{"id":294,"date":"2026-09-30T16:36:12","date_gmt":"2026-09-30T15:36:12","guid":{"rendered":"https:\/\/novameds.health\/es\/glp-1-vs-gip\/"},"modified":"2026-10-01T15:15:35","modified_gmt":"2026-10-01T13:15:35","slug":"glp-1-vs-gip","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/glp-1-vs-gip\/","title":{"rendered":"GLP-1 frente a GIP: c\u00f3mo act\u00faan la semaglutida y la tirzepatida"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El GLP-1 (p\u00e9ptido similar al glucag\u00f3n tipo 1) y el GIP (polip\u00e9ptido insulinotr\u00f3pico dependiente de glucosa) son dos hormonas que libera el intestino despu\u00e9s de comer. Ambas ayudan al p\u00e1ncreas a liberar insulina, pero act\u00faan sobre receptores distintos y no tienen los mismos efectos en el resto del organismo.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>La <strong>semaglutida<\/strong> activa solo el receptor de GLP-1.<\/li><li>La <strong>tirzepatida<\/strong> es una sola mol\u00e9cula que activa tanto el receptor de GIP como el de GLP-1; por eso se la denomina agonista dual de los receptores GIP\/GLP-1.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Sigue sin saberse cu\u00e1nto contribuye el componente GIP a los efectos cl\u00ednicos de la tirzepatida. Este art\u00edculo explica la biolog\u00eda de los receptores y separa lo demostrado de lo que a\u00fan es hip\u00f3tesis. Para la comparaci\u00f3n cl\u00ednica de ambos medicamentos, consulta <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/semaglutida-vs-tirzepatida\/\">Semaglutida o tirzepatida<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"at-a-glance\">De un vistazo<\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table nm-table\"><table><thead><tr><th>GLP-1<\/th><th>GIP<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td>D\u00f3nde se produce<\/td><td>C\u00e9lulas L, sobre todo en la parte final del intestino delgado y en el colon<\/td><td>C\u00e9lulas K, sobre todo en la parte inicial del intestino delgado<\/td><\/tr><tr><td>Efecto sobre la insulina<\/td><td>Aumenta la liberaci\u00f3n de insulina cuando la glucosa est\u00e1 alta<\/td><td>Aumenta la liberaci\u00f3n de insulina cuando la glucosa est\u00e1 alta<\/td><\/tr><tr><td>Efecto sobre el glucag\u00f3n<\/td><td>Lo reduce cuando la glucosa est\u00e1 alta<\/td><td>Puede aumentarlo, sobre todo con glucosa baja<\/td><\/tr><tr><td>Vaciado g\u00e1strico<\/td><td>Lo ralentiza<\/td><td>Poco efecto directo<\/td><\/tr><tr><td>Apetito<\/td><td>Lo reduce, actuando en zonas cerebrales de la saciedad<\/td><td>Papel en humanos a\u00fan por aclarar<\/td><\/tr><tr><td>Respuesta de insulina en la diabetes tipo 2<\/td><td>En gran parte conservada<\/td><td>Muy reducida<\/td><\/tr><tr><td>Medicamentos que lo activan<\/td><td>Semaglutida, liraglutida, dulaglutida, orforglipron; tirzepatida (como parte de su acci\u00f3n dual)<\/td><td>Tirzepatida (como parte de su acci\u00f3n dual); ning\u00fan agonista solo de GIP autorizado<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>Sources: Nauck and Meier, Diabetes Obes Metab 2018; Drucker, Cell Metab 2018; Nauck et al., J Clin Invest 1993.<\/em><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"the-incretin-effect\">El efecto incretina<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Cuando se ingiere glucosa, el p\u00e1ncreas libera bastante m\u00e1s insulina que cuando la misma subida de la glucemia se produce con una perfusi\u00f3n intravenosa. Esta diferencia se llama efecto incretina, y el GLP-1 y el GIP explican la mayor parte.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">In type 2 diabetes the incretin effect is reduced, but not equally for both hormones. In a classic 1993 study, GLP-1 infusion still produced much of its normal insulin response in people with type 2 diabetes. The maximum insulin response to GIP, by contrast, was about half that seen in people without diabetes. GLP-1 also lowered glucagon, while GIP did not (Nauck et al., <em>J Clin Invest<\/em> 1993).<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Este hallazgo marc\u00f3 el desarrollo de f\u00e1rmacos durante dos d\u00e9cadas: el GLP-1 se convirti\u00f3 en diana terap\u00e9utica, mientras que el GIP se consideraba en general ineficaz en la diabetes.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El GLP-1 y el GIP naturales se degradan en minutos por la enzima DPP-4. Ninguno puede usarse como medicamento en su forma natural, as\u00ed que el desarrollo se ha basado en p\u00e9ptidos modificados que resisten la degradaci\u00f3n y duran mucho m\u00e1s.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"the-glp-1-receptor\">El receptor de GLP-1<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El receptor de GLP-1 se encuentra en las c\u00e9lulas beta del p\u00e1ncreas, que producen insulina, y en otros tejidos, como:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>zonas del cerebro implicadas en el apetito y las n\u00e1useas;<\/li><li>el est\u00f3mago y el intestino;<\/li><li>el coraz\u00f3n y los vasos sangu\u00edneos;<\/li><li>el ri\u00f1\u00f3n.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Su activaci\u00f3n tiene varios efectos:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>m\u00e1s insulina y menos glucag\u00f3n cuando la glucosa est\u00e1 alta;<\/li><li>vaciado g\u00e1strico m\u00e1s lento;<\/li><li>menos apetito y menor ingesta de alimentos (Drucker, <em>Cell Metab<\/em> 2018).<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Como el efecto sobre la insulina depende de que la glucosa est\u00e9 alta, los agonistas del receptor de GLP-1 usados solos tienen un riesgo bajo de hipoglucemia. El riesgo aumenta al combinarlos con insulina o sulfonilureas.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Varios agonistas del receptor de GLP-1 han demostrado en ensayos de resultados espec\u00edficos que reducen los eventos cardiovasculares, y la semaglutida ha demostrado adem\u00e1s que frena la enfermedad renal en la diabetes tipo 2. A\u00fan se estudia qu\u00e9 parte se debe a la p\u00e9rdida de peso, al control gluc\u00e9mico, a la tensi\u00f3n arterial o a efectos directos sobre los vasos y el ri\u00f1\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"the-gip-receptor\">El receptor de GIP<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los receptores de GIP est\u00e1n en las c\u00e9lulas beta y en las c\u00e9lulas alfa del p\u00e1ncreas, que producen glucag\u00f3n, as\u00ed como en el tejido adiposo, el hueso y el cerebro.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En personas sin diabetes, el GIP aumenta la liberaci\u00f3n de insulina despu\u00e9s de comer. Tambi\u00e9n puede aumentar el glucag\u00f3n, sobre todo con la glucosa baja, lo que podr\u00eda proteger frente a la hipoglucemia. Sus efectos sobre el tejido adiposo y el apetito en humanos est\u00e1n menos establecidos que los del GLP-1.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Durante a\u00f1os, el hallazgo en diabetes citado antes alej\u00f3 al GIP como diana terap\u00e9utica. Despu\u00e9s, la investigaci\u00f3n en obesidad complic\u00f3 el panorama. En ratones, el receptor de GIP parec\u00eda una diana para bloquear m\u00e1s que para activar:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Gen\u00e9tica.<\/strong> Los ratones sin receptor de GIP est\u00e1n protegidos frente al aumento de peso inducido por la dieta.<\/li><li><strong>Blocking antibodies.<\/strong> Antibodies that block the receptor reduced body weight in obese mice and in non-human primates, with further weight loss when combined with a GLP-1 receptor agonist (Killion et al., <em>Sci Transl Med<\/em> 2018).<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Al mismo tiempo, los f\u00e1rmacos que <em>activan<\/em> el receptor de GIP junto con el de GLP-1, como la tirzepatida, producen una p\u00e9rdida de peso importante en humanos. Que tanto activar como bloquear el mismo receptor pueda reducir el peso se conoce a veces como la \u00abparadoja del GIP\u00bb.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Se han propuesto varias explicaciones, ninguna demostrada:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>la estimulaci\u00f3n prolongada podr\u00eda desensibilizar el receptor de GIP, de modo que en la pr\u00e1ctica se comportar\u00eda como si estuviera parcialmente bloqueado;<\/li><li>la activaci\u00f3n del receptor de GIP en el cerebro podr\u00eda reducir las n\u00e1useas y mejorar la tolerancia a los efectos del GLP-1;<\/li><li>los efectos sobre el tejido adiposo podr\u00edan modificar c\u00f3mo se almacena la grasa.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">The two approaches are being tested in people. Maridebart cafraglutide, which activates the GLP-1 receptor and blocks the GIP receptor, has completed a phase 2 trial in obesity (Jastreboff et al., <em>N Engl J Med<\/em> 2025). It is an investigational medicine and is not authorised in the UK or US.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"semaglutide-a-selective-glp-1-receptor-agonist\">Semaglutida: un agonista selectivo del receptor de GLP-1<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Semaglutide is a modified version of GLP-1. Three changes allow it to be used as a once-weekly medicine (Lau et al., <em>J Med Chem<\/em> 2015):<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>una sustituci\u00f3n que la protege de la DPP-4;<\/li><li>una cadena lateral de \u00e1cido graso;<\/li><li>un espaciador que la une a la alb\u00famina en la sangre.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Su semivida es de aproximadamente una semana. Consulta <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/que-son-los-peptidos\/\">\u00bfQu\u00e9 son los p\u00e9ptidos?<\/a><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Act\u00faa solo sobre el receptor de GLP-1. Sus efectos sobre la glucosa, el apetito y el peso son, por tanto, efectos del receptor de GLP-1, y aumentan con la dosis dentro de los rangos estudiados. La semaglutida es el principio activo de <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/producto\/ozempic\/\">Ozempic<\/a>, <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/producto\/wegovy\/\">Wegovy<\/a> y <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/producto\/rybelsus\/\">Rybelsus<\/a> y, en EE. UU., tambi\u00e9n de Ozempic en comprimidos.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"tirzepatide-why-it-is-called-a-dual-agonist\">Tirzepatida: por qu\u00e9 se habla de agonista dual<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La tirzepatida es un \u00fanico p\u00e9ptido, no una combinaci\u00f3n de dos f\u00e1rmacos. Su secuencia se basa en el GIP, modificada para activar tambi\u00e9n el receptor de GLP-1, y una cadena lateral de \u00e1cido graso le da un perfil semanal.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Laboratory and modelling studies suggest its actions at the two receptors are not symmetrical (Willard et al., <em>JCI Insight<\/em> 2020):<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Desequilibrada.<\/strong> A las dosis que se usan en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica, act\u00faa m\u00e1s sobre el receptor de GIP que sobre el de GLP-1.<\/li><li><strong>Sesgada en el receptor de GLP-1.<\/strong> Favorece una v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n (AMPc) frente a otra (reclutamiento de \u03b2-arrestina) y provoca menos internalizaci\u00f3n del receptor que el GLP-1 natural.<\/li><li><strong>En el receptor de GIP<\/strong> se comporta de forma muy parecida al GIP natural.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Estos datos proceden de estudios en c\u00e9lulas y tejidos y de modelos de ocupaci\u00f3n de receptores. Describen el comportamiento farmacol\u00f3gico de la mol\u00e9cula, pero no demuestran qu\u00e9 caracter\u00edsticas explican sus resultados cl\u00ednicos.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La tirzepatida es el principio activo de <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/producto\/mounjaro\/\">Mounjaro<\/a> y, en EE. UU., de <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/producto\/zepbound\/\">Zepbound<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"do-the-mechanisms-explain-the-clinical-differences\">\u00bfExplican los mecanismos las diferencias cl\u00ednicas?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En los ensayos de comparaci\u00f3n directa, la tirzepatida produjo efectos mayores que la semaglutida.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>SURPASS-2<\/strong>, in type 2 diabetes: after 40 weeks, glycated haemoglobin fell by 2.01 to 2.30 percentage points with tirzepatide 5\u201315 mg and by 1.86 with semaglutide 1 mg (Fr\u00edas et al., <em>N Engl J Med<\/em> 2021).<\/li><li><strong>SURMOUNT-5<\/strong>, in adults with obesity without diabetes: after 72 weeks, weight fell by 20.2% with tirzepatide and 13.7% with semaglutide, each at the maximum tolerated dose (Aronne et al., <em>N Engl J Med<\/em> 2025).<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Es tentador atribuir la diferencia al GIP, pero los ensayos no se dise\u00f1aron para comprobarlo. Otros factores tambi\u00e9n podr\u00edan influir:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>las dosis de ambos f\u00e1rmacos no son farmacol\u00f3gicamente equivalentes;<\/li><li>las mol\u00e9culas se diferencian en c\u00f3mo activan el receptor de GLP-1, no solo en si activan o no el de GIP;<\/li><li>ambos ensayos fueron abiertos.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Aislar la contribuci\u00f3n del GIP requerir\u00eda otros estudios, y el enfoque experimental de bloqueo del GIP aumenta la incertidumbre. En resumen, la acci\u00f3n dual de la tirzepatida contribuye de forma plausible a su perfil cl\u00ednico, pero el mecanismo no est\u00e1 demostrado. La comparaci\u00f3n cl\u00ednica se trata en <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/semaglutida-vs-tirzepatida\/\">Semaglutida o tirzepatida<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"beyond-two-receptors\">M\u00e1s all\u00e1 de dos receptores<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El campo de las incretinas avanza en varias direcciones.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Agonistas triples.<\/strong> La <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/producto\/retatrutide\/\">retatrutida<\/a> a\u00f1ade la activaci\u00f3n del receptor de glucag\u00f3n a la de los receptores de GIP y GLP-1. Sigue en investigaci\u00f3n. Consulta <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/retatrutida\/\">La retatrutida, explicada<\/a>.<\/li><li><strong>Agonistas orales no pept\u00eddicos de GLP-1.<\/strong> El <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/producto\/orforglipron\/\">orforglipron<\/a> (Foundayo) es una mol\u00e9cula peque\u00f1a, no un p\u00e9ptido. La FDA lo aprob\u00f3 para el control del peso en abril de 2026.<\/li><li><strong>Formulaciones orales de p\u00e9ptidos.<\/strong> Los comprimidos de semaglutida usan un potenciador de la absorci\u00f3n para administrar un p\u00e9ptido por v\u00eda oral. Consulta <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/semaglutida-oral-vs-inyectable\/\">Semaglutida oral o inyectable<\/a>.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"frequently-asked-questions\">Preguntas frecuentes<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"is-tirzepatide-a-glp-1-medicine\">\u00bfEs la tirzepatida un medicamento GLP-1?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En parte. Activa el receptor de GLP-1, pero tambi\u00e9n el de GIP, por lo que se describe como agonista dual de los receptores GIP\/GLP-1 y no solo como agonista del receptor de GLP-1.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"does-gip-cause-weight-loss\">\u00bfEl GIP hace perder peso?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La evidencia es dispar. En ratones, tanto activar como bloquear el receptor de GIP han reducido el peso en distintos contextos experimentales. En humanos no se ha aislado la contribuci\u00f3n espec\u00edfica del GIP a la p\u00e9rdida de peso con tirzepatida.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"why-was-gip-ignored-for-so-long\">\u00bfPor qu\u00e9 se ignor\u00f3 el GIP durante tanto tiempo?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En la diabetes tipo 2, la respuesta de insulina al GIP est\u00e1 muy reducida, por lo que parec\u00eda una mala diana para tratar la diabetes. El inter\u00e9s volvi\u00f3 cuando se prob\u00f3 la activaci\u00f3n combinada de GIP y GLP-1.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"are-there-medicines-that-activate-only-the-gip-receptor\">\u00bfHay medicamentos que activen solo el receptor de GIP?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ninguno est\u00e1 autorizado en el Reino Unido ni en EE. UU. Los agonistas solo de GIP se han estudiado de forma experimental.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"is-a-dual-agonist-always-better-than-a-single-agonist\">\u00bfUn agonista dual es siempre mejor que uno simple?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">No necesariamente. Los ensayos de comparaci\u00f3n directa entre tirzepatida y semaglutida mostraron efectos medios mayores con tirzepatida, pero la elecci\u00f3n del tratamiento depende de la persona, de las indicaciones autorizadas y de la tolerancia.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"in-summary\">En resumen<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El GLP-1 y el GIP son ambos hormonas incretinas, pero act\u00faan de forma distinta.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>La activaci\u00f3n del receptor de GLP-1 baja la glucosa, ralentiza el vaciado g\u00e1strico y reduce el apetito. Es la base de la semaglutida y de los medicamentos relacionados.<\/li><li>El papel del GIP es m\u00e1s complejo: su efecto sobre la insulina est\u00e1 debilitado en la diabetes tipo 2 y su papel en la regulaci\u00f3n del peso sigue en debate.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La tirzepatida combina ambas acciones en una sola mol\u00e9cula y ha superado a la semaglutida en los ensayos de comparaci\u00f3n directa. A\u00fan no se ha demostrado si esa ventaja se debe al componente GIP.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Lectura relacionada: <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/semaglutida-vs-tirzepatida\/\">Semaglutida o tirzepatida<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/retatrutida\/\">La retatrutida, explicada<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/semaglutida-oral-vs-inyectable\/\">Semaglutida oral o inyectable<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/dosis-de-tirzepatida\/\">Gu\u00eda de dosis de tirzepatida: pautas de titulaci\u00f3n y administraci\u00f3n<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/orforglipron-revision-evidencia\/\">Orforglipron (Foundayo): evidencia cl\u00ednica, ensayos de fase 3 y aprobaci\u00f3n de la FDA<\/a><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"references\">Fuentes y lecturas complementarias<\/h2>\n\n\n\n<ol class=\"nm-refs\"><li id=\"ref-1\">Nauck MA, Meier JJ. Incretin hormones: their role in health and disease. <em>Diabetes Obes Metab<\/em>. 2018;20(Suppl 1):5\u201321. doi:10.1111\/dom.13129<\/li><li id=\"ref-2\">Drucker DJ. Mechanisms of action and therapeutic application of glucagon-like peptide-1. <em>Cell Metab<\/em>. 2018;27(4):740\u2013756. doi:10.1016\/j.cmet.2018.03.001<\/li><li id=\"ref-3\">Nauck MA, et al. Preserved incretin activity of glucagon-like peptide 1 [7-36 amide] but not of synthetic human gastric inhibitory polypeptide in patients with type-2 diabetes mellitus. <em>J Clin Invest<\/em>. 1993;91:301\u2013307. doi:10.1172\/JCI116186<\/li><li id=\"ref-4\">Campbell JE, et al. GIPR\/GLP-1R dual agonist therapies for diabetes and weight loss \u2014 chemistry, physiology, and clinical applications. <em>Cell Metab<\/em>. 2023;35(9):1519\u20131529. doi:10.1016\/j.cmet.2023.07.010<\/li><li id=\"ref-5\">Killion EA, et al. Anti-obesity effects of GIPR antagonists alone and in combination with GLP-1R agonists in preclinical models. <em>Sci Transl Med<\/em>. 2018;10(472). doi:10.1126\/scitranslmed.aat3392<\/li><li id=\"ref-6\">Lau J, et al. Discovery of the once-weekly glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogue semaglutide. <em>J Med Chem<\/em>. 2015;58(18):7370\u20137380. doi:10.1021\/acs.jmedchem.5b00726<\/li><li id=\"ref-7\">Coskun T, et al. LY3298176, a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist for the treatment of type 2 diabetes mellitus: from discovery to clinical proof of concept. <em>Mol Metab<\/em>. 2018;18:3\u201314. doi:10.1016\/j.molmet.2018.09.009<\/li><li id=\"ref-8\">Willard FS, et al. Tirzepatide is an imbalanced and biased dual GIP and GLP-1 receptor agonist. <em>JCI Insight<\/em>. 2020;5(17). doi:10.1172\/jci.insight.140532<\/li><li id=\"ref-9\">Fr\u00edas JP, et al. Tirzepatide versus semaglutide once weekly in patients with type 2 diabetes (SURPASS-2). <em>N Engl J Med<\/em>. 2021;385(6):503\u2013515. doi:10.1056\/NEJMoa2107519<\/li><li id=\"ref-10\">Aronne LJ, et al. Tirzepatide as compared with semaglutide for the treatment of obesity (SURMOUNT-5). <em>N Engl J Med<\/em>. 2025;393(1):26\u201336. doi:10.1056\/NEJMoa2416394<\/li><li id=\"ref-11\">Jastreboff AM, et al. Once-monthly maridebart cafraglutide for the treatment of obesity \u2014 a phase 2 trial. <em>N Engl J Med<\/em>. 2025;393:843\u2013857. doi:10.1056\/NEJMoa2504214<\/li><li id=\"ref-12\">US Food and Drug Administration. Novel Drug Approvals for 2026: Foundayo (orforglipron), 1 April 2026.<\/li><\/ol>\n\n\n\n<p class=\"nm-article-note wp-block-paragraph\">Este art\u00edculo tiene fines educativos y no constituye un consejo de tratamiento personalizado. Las decisiones de tratamiento dependen de las circunstancias individuales y de la valoraci\u00f3n de un profesional.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El GLP-1 y el GIP son las hormonas intestinales en las que se basan la semaglutida y la tirzepatida. Qu\u00e9 hace cada receptor, por qu\u00e9 la tirzepatida es un agonista dual y qu\u00e9 sigue sin demostrarse.<\/p>\n","protected":false},"author":0,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[182],"tags":[175,176],"class_list":["post-294","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-mechanisms","tag-semaglutide","tag-tirzepatide"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/novameds.health\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/294","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/novameds.health\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/novameds.health\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/novameds.health\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=294"}],"version-history":[{"count":5,"href":"https:\/\/novameds.health\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/294\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":487,"href":"https:\/\/novameds.health\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/294\/revisions\/487"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/novameds.health\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=294"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/novameds.health\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=294"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/novameds.health\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=294"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}