11):949\u2013963. doi:10.1016\/S2213-8587(25)00226-8<\/li><li id=\"ref-23\">National Institute for Health and Care Excellence. Semaglutide for managing overweight and obesity. Technology appraisal guidance TA875. 2023.<\/li><\/ol>\n\n\n\n<p class=\"nm-article-note wp-block-paragraph\">Cet article est fourni \u00e0 titre \u00e9ducatif et ne constitue pas un conseil th\u00e9rapeutique personnalis\u00e9. Les d\u00e9cisions de traitement d\u00e9pendent de la situation de chacun et d\u2019une \u00e9valuation professionnelle.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ozempic et Wegovy contiennent tous deux du s\u00e9maglutide. 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