{"id":295,"date":"2026-09-30T16:36:12","date_gmt":"2026-09-30T15:36:12","guid":{"rendered":"https:\/\/novameds.health\/es\/retatrutida\/"},"modified":"2026-10-01T15:15:35","modified_gmt":"2026-10-01T13:15:35","slug":"retatrutida","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/retatrutida\/","title":{"rendered":"La retatrutida, explicada: mecanismo, investigaci\u00f3n cl\u00ednica y situaci\u00f3n actual"},"content":{"rendered":"\n<aside class=\"wp-block-group nm-takeaways is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Situaci\u00f3n a 30 de septiembre de 2026<\/h2>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>En investigaci\u00f3n:<\/strong> la retatrutida no est\u00e1 aprobada como medicamento por la FDA, la MHRA ni, hasta donde hemos podido comprobar, por ninguna otra autoridad.<\/li><li><strong>Ensayos:<\/strong> se estudia en ensayos de fase 3 para la obesidad y enfermedades relacionadas.<\/li><li><strong>Solicitud en EE. UU.:<\/strong> Eli Lilly ha anunciado que prev\u00e9 presentar una solicitud a la FDA en el primer trimestre de 2027.<\/li><li><strong>Productos vendidos en internet:<\/strong> fuera de los ensayos cl\u00ednicos y de un programa de acceso ampliado muy limitado en EE. UU., los productos vendidos como \u00abretatrutida\u00bb no son medicamentos autorizados.<\/li><\/ul>\n<\/aside>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/producto\/retatrutide\/\">retatrutida<\/a> es un p\u00e9ptido inyectable semanal desarrollado por Eli Lilly. Activa tres receptores hormonales: los de GIP, GLP-1 y glucag\u00f3n. La semaglutida act\u00faa sobre uno de ellos y la tirzepatida sobre dos. En los ensayos cl\u00ednicos ha logrado algunas de las mayores reducciones medias de peso descritas para un medicamento.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Esos resultados proceden de ensayos, y solo una parte se ha publicado en revistas con revisi\u00f3n por pares. Ninguna autoridad ha evaluado todav\u00eda toda la evidencia sobre beneficios y riesgos.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"at-a-glance\">De un vistazo<\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table nm-table\"><table><thead><tr><th>Dato<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td>Principio activo<\/td><td>Retatrutida (LY3437943)<\/td><\/tr><tr><td>Mecanismo<\/td><td>Agonista de los receptores de GIP, GLP-1 y glucag\u00f3n<\/td><\/tr><tr><td>Administraci\u00f3n<\/td><td>Inyecci\u00f3n subcut\u00e1nea, una vez a la semana (en los ensayos)<\/td><\/tr><tr><td>Fase de desarrollo<\/td><td>Fase 3<\/td><\/tr><tr><td>Situaci\u00f3n regulatoria en EE. UU.<\/td><td>No aprobada; solicitud prevista para el primer trimestre de 2027 (seg\u00fan la compa\u00f1\u00eda); acceso ampliado limitado antes de la aprobaci\u00f3n<\/td><\/tr><tr><td>Situaci\u00f3n regulatoria en el Reino Unido<\/td><td>No autorizado<\/td><\/tr><tr><td>Resultados de fase 3 revisados por pares<\/td><td>TRANSCEND-T2D-1 (<em>Lancet<\/em>, junio de 2026); TRIUMPH-2 (<em>Lancet<\/em>, septiembre de 2026)<\/td><\/tr><tr><td>Resultados de fase 3 comunicados por la compa\u00f1\u00eda, a\u00fan sin revisi\u00f3n por pares<\/td><td>TRIUMPH-1, TRIUMPH-3, TRIUMPH-4<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"how-retatrutide-is-designed-to-work\">C\u00f3mo est\u00e1 dise\u00f1ada para actuar la retatrutida<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Retatrutide builds on the incretin approach used by semaglutide and tirzepatide, and adds a third target (Coskun et al., <em>Cell Metab<\/em> 2022). See <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/glp-1-vs-gip\/\">GLP-1 vs GIP<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Receptor de GLP-1:<\/strong> aumenta la liberaci\u00f3n de insulina cuando la glucosa est\u00e1 alta, reduce el glucag\u00f3n, ralentiza el vaciado g\u00e1strico y reduce el apetito.<\/li><li><strong>Receptor de GIP:<\/strong> tambi\u00e9n aumenta la liberaci\u00f3n de insulina. Su contribuci\u00f3n a la p\u00e9rdida de peso en humanos sigue en debate.<\/li><li><strong>Receptor de glucag\u00f3n:<\/strong> el glucag\u00f3n eleva normalmente la glucosa. Se cree que activar su receptor aumenta el gasto energ\u00e9tico y la degradaci\u00f3n de la grasa en el h\u00edgado. Se espera que las acciones de GLP-1 y GIP compensen el efecto de subida de la glucosa.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">The idea is that adding glucagon receptor activation to incretin effects increases weight loss and reduces liver fat. The first part is supported by the size of the weight reductions seen in trials, the second by a phase 2 liver-fat substudy (Sanyal et al., <em>Nat Med<\/em> 2024).<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">No se ha establecido cu\u00e1nto aporta cada receptor en humanos, ni en particular si la activaci\u00f3n del receptor de glucag\u00f3n aumenta de forma relevante el gasto energ\u00e9tico a largo plazo.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"the-development-programme\">El programa de desarrollo<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los estudios registrados en ClinicalTrials.gov incluyen:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>estudios de fase 1:<\/strong> seguridad, farmacocin\u00e9tica y poblaciones especiales;<\/li><li><strong>dos ensayos de fase 2:<\/strong> obesidad y diabetes tipo 2, ambos completados y con resultados publicados;<\/li><li><strong>un amplio programa de fase 3<\/strong>, formado por:<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>TRIUMPH:<\/strong> obesidad y sobrepeso, incluidas personas con diabetes tipo 2, enfermedad cardiovascular, artrosis de rodilla o apnea obstructiva del sue\u00f1o, un ensayo de comparaci\u00f3n directa con tirzepatida y otro de mantenimiento del peso;<\/li><li><strong>TRANSCEND:<\/strong> diabetes tipo 2 y enfermedad renal cr\u00f3nica;<\/li><li><strong>un ensayo de resultados cardiovasculares y renales<\/strong>, que se espera terminar en 2029.<\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"phase-2-results-peer-reviewed\">Resultados de fase 2 (revisados por pares)<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Obesidad.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Design:<\/strong> 338 adults with obesity, or overweight with a related condition, and without diabetes (Jastreboff et al., <em>N Engl J Med<\/em> 2023).<\/li><li><strong>Cambio de peso a las 48 semanas:<\/strong> \u221224,2% con 12 mg frente a \u22122,1% con placebo. Las dosis m\u00e1s bajas lograron reducciones menores.<\/li><li><strong>Seguridad:<\/strong> los efectos digestivos fueron los m\u00e1s frecuentes y dependientes de la dosis. La frecuencia cardiaca aument\u00f3 seg\u00fan la dosis, con un m\u00e1ximo a las 24 semanas y un descenso posterior.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Type 2 diabetes.<\/strong> A separate phase 2 trial reported reductions in both glycated haemoglobin and body weight (Rosenstock et al., <em>Lancet<\/em> 2023). A substudy found large reductions in liver fat (Sanyal et al., <em>Nat Med<\/em> 2024).<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los ensayos de fase 2 sirven para elegir dosis y buscar se\u00f1ales de seguridad. Sus resultados no demuestran la eficacia necesaria para una aprobaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"phase-3-results\">Resultados de fase 3<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los resultados de fase 3 llegan al p\u00fablico por dos v\u00edas, y la diferencia importa.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Publicados en revistas con revisi\u00f3n por pares<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>TRANSCEND-T2D-1<\/strong> (Bajaj et al., <em>Lancet<\/em> 2026).<ul class=\"wp-block-list\"><li><em>Dise\u00f1o:<\/em> 537 adultos con diabetes tipo 2 no controlada adecuadamente con dieta y ejercicio.<\/li><li><em>Control de la glucosa a las 40 semanas:<\/em> la hemoglobina glucosilada baj\u00f3 entre 1,69 y 1,94 puntos porcentuales con retatrutida 4\u201312 mg, frente a 0,81 con placebo.<\/li><li><em>Peso a las 40 semanas:<\/em> de \u221211,5% a \u221215,3% con retatrutida, frente a \u22122,6% con placebo.<\/li><\/ul><\/li><li><strong>TRIUMPH-2<\/strong> (Bellido et al., <em>Lancet<\/em>, published online 29 September 2026).<ul class=\"wp-block-list\"><li><em>Dise\u00f1o:<\/em> 1.152 adultos con obesidad o sobrepeso y diabetes tipo 2.<\/li><li><em>Peso a las 80 semanas<\/em> (estimando del r\u00e9gimen de tratamiento, que incluye a quienes dejaron el tratamiento): \u221211,9% con 4 mg, \u221216,8% con 9 mg y \u221218,8% con 12 mg, frente a \u22125,1% con placebo.<\/li><li><em>Efectos secundarios:<\/em> los digestivos fueron los m\u00e1s frecuentes. La tensi\u00f3n baja y la disestesia (sensaciones cut\u00e1neas an\u00f3malas) fueron m\u00e1s frecuentes con retatrutida.<\/li><li><em>Abandonos:<\/em> dejar el tratamiento por efectos adversos fue m\u00e1s frecuente con 9 mg (12%) y 12 mg (8%) que con 4 mg (4%) o con placebo (5%).<\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Comunicados por la compa\u00f1\u00eda, a\u00fan sin revisi\u00f3n por pares<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Eli Lilly ha anunciado en notas de prensa los resultados principales de otros ensayos de fase 3. Las cifras destacadas usan el \u00abestimando de eficacia\u00bb, que refleja a quienes siguieron el tratamiento seg\u00fan lo previsto y da n\u00fameros m\u00e1s altos que el an\u00e1lisis del r\u00e9gimen de tratamiento de los art\u00edculos publicados.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>TRIUMPH-4<\/strong> (11 de diciembre de 2025), en adultos con obesidad y artrosis de rodilla: a las 68 semanas, el peso baj\u00f3 un 26,4% con 9 mg y un 28,7% con 12 mg, frente al 2,1% con placebo. Tambi\u00e9n bajaron las puntuaciones de dolor de rodilla.<\/li><li><strong>TRIUMPH-1<\/strong> (21 de mayo de 2026), el ensayo principal en obesidad: a las 80 semanas, el peso baj\u00f3 un 19,0%, un 25,9% y un 28,3% con 4, 9 y 12 mg, frente al 2,2% con placebo. Una extensi\u00f3n predefinida hasta las 104 semanas, limitada a 532 participantes con IMC de 35 o m\u00e1s que hab\u00edan completado el estudio principal y toleraban su dosis, comunic\u00f3 hasta un 30,3%. Esa cifra no debe leerse como resultado del ensayo completo.<\/li><li><strong>TRIUMPH-3<\/strong> (23 de julio de 2026), en adultos con obesidad grave y enfermedad cardiovascular establecida: el peso baj\u00f3 hasta un 22,6% a las 80 semanas.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La diferencia entre estimandos se ve en el TRIUMPH-2. La nota de Lilly de julio de 2026 comunic\u00f3 un 20,8% con 12 mg (estimando de eficacia); la publicaci\u00f3n en <em>Lancet<\/em> da un 18,8% (estimando del r\u00e9gimen de tratamiento).<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los anuncios de una compa\u00f1\u00eda son selectivos por naturaleza: los m\u00e9todos completos, los datos de seguridad y la revisi\u00f3n independiente llegan despu\u00e9s. Hasta entonces, estos resultados deben considerarse provisionales.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"what-has-not-been-established\">Lo que no est\u00e1 establecido<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Quedan varias preguntas abiertas.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Seguridad a largo plazo.<\/strong> Los ensayos iniciales y de fase 3 han mostrado aumentos de la frecuencia cardiaca, disestesia y tensi\u00f3n baja. A\u00fan no se sabe si importan tras a\u00f1os de tratamiento.<\/li><li><strong>Resultados cardiovasculares y renales.<\/strong> La p\u00e9rdida de peso no demuestra por s\u00ed sola que un medicamento reduzca los infartos, los ictus o la insuficiencia renal. Hay un ensayo de resultados espec\u00edfico en curso.<\/li><li><strong>Comparaci\u00f3n con la tirzepatida.<\/strong> Hay en curso un ensayo de comparaci\u00f3n directa, el TRIUMPH-5; no se ha comunicado ninguna comparaci\u00f3n directa. Comparar cifras de ensayos distintos no es fiable.<\/li><li><strong>Composition of weight lost.<\/strong> How much is fat and how much lean tissue, and what happens after treatment stops, need longer follow-up. A phase 2 body-composition substudy has been published (Coskun et al., <em>Lancet Diabetes Endocrinol<\/em> 2025).<\/li><li><strong>Qui\u00e9n se beneficia m\u00e1s.<\/strong> Depender\u00e1 de la indicaci\u00f3n autorizada, si llega, y de la evaluaci\u00f3n de beneficios y riesgos de las autoridades.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"regulatory-status\">Situaci\u00f3n regulatoria<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Estados Unidos.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><em>Aprobaci\u00f3n:<\/em> la retatrutida no est\u00e1 aprobada.<\/li><li><em>Solicitud prevista:<\/em> en sus resultados del segundo trimestre de 2026, presentados ante la Securities and Exchange Commission estadounidense, Lilly indic\u00f3 que el paquete de datos cl\u00ednicos est\u00e1 completo. Prev\u00e9 presentar una Biologics License Application a la FDA en el primer trimestre de 2027 para la obesidad, la apnea obstructiva del sue\u00f1o y el dolor por artrosis de rodilla.<\/li><li><em>Acceso ampliado:<\/em> hay un programa previo a la aprobaci\u00f3n registrado en ClinicalTrials.gov (NCT07629401). Ofrece acceso individual, a petici\u00f3n del m\u00e9dico, para adultos que cumplan todo lo siguiente:<ul class=\"wp-block-list\"><li>IMC de 35 o m\u00e1s pese a la dosis m\u00e1s alta disponible de un tratamiento aprobado para el peso;<\/li><li>al menos dos complicaciones graves o potencialmente mortales relacionadas con la obesidad;<\/li><li>no poder participar en un ensayo cl\u00ednico.<\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El acceso ampliado no es una aprobaci\u00f3n, y el programa no pone la retatrutida a disposici\u00f3n general.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Reino Unido.<\/strong> La retatrutida no est\u00e1 autorizada en el Reino Unido. La MHRA ha incautado productos sin licencia etiquetados como retatrutida en operaciones de control, entre ellas en mayo de 2026. Ha advertido de que esos productos no se han probado en seguridad, calidad ni eficacia y pueden no contener lo que indica la etiqueta.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Que sepamos, ninguna otra autoridad ha autorizado tampoco la retatrutida. Una futura aprobaci\u00f3n en un pa\u00eds no se aplicar\u00eda autom\u00e1ticamente en otro.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"research-grade-retatrutide-is-not-the-medicine-in-the-trials\">La retatrutida \u00abde grado de investigaci\u00f3n\u00bb no es el medicamento de los ensayos<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los productos vendidos en internet como \u00abretatrutida\u00bb, a menudo con la etiqueta \u00absolo para uso en investigaci\u00f3n\u00bb, no son el medicamento experimental usado en los ensayos cl\u00ednicos.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Sin control del contenido.<\/strong> Ninguna autoridad de medicamentos controla su identidad, pureza, esterilidad ni dosis.<\/li><li><strong>Sin traslado de la evidencia de los ensayos.<\/strong> Los resultados de los ensayos describen un producto concreto, fabricado con est\u00e1ndares farmac\u00e9uticos y administrado con supervisi\u00f3n y control m\u00e9dicos. No se aplican a un material no regulado.<\/li><li><strong>Sin autorizaci\u00f3n legal.<\/strong> En el Reino Unido, la MHRA considera probablemente ilegales los productos vendidos fuera de los ensayos autorizados.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Consulta <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/que-son-los-peptidos\/\">\u00bfQu\u00e9 son los p\u00e9ptidos?<\/a><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"frequently-asked-questions\">Preguntas frecuentes<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"is-retatrutide-approved\">\u00bfEst\u00e1 aprobada la retatrutida?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">No. A 30 de septiembre de 2026 no est\u00e1 aprobada en EE. UU. ni en el Reino Unido. Lilly prev\u00e9 solicitarla a la FDA en el primer trimestre de 2027.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"when-might-retatrutide-become-available\">\u00bfCu\u00e1ndo podr\u00eda estar disponible la retatrutida?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Depende de la evaluaci\u00f3n regulatoria, que no ha empezado en EE. UU. No puede predecirse ninguna fecha con certeza, y la aprobaci\u00f3n no est\u00e1 garantizada.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"is-retatrutide-more-effective-than-tirzepatide\">\u00bfEs la retatrutida m\u00e1s eficaz que la tirzepatida?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">No se ha demostrado. Hay un ensayo de comparaci\u00f3n directa en curso, y comparar resultados de ensayos distintos no es fiable.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"how-much-weight-did-people-lose-in-the-trials\">\u00bfCu\u00e1nto peso perdieron las personas en los ensayos?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En el ensayo publicado de fase 2 en obesidad, un 24,2% a las 48 semanas con la dosis m\u00e1s alta. En el ensayo publicado TRIUMPH-2, con personas con diabetes tipo 2, entre un 16,8% y un 18,8% a las 80 semanas con las dosis m\u00e1s altas. Las cifras mayores del TRIUMPH-1 (hasta un 28,3% a las 80 semanas) solo las ha comunicado por ahora la compa\u00f1\u00eda, con el estimando de eficacia.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"can-doctors-prescribe-retatrutide\">\u00bfPueden recetar retatrutida los m\u00e9dicos?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">No como medicamento aprobado. En EE. UU., un m\u00e9dico puede solicitar acceso para un paciente concreto a trav\u00e9s del programa de acceso ampliado si se cumplen criterios estrictos. Por lo dem\u00e1s, solo est\u00e1 disponible en ensayos cl\u00ednicos.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"in-summary\">En resumen<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La retatrutida es un medicamento experimental prometedor que activa tres receptores hormonales y ha logrado grandes reducciones de peso en los ensayos cl\u00ednicos. Algunos resultados de fase 3 ya est\u00e1n publicados; otros siguen siendo comunicados por la compa\u00f1\u00eda. No est\u00e1 aprobada en ning\u00fan pa\u00eds que hayamos podido identificar, hay una solicitud prevista en EE. UU. para principios de 2027 y a\u00fan se est\u00e1n recogiendo datos de seguridad y de resultados a largo plazo. Hasta que una autoridad eval\u00fae la evidencia, la retatrutida debe considerarse un tratamiento experimental, no un medicamento disponible.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Lectura relacionada: <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/glp-1-vs-gip\/\">GLP-1 frente a GIP<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/semaglutida-vs-tirzepatida\/\">Semaglutida o tirzepatida<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/cagrisema-revision-evidencia\/\">CagriSema: agonismo dual de amilina y GLP-1 en ensayos cl\u00ednicos<\/a><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"references\">Fuentes y lecturas complementarias<\/h2>\n\n\n\n<ol class=\"nm-refs\"><li id=\"ref-1\">Coskun T, et al. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept. <em>Cell Metab<\/em>. 2022;34(9):1234\u20131247.e9. doi:10.1016\/j.cmet.2022.07.013<\/li><li id=\"ref-2\">Jastreboff AM, et al. Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity \u2014 a phase 2 trial. <em>N Engl J Med<\/em>. 2023;389(6):514\u2013526. doi:10.1056\/NEJMoa2301972<\/li><li id=\"ref-3\">Rosenstock J, et al. Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. <em>Lancet<\/em>. 2023;402(10401):529\u2013544. doi:10.1016\/S0140-6736(23)01053-X<\/li><li id=\"ref-4\">Sanyal AJ, et al. Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. <em>Nat Med<\/em>. 2024;30(7):2037\u20132048. doi:10.1038\/s41591-024-03018-2<\/li><li id=\"ref-5\">Coskun T, et al. Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial. <em>Lancet Diabetes Endocrinol<\/em>. 2025;13(8):674\u2013684. doi:10.1016\/S2213-8587(25)00092-0<\/li><li id=\"ref-6\">Bajaj HS, et al. Efficacy and safety of retatrutide in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial. <em>Lancet<\/em>. 2026;407(10546):2402\u20132413. doi:10.1016\/S0140-6736(26)00967-0<\/li><li id=\"ref-7\">Bellido V, et al. Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2): a double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. <em>Lancet<\/em>. Published online 29 September 2026. doi:10.1016\/S0140-6736(26)01861-1<\/li><li id=\"ref-8\">ClinicalTrials.gov. Retatrutide (LY3437943) study records, including TRIUMPH-1 to -9 (e.g. NCT05929066, NCT05929079, NCT05882045, NCT05931367, NCT06662383) and the cardiovascular and kidney outcomes trial NCT06383390.<\/li><li id=\"ref-9\">ClinicalTrials.gov. NCT07629401: Pre-approval expanded access of retatrutide (LY3437943). First posted 5 June 2026.<\/li><li id=\"ref-10\">Eli Lilly and Company. Form 8-K, second-quarter 2026 results (US Securities and Exchange Commission filing): statement on planned Biologics License Application submission in Q1 2027.<\/li><li id=\"ref-11\">MHRA \/ GOV.UK. Enforcement news release on seizure of unlicensed weight-loss medicines, including retatrutide, 29 May 2026.<\/li><li id=\"ref-12\">Eli Lilly and Company. Press releases: TRIUMPH-4 topline results (11 December 2025); TRIUMPH-1 topline results (21 May 2026); TRIUMPH-2 and TRIUMPH-3 topline results (23 July 2026).<\/li><\/ol>\n\n\n\n<p class=\"nm-article-note wp-block-paragraph\">Este art\u00edculo tiene fines educativos y no constituye un consejo de tratamiento personalizado. Las decisiones de tratamiento dependen de las circunstancias individuales y de la valoraci\u00f3n de un profesional.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La retatrutida es un agonista experimental de los receptores de GIP, GLP-1 y glucag\u00f3n. Qu\u00e9 muestran los ensayos, qu\u00e9 sigue sin saberse y por qu\u00e9 no es un medicamento aprobado.<\/p>\n","protected":false},"author":0,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[183],"tags":[184],"class_list":["post-295","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-research","tag-retatrutide"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/novameds.health\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/295","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/novameds.health\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/novameds.health\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/novameds.health\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=295"}],"version-history":[{"count":5,"href":"https:\/\/novameds.health\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/295\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":488,"href":"https:\/\/novameds.health\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/295\/revisions\/488"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/novameds.health\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=295"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/novameds.health\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=295"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/novameds.health\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=295"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}