{"id":292,"date":"2026-09-30T16:36:12","date_gmt":"2026-09-30T15:36:12","guid":{"rendered":"https:\/\/novameds.health\/es\/wegovy-vs-saxenda\/"},"modified":"2026-10-01T15:15:35","modified_gmt":"2026-10-01T13:15:35","slug":"wegovy-vs-saxenda","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/wegovy-vs-saxenda\/","title":{"rendered":"Wegovy o Saxenda: semaglutida y liraglutida comparadas"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/producto\/wegovy\/\">Wegovy<\/a> y <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/producto\/saxenda\/\">Saxenda<\/a> son agonistas del receptor de GLP-1 autorizados para el control del peso, y ambos los fabrica Novo Nordisk. Pero contienen principios activos distintos. Wegovy contiene semaglutida y se inyecta una vez a la semana o se toma en comprimido diario. Saxenda contiene liraglutida, una mol\u00e9cula anterior, y se inyecta una vez al d\u00eda.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En el \u00fanico ensayo que los compar\u00f3 directamente, el STEP 8, la p\u00e9rdida de peso media en 68 semanas fue claramente mayor con semaglutida. Tambi\u00e9n difieren en sus usos autorizados: Wegovy tiene ya indicaciones m\u00e1s all\u00e1 del control del peso y Saxenda no.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"at-a-glance\">De un vistazo<\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table nm-table\"><table><thead><tr><th>Wegovy<\/th><th>Saxenda<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td>Principio activo<\/td><td>Semaglutida<\/td><td>Liraglutida<\/td><\/tr><tr><td>Clase farmacol\u00f3gica<\/td><td>Agonista del receptor de GLP-1<\/td><td>Agonista del receptor de GLP-1<\/td><\/tr><tr><td>Administraci\u00f3n<\/td><td>Inyecci\u00f3n subcut\u00e1nea o comprimido<\/td><td>Inyecci\u00f3n subcut\u00e1nea<\/td><\/tr><tr><td>Frecuencia de administraci\u00f3n<\/td><td>Inyecci\u00f3n una vez a la semana; comprimido una vez al d\u00eda<\/td><td>Una vez al d\u00eda<\/td><\/tr><tr><td>Dosis de mantenimiento habitual<\/td><td>Normalmente 2,4 mg en inyecci\u00f3n semanal, con otras opciones autorizadas seg\u00fan formulaci\u00f3n y pa\u00eds; o comprimido diario de 25 mg<\/td><td>3 mg al d\u00eda<\/td><\/tr><tr><td>Control del peso<\/td><td>Adultos; adolescentes a partir de 12 a\u00f1os (inyecci\u00f3n)<\/td><td>Adultos; adolescentes a partir de 12 a\u00f1os<\/td><\/tr><tr><td>Otros usos autorizados<\/td><td>Reducci\u00f3n del riesgo cardiovascular; MASH (Reino Unido y EE. UU., con diferencias)<\/td><td>Ninguna<\/td><\/tr><tr><td>Gen\u00e9ricos<\/td><td>Ninguna<\/td><td>Autorizados en EE. UU. y el Reino Unido<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>Fuentes: informaci\u00f3n de prescripci\u00f3n estadounidense de Wegovy (revisada en junio de 2026) y Saxenda (revisada en febrero de 2026); fichas t\u00e9cnicas brit\u00e1nicas de Wegovy (septiembre de 2026) y Saxenda (noviembre de 2025).<\/em><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"two-generations-of-the-same-approach\">Dos generaciones del mismo enfoque<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ambos imitan al p\u00e9ptido similar al glucag\u00f3n tipo 1 (GLP-1), una hormona intestinal que aumenta la liberaci\u00f3n de insulina cuando la glucosa est\u00e1 alta, ralentiza el vaciado del est\u00f3mago y act\u00faa sobre los centros del apetito en el cerebro.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La liraglutida lleg\u00f3 primero. Se aprob\u00f3 para la diabetes tipo 2 como <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/producto\/victoza\/\">Victoza<\/a> y despu\u00e9s, a dosis m\u00e1s alta (3 mg al d\u00eda), para el control del peso como Saxenda, aprobado por primera vez por la FDA en diciembre de 2014. Su cadena lateral de \u00e1cido graso la une a la alb\u00famina en sangre, lo que prolonga su acci\u00f3n hasta aproximadamente un d\u00eda.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La semaglutida es una evoluci\u00f3n posterior. Los cambios en la estructura del p\u00e9ptido y un enlace m\u00e1s largo entre el p\u00e9ptido y su cadena de \u00e1cido graso refuerzan la uni\u00f3n a la alb\u00famina y frenan su degradaci\u00f3n, de modo que su semivida es de aproximadamente una semana. Por eso Wegovy se inyecta cada semana y no cada d\u00eda.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"how-they-are-used\">C\u00f3mo se usan<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Saxenda.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><em>Escalada:<\/em> las inyecciones diarias empiezan con 0,6 mg y suben 0,6 mg cada semana, hasta 3 mg a las cuatro semanas en adultos.<\/li><li><em>Adolescentes:<\/em> la escalada puede durar hasta ocho semanas. En EE. UU. puede usarse 2,4 mg al d\u00eda como dosis de mantenimiento si no se toleran 3 mg.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La autorizaci\u00f3n de Saxenda incluye una regla expl\u00edcita de suspensi\u00f3n, distinta en el Reino Unido y en EE. UU.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Reino Unido.<\/strong> En adultos, el tratamiento debe suspenderse tras 12 semanas con 3 mg si no se ha perdido al menos el 5% del peso inicial. En adolescentes, debe suspenderse y reevaluarse si el IMC, o su puntuaci\u00f3n z, no ha bajado al menos un 4% a las 12 semanas.<\/li><li><strong>EE. UU.<\/strong> El peso se valora a las 16 semanas de empezar, y el tratamiento se suspende si se ha perdido menos del 4%. En adolescentes, el IMC se valora tras 12 semanas con la dosis de mantenimiento y el tratamiento se suspende si no ha bajado al menos un 1%.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Wegovy.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><em>Escalada:<\/em> las inyecciones semanales empiezan con 0,25 mg y suben cada cuatro semanas, normalmente hasta una dosis de mantenimiento de 2,4 mg.<\/li><li><em>Otras opciones:<\/em> tambi\u00e9n est\u00e1 autorizada una dosis de mantenimiento de 1,7 mg. Para algunos adultos est\u00e1 autorizada una dosis de 7,2 mg, con criterios distintos en el Reino Unido y EE. UU.<\/li><li><em>Comprimido:<\/em> Wegovy tambi\u00e9n est\u00e1 autorizado como comprimido diario de 25 mg para adultos.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los detalles est\u00e1n en <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/ozempic-vs-wegovy\/\">Ozempic o Wegovy<\/a> y <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/semaglutida-oral-vs-inyectable\/\">Semaglutida oral o inyectable<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"head-to-head-evidence-step-8\">Comparaci\u00f3n directa: STEP 8<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El STEP 8 es el \u00fanico ensayo aleatorizado que compara directamente los dos medicamentos.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Dise\u00f1o.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>68 semanas, en 19 centros de EE. UU.<\/li><li>338 adultos con obesidad, o sobrepeso y al menos una afecci\u00f3n relacionada con el peso, sin diabetes.<\/li><li>Los participantes recibieron semaglutida 2,4 mg semanal o liraglutida 3 mg diaria, cada una frente a su placebo, junto con consejo sobre alimentaci\u00f3n y actividad f\u00edsica.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Results<\/strong> (Rubino et al., <em>JAMA<\/em> 2022):<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Cambio medio de peso: \u221215,8% con semaglutida y \u22126,4% con liraglutida, una diferencia de 9,4 puntos porcentuales (IC 95%: 6,8 a 12,0). El grupo placebo combinado perdi\u00f3 un 1,9%.<\/li><li>P\u00e9rdida de al menos el 10%: 70,9% con semaglutida y 25,6% con liraglutida.<\/li><li>Al menos el 15%: 55,6% y 12,0%.<\/li><li>Al menos el 20%: 38,5% y 6,0%.<\/li><li>Abandono del tratamiento por cualquier causa: 13,5% con semaglutida y 27,6% con liraglutida.<\/li><li>Efectos digestivos: similares en ambos grupos (84,1% y 82,7%).<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Tres aspectos del dise\u00f1o importan al interpretarlo:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>La comparaci\u00f3n entre los dos medicamentos activos fue <strong>abierta<\/strong>: los participantes sab\u00edan si se inyectaban cada semana o cada d\u00eda, aunque cada uno estaba enmascarado frente a su propio placebo.<\/li><li><strong>La escalada fue distinta.<\/strong> La semaglutida se subi\u00f3 en 16 semanas y la liraglutida en cuatro. Quien no toleraba 3 mg de liraglutida dejaba el tratamiento, mientras que quien no toleraba 2,4 mg de semaglutida pod\u00eda quedarse en 1,7 mg.<\/li><li>El ensayo fue <strong>relativamente peque\u00f1o<\/strong> y excluy\u00f3 a personas con diabetes.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nada de esto invalida el resultado, pero significa que el ensayo compara dos estrategias de tratamiento, no solo dos mol\u00e9culas en igualdad de condiciones.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"the-wider-evidence-base\">La evidencia en conjunto<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Cada medicamento tiene adem\u00e1s su propio programa controlado con placebo. Comparar cifras entre estos ensayos es menos fiable que un ensayo directo, porque las poblaciones, la duraci\u00f3n y los m\u00e9todos de an\u00e1lisis difieren.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Saxenda.<\/strong> En el ensayo principal SCALE, 3.731 adultos sin diabetes perdieron de media un 7,4% del peso en 56 semanas, frente al 3,0% con placebo (informaci\u00f3n de prescripci\u00f3n estadounidense).<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Wegovy.<\/strong> En el STEP 1, las cifras correspondientes en 68 semanas fueron del 14,9% y el 2,4% (informaci\u00f3n de prescripci\u00f3n estadounidense).<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Resultados cardiovasculares.<\/strong> Es aqu\u00ed donde m\u00e1s se diferencian.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Wegovy est\u00e1 autorizado en el Reino Unido y EE. UU. para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares mayores en adultos con enfermedad cardiovascular establecida y sobrepeso u obesidad, sobre la base del ensayo de resultados SELECT.<\/li><li>Saxenda no tiene indicaci\u00f3n cardiovascular. Ning\u00fan ensayo de resultados cardiovasculares con liraglutida a la dosis de 3 mg para el control del peso la respalda.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"adolescents\">Adolescentes<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ambos est\u00e1n autorizados para el control del peso en adolescentes de 12 a\u00f1os o m\u00e1s con obesidad. Para Saxenda, y en el Reino Unido tambi\u00e9n para Wegovy, se exige adem\u00e1s un peso corporal superior a 60 kg. La redacci\u00f3n var\u00eda seg\u00fan la ficha t\u00e9cnica y el pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Saxenda (SCALE Teens).<\/strong> En 56 semanas, el IMC baj\u00f3 un 4,3% con liraglutida y subi\u00f3 un 0,4% con placebo (informaci\u00f3n de prescripci\u00f3n estadounidense).<\/li><li><strong>Wegovy (STEP TEENS).<\/strong> En 68 semanas, el IMC baj\u00f3 un 16,1% con semaglutida y subi\u00f3 un 0,6% con placebo (informaci\u00f3n de prescripci\u00f3n estadounidense).<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ning\u00fan ensayo ha comparado ambos directamente en adolescentes.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"generic-liraglutide\">Liraglutida gen\u00e9rica<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La liraglutida es ya lo bastante antigua como para que se autoricen gen\u00e9ricos. Los gen\u00e9ricos contienen el mismo principio activo y deben cumplir las exigencias regulatorias de calidad y equivalencia. No son un tratamiento distinto.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Estados Unidos.<\/strong><ul class=\"wp-block-list\"><li>La FDA aprob\u00f3 el primer gen\u00e9rico con Saxenda como referencia (Teva) el 27 de agosto de 2025.<\/li><li>Un gen\u00e9rico con Victoza (el producto para la diabetes) como referencia se aprob\u00f3 el 23 de diciembre de 2024.<\/li><\/ul><\/li><li><strong>Reino Unido.<\/strong><ul class=\"wp-block-list\"><li>Nevolat (Zentiva Pharma UK), un producto de liraglutida autorizado para el control del peso, se autoriz\u00f3 por primera vez el 27 de marzo de 2024.<\/li><li>Otro gen\u00e9rico de liraglutida (Biocon) est\u00e1 autorizado para la diabetes tipo 2, no para el control del peso.<\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Una autorizaci\u00f3n no garantiza que un producto se suministre en un mercado concreto en un momento dado. En la fecha de redacci\u00f3n no hay semaglutida gen\u00e9rica autorizada para el control del peso en el Reino Unido ni en EE. UU.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"safety\">Seguridad<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ambos comparten el perfil de seguridad de la clase de los agonistas del receptor de GLP-1:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>efectos digestivos frecuentes (n\u00e1useas, diarrea, v\u00f3mitos, estre\u00f1imiento), sobre todo al subir la dosis;<\/li><li>riesgos menos frecuentes pero importantes, como pancreatitis, enfermedad de la ves\u00edcula biliar, lesi\u00f3n renal por deshidrataci\u00f3n y aumento de la frecuencia cardiaca en reposo.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En EE. UU., ambas fichas llevan un recuadro de advertencia sobre los tumores de c\u00e9lulas C de tiroides observados en roedores. Ambas contraindican su uso con antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides o de neoplasia endocrina m\u00faltiple tipo 2. Ninguno debe usarse en el embarazo.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Una inyecci\u00f3n diaria y una semanal tambi\u00e9n se diferencian en la pr\u00e1ctica: el n\u00famero de inyecciones, qu\u00e9 hacer si se olvida una dosis y lo r\u00e1pido que el medicamento sale del cuerpo al dejarlo. La semaglutida permanece en la circulaci\u00f3n varias semanas.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El prospecto incluye la lista completa de efectos adversos y precauciones. Las dudas individuales deben consultarse con un m\u00e9dico o farmac\u00e9utico.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"frequently-asked-questions\">Preguntas frecuentes<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"is-wegovy-the-same-as-saxenda\">\u00bfEs Wegovy lo mismo que Saxenda?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">No. Ambos son medicamentos GLP-1 para el control del peso del mismo fabricante, pero Wegovy contiene semaglutida y Saxenda contiene liraglutida.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"which-leads-to-more-weight-loss\">\u00bfCon cu\u00e1l se pierde m\u00e1s peso?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En el STEP 8, el \u00fanico ensayo directo, la p\u00e9rdida de peso media a las 68 semanas fue del 15,8% con semaglutida y del 6,4% con liraglutida. La respuesta individual var\u00eda y la elecci\u00f3n del tratamiento depende de la situaci\u00f3n cl\u00ednica.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"why-is-saxenda-injected-daily-and-wegovy-weekly\">\u00bfPor qu\u00e9 Saxenda se inyecta cada d\u00eda y Wegovy cada semana?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La liraglutida dura alrededor de un d\u00eda en el cuerpo; la semaglutida, alrededor de una semana, por cambios estructurales que refuerzan su uni\u00f3n a la alb\u00famina y frenan su degradaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"does-saxenda-have-a-cardiovascular-indication\">\u00bfTiene Saxenda indicaci\u00f3n cardiovascular?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">No. La indicaci\u00f3n cardiovascular de Wegovy se basa en el ensayo SELECT con semaglutida. No existe una autorizaci\u00f3n equivalente para Saxenda.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"is-there-a-generic-version-of-wegovy\">\u00bfExiste un gen\u00e9rico de Wegovy?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">No para el control del peso en el Reino Unido ni en EE. UU. en la fecha de redacci\u00f3n. En ambos pa\u00edses se han autorizado gen\u00e9ricos de liraglutida.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"can-someone-switch-from-saxenda-to-wegovy\">\u00bfSe puede pasar de Saxenda a Wegovy?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ambas fichas desaconsejan combinar agonistas del receptor de GLP-1. Cualquier cambio entre ellos es una decisi\u00f3n de prescripci\u00f3n, incluida la forma de reiniciar la escalada de dosis.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"in-summary\">En resumen<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Saxenda y Wegovy representan dos generaciones del tratamiento con GLP-1 para el control del peso. La liraglutida se usa a diario, tiene m\u00e1s trayectoria y ya hay gen\u00e9ricos autorizados. La semaglutida se usa cada semana o en comprimido diario, logr\u00f3 m\u00e1s p\u00e9rdida de peso en el STEP 8 y ha obtenido indicaciones cardiovasculares y hep\u00e1ticas. Cu\u00e1l de ellos es adecuado, si alguno, es una decisi\u00f3n cl\u00ednica.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Lectura relacionada: <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/ozempic-vs-wegovy\/\">Ozempic o Wegovy<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/semaglutida-vs-tirzepatida\/\">Semaglutida o tirzepatida<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/semaglutida-oral-vs-inyectable\/\">Semaglutida oral o inyectable<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/efectos-secundarios-glp-1\/\">C\u00f3mo manejar los efectos secundarios de los GLP-1: n\u00e1useas, estre\u00f1imiento y tolerancia digestiva<\/a><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"references\">Fuentes y lecturas complementarias<\/h2>\n\n\n\n<ol class=\"nm-refs\"><li id=\"ref-1\">US Food and Drug Administration. SAXENDA (liraglutide) injection \u2014 Prescribing Information, revised February 2026 (NDA 206321). Drugs@FDA. Source of SCALE, SCALE Teens, dosing and stopping-rule details.<\/li><li id=\"ref-2\">US Food and Drug Administration. WEGOVY (semaglutide) injection and tablets \u2014 Prescribing Information, revised June 2026 (NDA 215256). Drugs@FDA. Source of STEP 1 and STEP TEENS figures.<\/li><li id=\"ref-3\">US Food and Drug Administration. Drugs@FDA approval history, NDA 206321 (Saxenda): original approval 23 December 2014; paediatric population 4 December 2020.<\/li><li id=\"ref-4\">US Food and Drug Administration. 2025 First Generic Drug Approvals: ANDA 214568, liraglutide injection (Teva), reference product Saxenda, approved 27 August 2025.<\/li><li id=\"ref-5\">US Food and Drug Administration. FDA approves first generic of once-daily GLP-1 injection to lower blood sugar in patients with type 2 diabetes (liraglutide, referencing Victoza). 23 December 2024.<\/li><li id=\"ref-6\">Novo Nordisk Limited. Saxenda 6 mg\/mL solution for injection in pre-filled pen \u2014 Summary of Product Characteristics. emc, revised November 2025.<\/li><li id=\"ref-7\">Novo Nordisk Limited. Wegovy FlexTouch solution for injection in pre-filled pen \u2014 Summary of Product Characteristics. emc, revised 22 September 2026.<\/li><li id=\"ref-8\">Zentiva Pharma UK Limited. Nevolat 6 mg\/ml solution for injection in pre-filled pen \u2014 Summary of Product Characteristics. emc, revised 15 December 2025 (first authorisation 27 March 2024).<\/li><li id=\"ref-9\">Biocon Pharma UK Limited. Liraglutide Biocon 6 mg\/ml solution for injection in pre-filled pen \u2014 Summary of Product Characteristics. emc.<\/li><li id=\"ref-10\">National Institute for Health and Care Excellence. Liraglutide for managing overweight and obesity. Technology appraisal guidance TA664 (last reviewed 9 December 2020).<\/li><li id=\"ref-11\">Rubino DM, et al. Effect of weekly subcutaneous semaglutide vs daily liraglutide on body weight in adults with overweight or obesity without diabetes: the STEP 8 randomized clinical trial. <em>JAMA<\/em>. 2022;327(2):138\u2013150. doi:10.1001\/jama.2021.23619<\/li><li id=\"ref-12\">Pi-Sunyer X, et al. A randomized, controlled trial of 3.0 mg of liraglutide in weight management (SCALE). <em>N Engl J Med<\/em>. 2015;373(1):11\u201322. doi:10.1056\/NEJMoa1411892<\/li><li id=\"ref-13\">Wilding JPH, et al. Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity (STEP 1). <em>N Engl J Med<\/em>. 2021;384(11):989\u20131002. doi:10.1056\/NEJMoa2032183<\/li><li id=\"ref-14\">Kelly AS, et al. A randomized, controlled trial of liraglutide for adolescents with obesity (SCALE Teens). <em>N Engl J Med<\/em>. 2020;382(22):2117\u20132128. doi:10.1056\/NEJMoa1916038<\/li><li id=\"ref-15\">Weghuber D, et al. Once-weekly semaglutide in adolescents with obesity (STEP TEENS). <em>N Engl J Med<\/em>. 2022;387(24):2245\u20132257. doi:10.1056\/NEJMoa2208601<\/li><li id=\"ref-16\">Lincoff AM, et al. Semaglutide and cardiovascular outcomes in obesity without diabetes (SELECT). <em>N Engl J Med<\/em>. 2023;389(24):2221\u20132232. doi:10.1056\/NEJMoa2307563<\/li><\/ol>\n\n\n\n<p class=\"nm-article-note wp-block-paragraph\">Este art\u00edculo tiene fines educativos y no constituye un consejo de tratamiento personalizado. Las decisiones de tratamiento dependen de las circunstancias individuales y de la valoraci\u00f3n de un profesional.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Wegovy (semaglutida) y Saxenda (liraglutida) comparados: dosis, usos autorizados en el Reino Unido y EE. 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