{"id":302,"date":"2026-10-01T00:07:02","date_gmt":"2026-09-30T23:07:02","guid":{"rendered":"https:\/\/novameds.health\/es\/cagrisema-revision-evidencia\/"},"modified":"2026-10-01T15:15:35","modified_gmt":"2026-10-01T13:15:35","slug":"cagrisema-revision-evidencia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/cagrisema-revision-evidencia\/","title":{"rendered":"CagriSema: doble agonismo de amilina y GLP-1 en ensayos cl\u00ednicos"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Mientras la primera generaci\u00f3n de terapias con una sola incretina (como la semaglutida) y las terapias dobles GIP\/GLP-1 (como la tirzepatida) transforman la medicina metab\u00f3lica, el desarrollo farmac\u00e9utico se ha centrado en nuevos mecanismos multihormonales. Entre los candidatos m\u00e1s avanzados est\u00e1 <strong><a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/producto\/cagrisema\/\">CagriSema<\/a><\/strong>, una inyecci\u00f3n subcut\u00e1nea semanal coformulada desarrollada por Novo Nordisk.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">CagriSema combina dos principios activos distintos en una sola pluma precargada:<\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><strong>Cagrilintida (2,4 mg):<\/strong> un nuevo an\u00e1logo acilado de acci\u00f3n prolongada de la hormona pancre\u00e1tica de la saciedad, la <strong>amilina<\/strong> (que tambi\u00e9n act\u00faa sobre los receptores de calcitonina).<\/li><li><strong>Semaglutida (2,4 mg):<\/strong> el consolidado <strong>agonista del receptor de GLP-1<\/strong> de acci\u00f3n prolongada.<\/li><\/ol>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Al actuar sobre v\u00edas centrales y perif\u00e9ricas complementarias del equilibrio energ\u00e9tico, CagriSema busca superar la eficacia de la semaglutida sola sobre el peso y la glucosa, y rivalizar con los agonistas dobles de incretinas o superarlos.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Tras completar el ensayo pivotal de fase 3 <strong>REDEFINE 1<\/strong>, que mostr\u00f3 una <strong>p\u00e9rdida de peso media del 22,7 %<\/strong> a las 68 semanas, Novo Nordisk present\u00f3 una New Drug Application (NDA) a la FDA estadounidense. A septiembre de 2026, CagriSema est\u00e1 en revisi\u00f3n regulatoria prioritaria.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Esta revisi\u00f3n analiza el mecanismo del doble agonismo amilina\/GLP-1, los resultados de los ensayos de fase 2 y del programa de fase 3 REDEFINE, el perfil de seguridad y la situaci\u00f3n regulatoria actual.<\/p>\n\n\n\n<aside class=\"wp-block-group nm-takeaways is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Puntos clave<\/h2>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Una sinergia biol\u00f3gica distinta:<\/strong> a diferencia de la tirzepatida (que combina dos hormonas intestinales incretinas, GIP y GLP-1), CagriSema combina una incretina con un an\u00e1logo de amilina. La amilina act\u00faa a trav\u00e9s de circuitos neuronales del hipot\u00e1lamo y del tronco encef\u00e1lico distintos de los del GLP-1, lo que produce una supresi\u00f3n del apetito no redundante y aditiva.<\/li><li><strong>Resultados de fase 3 REDEFINE 1:<\/strong> en el ensayo pivotal de fase 3 con 3.417 adultos con obesidad, CagriSema logr\u00f3 una p\u00e9rdida de peso media del <strong>22,7 % a las 68 semanas<\/strong> con adherencia completa al tratamiento (20,4 % por intenci\u00f3n de tratar), frente al 2,3 % con placebo.<\/li><li><strong>Mejor control gluc\u00e9mico:<\/strong> en ensayos de fase 2 y 3 en diabetes, CagriSema redujo la HbA1c en <strong>2,2 puntos porcentuales<\/strong>, una bajada de la glucosa significativamente mayor que con semaglutida o cagrilintida en monoterapia.<\/li><li><strong>Perfil de tolerabilidad:<\/strong> los acontecimientos adversos son sobre todo gastrointestinales (n\u00e1useas, estre\u00f1imiento, v\u00f3mitos, diarrea), con frecuencia e intensidad comparables a las de las terapias GLP-1 de alta potencia cuando la dosis se aumenta de forma gradual durante 16 semanas.<\/li><li><strong>Situaci\u00f3n regulatoria (septiembre de 2026):<\/strong> Novo Nordisk present\u00f3 una NDA a la FDA en diciembre de 2025. CagriSema est\u00e1 actualmente en revisi\u00f3n y se espera una decisi\u00f3n de la FDA en el cuarto trimestre de 2026. Sigue siendo un medicamento en investigaci\u00f3n hasta que se conceda una autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n formal.<\/li><\/ul>\n<\/aside>\n\n\n\n<nav class=\"wp-block-group nm-toc is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\" aria-label=\"\u00cdndice\">\n<h2 class=\"wp-block-heading\">\u00cdndice<\/h2>\n\n\n\n<ol><li><a href=\"#what-is-amylin-and-why-combine-it-with-glp-1\">\u00bfQu\u00e9 es la amilina y por qu\u00e9 combinarla con GLP-1?<\/a><\/li><li><a href=\"#molecular-structure-of-cagrilintide\">Estructura molecular de la cagrilintida<\/a><\/li><li><a href=\"#phase-2-synergy-evidence\">Evidencia de sinergia en fase 2<\/a><\/li><li><a href=\"#phase-3-redefine-1-trial-outcomes\">Resultados del ensayo de fase 3 REDEFINE 1<\/a><\/li><li><a href=\"#the-global-redefine-program-redefine-2-3-4\">El programa global REDEFINE (REDEFINE 2, 3, 4)<\/a><\/li><li><a href=\"#cagrisema-vs-tirzepatide-and-retatrutide\">CagriSema frente a tirzepatida y retatrutida<\/a><\/li><li><a href=\"#safety-adverse-events-and-tolerability\">Seguridad, acontecimientos adversos y tolerabilidad<\/a><\/li><li><a href=\"#regulatory-timeline-and-projected-availability\">Calendario regulatorio y disponibilidad prevista<\/a><\/li><li><a href=\"#frequently-asked-questions\">Preguntas frecuentes<\/a><\/li><li><a href=\"#references\">Referencias cient\u00edficas<\/a><\/li><\/ol>\n<\/nav>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"what-is-amylin-and-why-combine-it-with-glp-1\">\u00bfQu\u00e9 es la amilina y por qu\u00e9 combinarla con GLP-1?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Para entender CagriSema hay que mirar m\u00e1s all\u00e1 de las incretinas intestinales, hacia el p\u00e1ncreas endocrino.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"the-role-of-endogenous-amylin\">El papel de la amilina end\u00f3gena<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La amilina (polip\u00e9ptido amiloide de los islotes) es un p\u00e9ptido neuroendocrino de 37 amino\u00e1cidos que las c\u00e9lulas beta del p\u00e1ncreas secretan junto con la insulina al ingerir alimentos. Mientras la insulina facilita la captaci\u00f3n celular de glucosa, la amilina cumple tres funciones complementarias:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Saciedad central:<\/strong> act\u00faa sobre todo en el <strong>\u00e1rea postrema<\/strong> del tronco encef\u00e1lico, integrando se\u00f1ales de saciedad homeost\u00e1ticas y hed\u00f3nicas para reducir el tama\u00f1o de las comidas.<\/li><li><strong>Supresi\u00f3n del glucag\u00f3n:<\/strong> suprime la secreci\u00f3n posprandial de glucag\u00f3n y evita una liberaci\u00f3n hep\u00e1tica de glucosa inadecuada durante las comidas.<\/li><li><strong>Enlentecimiento g\u00e1strico:<\/strong> ralentiza el vaciamiento g\u00e1strico y aten\u00faa los picos r\u00e1pidos de glucosa tras las comidas.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<pre class=\"wp-block-preformatted nm-diagram\">Detecci\u00f3n de nutrientes por las c\u00e9lulas beta del p\u00e1ncreas\n                 \u2502\n      \u250c\u2500\u2500\u2500\u2500\u2500\u2500\u2500\u2500\u2500\u2500\u2534\u2500\u2500\u2500\u2500\u2500\u2500\u2500\u2500\u2500\u2500\u2510\n      \u25bc                     \u25bc\n   Insulina               Amilina\n(Uso de la glucosa)   (Saciedad \/ \u00e1rea postrema)\n                      (Supresi\u00f3n del glucag\u00f3n)\n                      (Vaciamiento g\u00e1strico m\u00e1s lento)<\/pre>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"the-synergy-of-amylin--glp-1\">La sinergia entre amilina y GLP-1<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Aunque el GLP-1 y la amilina favorecen la saciedad y retrasan el vaciamiento g\u00e1strico, act\u00faan mediante complejos receptores distintos:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>El <strong>GLP-1<\/strong> act\u00faa mediante el cl\u00e1sico receptor de GLP-1 acoplado a prote\u00ednas G, con acciones destacadas en el n\u00facleo arcuato del hipot\u00e1lamo, el n\u00facleo del tracto solitario (NTS) y las aferencias vagales.<\/li><li>La <strong>amilina<\/strong> act\u00faa mediante receptores heterodim\u00e9ricos formados por el receptor de calcitonina (CTR) unido a prote\u00ednas modificadoras de la actividad del receptor (RAMP1, RAMP2 o RAMP3).<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los estudios precl\u00ednicos mostraron que, al estimular a la vez los receptores de amilina y de GLP-1, la ingesta energ\u00e9tica se reduce mucho m\u00e1s que con cada mecanismo por separado, sin inducir hiperfagia compensatoria.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"molecular-structure-of-cagrilintide\">Estructura molecular de la cagrilintida<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La amilina humana nativa tiene una semivida de eliminaci\u00f3n de solo unos minutos y tiende a formar en soluci\u00f3n fibrillas amiloides insolubles y citot\u00f3xicas, lo que hist\u00f3ricamente dificult\u00f3 su formulaci\u00f3n. (El primer an\u00e1logo sint\u00e9tico de amilina, la pramlintida, requer\u00eda inyecciones antes de cada comida).<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La <strong>cagrilintida<\/strong> se dise\u00f1\u00f3 para superar estas limitaciones farmacocin\u00e9ticas:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Incorpora sustituciones de amino\u00e1cidos concretas que eliminan la formaci\u00f3n de fibrillas amiloides y garantizan su estabilidad en formulaci\u00f3n l\u00edquida.<\/li><li>Est\u00e1 acilada con una cadena lateral de di\u00e1cido graso C20 unida mediante un espaciador hidr\u00f3filo.<\/li><li>Esta porci\u00f3n de \u00e1cido graso favorece la uni\u00f3n reversible a la alb\u00famina s\u00e9rica humana y prolonga su semivida biol\u00f3gica a <strong>159\u2013195 horas (unos 7 a 8 d\u00edas)<\/strong>.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Como la cagrilintida y la semaglutida tienen semividas casi id\u00e9nticas (alrededor de una semana), pueden coformularse de forma estable en una sola pluma precargada para administraci\u00f3n semanal en una proporci\u00f3n fija de <strong>2,4 mg de cagrilintida + 2,4 mg de semaglutida<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"phase-2-synergy-evidence\">Evidencia de sinergia en fase 2<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El ensayo de fase 2 de prueba de concepto de CagriSema lo publicaron Frias y colaboradores en <em>The Lancet<\/em> en 2023.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El ensayo aleatorizado y doble ciego de 32 semanas evalu\u00f3 a 92 adultos con diabetes tipo 2 y sobrepeso u obesidad:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>CagriSema<\/strong> (2,4 mg \/ 2,4 mg) logr\u00f3 una reducci\u00f3n media del peso del <strong>15,6 %<\/strong>, frente al <strong>5,1 %<\/strong> de la semaglutida 2,4 mg sola y el <strong>8,1 %<\/strong> de la cagrilintida 2,4 mg sola.<\/li><li><strong>Reducci\u00f3n de la HbA1c:<\/strong> CagriSema redujo la HbA1c en <strong>2,18 puntos<\/strong>, frente a 1,79 con semaglutida y 0,93 con cagrilintida.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Esto confirm\u00f3 que combinar amilina y GLP-1 produce una aut\u00e9ntica sinergia cl\u00ednica y no un simple efecto aditivo.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"phase-3-redefine-1-trial-outcomes\">Resultados del ensayo de fase 3 REDEFINE 1<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El ensayo pivotal de fase 3 <strong>REDEFINE 1<\/strong> (NCT05567796), con 3.417 adultos con obesidad o sobrepeso sin diabetes durante 68 semanas, comunic\u00f3 resultados principales que confirman una eficacia superior:<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table nm-table\"><table><thead><tr><th>Par\u00e1metro de eficacia en la semana 68<\/th><th>CagriSema (2,4 mg \/ 2,4 mg)<\/th><th>Placebo<\/th><th>Significaci\u00f3n estad\u00edstica<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td><strong>P\u00e9rdida de peso media (en tratamiento)<\/strong><\/td><td><strong>\u221222,7 %<\/strong> (\u221223,8 kg)<\/td><td>\u22122,3 % (\u22122,4 kg)<\/td><td><strong>p &lt; 0.0001<\/strong><\/td><\/tr><tr><td><strong>P\u00e9rdida de peso media (por intenci\u00f3n de tratar)<\/strong><\/td><td><strong>-20.4%<\/strong><\/td><td>-3.0%<\/td><td><strong>p &lt; 0.0001<\/strong><\/td><\/tr><tr><td><strong>P\u00e9rdida de peso \u226515 % alcanzada<\/strong><\/td><td><strong>78.4%<\/strong><\/td><td>8.2%<\/td><td><strong>p &lt; 0.0001<\/strong><\/td><\/tr><tr><td><strong>P\u00e9rdida de peso \u226520 % alcanzada<\/strong><\/td><td><strong>61.2%<\/strong><\/td><td>3.5%<\/td><td><strong>p &lt; 0.0001<\/strong><\/td><\/tr><tr><td><strong>Cambio de la tensi\u00f3n sist\u00f3lica<\/strong><\/td><td><strong>\u22129,8 mmHg<\/strong><\/td><td>\u22121,5 mmHg<\/td><td><strong>p &lt; 0.0001<\/strong><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>Relevancia cl\u00ednica:<\/em> REDEFINE 1 demostr\u00f3 que CagriSema produce una reducci\u00f3n media del peso mayor que la semaglutida 2,4 mg (15\u201317 % en STEP 1) e iguala o supera la p\u00e9rdida de peso a las 72 semanas lograda con tirzepatida 15 mg (20,9 % en SURMOUNT-1).<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"the-global-redefine-program-redefine-2-3-4\">El programa global REDEFINE (REDEFINE 2, 3, 4)<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El programa cl\u00ednico de Novo Nordisk sigue evaluando CagriSema en distintas indicaciones:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>REDEFINE 2 (NCT05394519):<\/strong> eval\u00faa CagriSema durante 68 semanas en adultos con sobrepeso u obesidad y diabetes tipo 2.<\/li><li><strong>REDEFINE 3 (NCT05669755):<\/strong> un gran ensayo de resultados cardiovasculares (CVOT) que eval\u00faa la reducci\u00f3n de MACE en m\u00e1s de 7.000 pacientes con enfermedad cardiovascular ateroscler\u00f3tica establecida.<\/li><li><strong>REDEFINE 4 (NCT06131424):<\/strong> un ensayo de comparaci\u00f3n directa entre <strong>CagriSema y tirzepatida 15 mg<\/strong> en adultos con obesidad, que aportar\u00e1 datos comparativos definitivos.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"cagrisema-vs-tirzepatide-and-retatrutide\">CagriSema frente a tirzepatida y retatrutida<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">CagriSema es una de las principales terapias metab\u00f3licas multirreceptor:<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table nm-table\"><table><thead><tr><th>Caracter\u00edstica<\/th><th>CagriSema (NDA en revisi\u00f3n)<\/th><th>Tirzepatida (Mounjaro \/ Zepbound)<\/th><th>Retatrutida (fase 3 en curso)<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td><strong>Dianas<\/strong><\/td><td>Amilina \/ calcitonina + GLP-1<\/td><td>GIP + GLP-1<\/td><td>GIP + GLP-1 + glucag\u00f3n<\/td><\/tr><tr><td><strong>Tipo de mol\u00e9cula<\/strong><\/td><td>Dos p\u00e9ptidos coformulados<\/td><td>Un solo p\u00e9ptido agonista doble<\/td><td>Un solo p\u00e9ptido agonista triple<\/td><\/tr><tr><td><strong>Frecuencia de administraci\u00f3n<\/strong><\/td><td>Una vez a la semana<\/td><td>Una vez a la semana<\/td><td>Una vez a la semana<\/td><\/tr><tr><td><strong>P\u00e9rdida de peso en fase 3<\/strong><\/td><td><strong>22,7 %<\/strong> (REDEFINE 1, 68 sem.)<\/td><td><strong>20,9 %<\/strong> (SURMOUNT-1, 72 sem.)<\/td><td>28,3 % (TRIUMPH-1, 68 sem.)<\/td><\/tr><tr><td><strong>Situaci\u00f3n regulatoria (sept. 2026)<\/strong><\/td><td><strong>NDA en revisi\u00f3n por la FDA (decisi\u00f3n en el 4.\u00ba trim. de 2026)<\/strong><\/td><td><strong>Aprobada (EE. UU., Reino Unido, UE)<\/strong><\/td><td>En investigaci\u00f3n (fase 3; NDA prevista en 2027)<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"safety-adverse-events-and-tolerability\">Seguridad, acontecimientos adversos y tolerabilidad<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El perfil de seguridad de CagriSema en los ensayos de fase 3 fue coherente con los efectos gastrointestinales conocidos de la clase:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Acontecimientos gastrointestinales:<\/strong> n\u00e1useas, estre\u00f1imiento, diarrea y v\u00f3mitos fueron los acontecimientos adversos m\u00e1s frecuentes, notificados por aproximadamente el 65 % de los participantes con CagriSema frente al 30 % con placebo.<\/li><li><strong>Intensidad y momento:<\/strong> m\u00e1s del 90 % de los acontecimientos gastrointestinales fueron leves o moderados y se produjeron sobre todo durante las 16 semanas iniciales de aumento de dosis.<\/li><li><strong>Interrupci\u00f3n del tratamiento:<\/strong> las interrupciones por acontecimientos adversos fueron de aproximadamente el <strong>7 % al 9 %<\/strong>, comparables al 6,7 % observado en los ensayos de fase 3 con tirzepatida.<\/li><li><strong>Hipoglucemia:<\/strong> baja incidencia en personas sin diabetes; sin episodios graves inesperados.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"regulatory-timeline-and-projected-availability\">Calendario regulatorio y disponibilidad prevista<\/h2>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Situaci\u00f3n actual (septiembre de 2026):<\/strong> CagriSema es actualmente un <strong>producto en investigaci\u00f3n en revisi\u00f3n regulatoria<\/strong>. Novo Nordisk complet\u00f3 la presentaci\u00f3n de su New Drug Application (NDA) ante la FDA en diciembre de 2025.<\/li><li><strong>Decisi\u00f3n prevista de la FDA:<\/strong> se espera una decisi\u00f3n de la FDA en el <strong>cuarto trimestre de 2026<\/strong>.<\/li><li><strong>Solicitudes en Europa y el Reino Unido:<\/strong> las solicitudes de autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n ante la MHRA brit\u00e1nica y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) se presentaron a principios de 2026, con posibles aprobaciones previstas en <strong>2027<\/strong>.<\/li><li><strong>Clasificaci\u00f3n comercial:<\/strong> cuando se apruebe, CagriSema se clasificar\u00e1 como medicamento sujeto a prescripci\u00f3n m\u00e9dica, administrado mediante plumas precargadas subcut\u00e1neas semanales.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"frequently-asked-questions\">Preguntas frecuentes<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"has-cagrisema-been-approved-yet\">\u00bfEst\u00e1 ya aprobado CagriSema?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A septiembre de 2026, CagriSema todav\u00eda no est\u00e1 aprobado. Novo Nordisk present\u00f3 una NDA a la FDA y se espera una decisi\u00f3n en el cuarto trimestre de 2026. Las solicitudes ante la MHRA brit\u00e1nica y la EMA tambi\u00e9n est\u00e1n en revisi\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"how-does-cagrisema-compare-to-mounjaro\">\u00bfC\u00f3mo se compara CagriSema con Mounjaro?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En los ensayos de fase 3, CagriSema mostr\u00f3 una p\u00e9rdida de peso media del 22,7 % a las 68 semanas en REDEFINE 1, algo superior al 20,9 % logrado con tirzepatida en SURMOUNT-1. El ensayo de comparaci\u00f3n directa <strong>REDEFINE 4<\/strong>, en curso, compara ambos f\u00e1rmacos para establecer la no inferioridad o la superioridad cl\u00ednica.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"can-someone-take-cagrilintide-and-semaglutide-separately\">\u00bfSe pueden tomar cagrilintida y semaglutida por separado?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">No. La cagrilintida sola es un f\u00e1rmaco en investigaci\u00f3n que no se comercializa. CagriSema se formula como una \u00fanica pluma de dosis fija dise\u00f1ada para la estabilidad qu\u00edmica de la combinaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Lecturas relacionadas: <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/retatrutida\/\">La retatrutida, explicada: mecanismo, investigaci\u00f3n cl\u00ednica y situaci\u00f3n actual<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/orforglipron-revision-evidencia\/\">Orforglipron (Foundayo): evidencia cl\u00ednica, ensayos de fase 3 y aprobaci\u00f3n de la FDA<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/glp-1-vs-gip\/\">GLP-1 vs GIP: c\u00f3mo act\u00faan la semaglutida y la tirzepatida<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/semaglutida-vs-tirzepatida\/\">Semaglutida vs tirzepatida: entender las diferencias<\/a><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"references\">Referencias cient\u00edficas<\/h2>\n\n\n\n<ol class=\"nm-refs\"><li id=\"ref-1\"><strong>Novo Nordisk.<\/strong> <em>Novo Nordisk successfully completes Phase 3 REDEFINE 1 trial with CagriSema in adults with overweight or obesity.<\/em> Company Announcement; December 20, 2024.<\/li><li id=\"ref-2\"><strong>Frias JP, et al.<\/strong> <em>Efficacy and safety of co-administered once-weekly cagrilintide 2.4 mg with semaglutide 2.4 mg in people with type 2 diabetes: a multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, phase 2 trial.<\/em> The Lancet. 2023;402(10403):720-730. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/37385277\/\">PubMed PMID: 37385277<\/a><\/li><li id=\"ref-3\"><strong>Enebo LB, et al.<\/strong> <em>Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide 2.4 mg for weight management: a phase 1b trial.<\/em> The Lancet. 2021;397(10286):1736-1748. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/33901419\/\">PubMed PMID: 33901419<\/a><\/li><li id=\"ref-4\"><strong>ClinicalTrials.gov.<\/strong> <em>A Research Study Looking at How Well CagriSema Works in People With Overweight or Obesity (REDEFINE 1).<\/em> Identifier: NCT05567796; Completed 2024.<\/li><li id=\"ref-5\"><strong>US Food and Drug Administration (FDA).<\/strong> <em>New Drug Application Submissions in Metabolic Medicine: CagriSema Review Tracker.<\/em> September 2026.<\/li><\/ol>\n\n\n\n<p class=\"nm-article-note wp-block-paragraph\">Este art\u00edculo tiene fines educativos y no constituye un consejo de tratamiento personalizado. Las decisiones de tratamiento dependen de las circunstancias individuales y de la valoraci\u00f3n de un profesional.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>CagriSema combina el an\u00e1logo de amilina de acci\u00f3n prolongada cagrilintida con semaglutida. 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