{"id":291,"date":"2026-09-30T16:36:12","date_gmt":"2026-09-30T15:36:12","guid":{"rendered":"https:\/\/novameds.health\/es\/mounjaro-vs-zepbound\/"},"modified":"2026-10-01T15:15:35","modified_gmt":"2026-10-01T13:15:35","slug":"mounjaro-vs-zepbound","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/mounjaro-vs-zepbound\/","title":{"rendered":"Mounjaro o Zepbound: la misma tirzepatida, indicaciones distintas"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/producto\/mounjaro\/\">Mounjaro<\/a> y <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/producto\/zepbound\/\">Zepbound<\/a> contienen el mismo principio activo, la tirzepatida, fabricado por la misma compa\u00f1\u00eda, Eli Lilly. No son f\u00e1rmacos distintos en ning\u00fan sentido farmacol\u00f3gico. Lo que cambia es la autorizaci\u00f3n: qu\u00e9 enfermedades puede tratar cada producto y en qu\u00e9 pa\u00edses.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En Estados Unidos, Mounjaro es la marca para la diabetes y Zepbound la marca para el control del peso y la apnea obstructiva del sue\u00f1o. A septiembre de 2026 no hemos encontrado ninguna autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n de Zepbound en el Reino Unido. All\u00ed, el propio Mounjaro cubre la diabetes tipo 2 y el control del peso.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"at-a-glance\">De un vistazo<\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table nm-table\"><table><thead><tr><th>Mounjaro<\/th><th>Zepbound<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td>Principio activo<\/td><td>Tirzepatida<\/td><td>Tirzepatida<\/td><\/tr><tr><td>Clase farmacol\u00f3gica<\/td><td>Agonista dual de los receptores de GIP y GLP-1<\/td><td>Agonista dual de los receptores de GIP y GLP-1<\/td><\/tr><tr><td>Administraci\u00f3n<\/td><td>Inyecci\u00f3n subcut\u00e1nea<\/td><td>Inyecci\u00f3n subcut\u00e1nea<\/td><\/tr><tr><td>Frecuencia de administraci\u00f3n<\/td><td>Una vez a la semana<\/td><td>Una vez a la semana<\/td><\/tr><tr><td>Dosis de mantenimiento<\/td><td>Adultos: dosis de mantenimiento recomendadas de 5 mg, 10 mg o 15 mg. De 10 a 17 a\u00f1os con diabetes tipo 2: 5 mg o 10 mg<\/td><td>5 mg, 10 mg o 15 mg (10 mg o 15 mg para la apnea del sue\u00f1o)<\/td><\/tr><tr><td>\u00bfComprimido autorizado?<\/td><td>No<\/td><td>No<\/td><\/tr><tr><td>Situaci\u00f3n en EE. UU.<\/td><td>Diabetes tipo 2 (adultos y ni\u00f1os a partir de 10 a\u00f1os); reducci\u00f3n del riesgo cardiovascular en adultos con diabetes tipo 2 de alto riesgo<\/td><td>Control del peso en adultos; apnea obstructiva del sue\u00f1o moderada o grave en adultos con obesidad<\/td><\/tr><tr><td>Situaci\u00f3n en el Reino Unido<\/td><td>Diabetes tipo 2 (adultos, adolescentes y ni\u00f1os a partir de 10 a\u00f1os); control del peso en adultos<\/td><td>No autorizado<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>Fuentes: informaci\u00f3n de prescripci\u00f3n estadounidense de Mounjaro y Zepbound (ambas revisadas en agosto de 2026); ficha t\u00e9cnica brit\u00e1nica de Mounjaro KwikPen (revisada el 29 de agosto de 2026).<\/em><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"one-molecule-two-brands\">Una mol\u00e9cula, dos marcas<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La tirzepatida es un \u00fanico p\u00e9ptido sint\u00e9tico que activa dos receptores hormonales: el del polip\u00e9ptido insulinotr\u00f3pico dependiente de glucosa (GIP) y el del p\u00e9ptido similar al glucag\u00f3n tipo 1 (GLP-1). Ambas son hormonas intestinales implicadas en la liberaci\u00f3n de insulina y en el apetito. Activarlas baja la glucosa, ralentiza el vaciado g\u00e1strico y reduce la ingesta. Una cadena de \u00e1cido graso hace que una sola dosis dure aproximadamente una semana.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Todav\u00eda se estudia cu\u00e1nto a\u00f1ade el componente GIP al efecto de la activaci\u00f3n del GLP-1. El mecanismo se explica en <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/glp-1-vs-gip\/\">GLP-1 frente a GIP<\/a>, y la comparaci\u00f3n con la semaglutida en <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/semaglutida-vs-tirzepatida\/\">Semaglutida o tirzepatida<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El principio activo y las dosis disponibles coinciden en ambas marcas, pero las dosis autorizadas, las presentaciones y los usos dependen de la marca, la indicaci\u00f3n y el mercado.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"why-the-same-medicine-has-two-names\">Por qu\u00e9 el mismo medicamento tiene dos nombres<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Una autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n se concede para usos concretos, en personas concretas y a partir de ensayos concretos. La tirzepatida se desarroll\u00f3 en dos programas en gran parte separados:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>SURPASS<\/strong>, en diabetes tipo 2;<\/li><li><strong>SURMOUNT<\/strong>, en personas con obesidad o sobrepeso, la mayor\u00eda sin diabetes.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En EE. UU., Lilly solicit\u00f3 la aprobaci\u00f3n para el control del peso con una marca nueva, Zepbound, en lugar de a\u00f1adirla a la ficha de Mounjaro. Mantener separadas las dos marcas permite separar la informaci\u00f3n de prescripci\u00f3n de cada uso, un patr\u00f3n que tambi\u00e9n se ve con la semaglutida en <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/producto\/ozempic\/\">Ozempic<\/a> y <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/producto\/wegovy\/\">Wegovy<\/a>. Consulta <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/ozempic-vs-wegovy\/\">Ozempic o Wegovy<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El Reino Unido sigui\u00f3 otro camino. La MHRA autoriz\u00f3 Mounjaro para el control del peso el 8 de noviembre de 2023 como ampliaci\u00f3n de la licencia existente, as\u00ed que no hizo falta una segunda marca. A septiembre de 2026 no hemos encontrado ninguna autorizaci\u00f3n brit\u00e1nica de Zepbound en la base de datos de productos de la MHRA ni en el electronic medicines compendium. Un producto con la marca Zepbound no ser\u00eda, por tanto, una presentaci\u00f3n de tirzepatida autorizada en el Reino Unido.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"mounjaro-what-it-is-authorised-for\">Mounjaro: para qu\u00e9 est\u00e1 autorizado<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Estados Unidos.<\/strong> La FDA aprob\u00f3 Mounjaro por primera vez en mayo de 2022 para mejorar el control de la glucosa en adultos con diabetes tipo 2. Desde entonces:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Diciembre de 2025:<\/strong> la indicaci\u00f3n se ampli\u00f3 a ni\u00f1os a partir de 10 a\u00f1os con diabetes tipo 2.<\/li><li><strong>27 de agosto de 2026:<\/strong> se a\u00f1adi\u00f3 una segunda indicaci\u00f3n, reducir el riesgo de eventos cardiovasculares adversos mayores (muerte cardiovascular, infarto no mortal o ictus no mortal) en adultos con diabetes tipo 2 de alto riesgo.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La indicaci\u00f3n cardiovascular se basa en el SURPASS-CVOT, y el dise\u00f1o de ese ensayo importa para interpretarla.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Comparador.<\/strong> El ensayo no compar\u00f3 la tirzepatida con placebo, sino con dulaglutida, un agonista del receptor de GLP-1 que ya tiene su propia indicaci\u00f3n cardiovascular.<\/li><li><strong>Participantes.<\/strong> 13.299 adultos con diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular establecida, seguidos una mediana de unos cuatro a\u00f1os (210 semanas).<\/li><li><strong>Resultado.<\/strong> La tirzepatida cumpli\u00f3 la prueba predefinida de no inferioridad: el cociente de riesgos de eventos cardiovasculares adversos mayores fue de 0,92 (IC del 95,3%: 0,83\u20131,01). No se demostr\u00f3 superioridad frente a la dulaglutida (informaci\u00f3n de prescripci\u00f3n estadounidense).<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La tirzepatida cumpli\u00f3 el criterio predefinido de no inferioridad frente a la dulaglutida. No se demostr\u00f3 superioridad. Una prueba de no inferioridad comprueba si el efecto de un tratamiento nuevo queda dentro de un margen predefinido respecto a un comparador establecido; no est\u00e1 dise\u00f1ada para demostrar que uno sea mejor que el otro.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Reino Unido.<\/strong> La autorizaci\u00f3n brit\u00e1nica de Mounjaro cubre dos indicaciones:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>diabetes tipo 2 en adultos, adolescentes y ni\u00f1os a partir de 10 a\u00f1os;<\/li><li>control del peso en adultos, junto con una dieta baja en calor\u00edas y m\u00e1s actividad f\u00edsica, con un IMC de 30 kg\/m\u00b2 o m\u00e1s, o de 27 a menos de 30 con al menos una enfermedad relacionada con el peso.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La ficha t\u00e9cnica brit\u00e1nica describe en su apartado de propiedades farmacol\u00f3gicas los resultados de los ensayos sobre eventos cardiovasculares, apnea obstructiva del sue\u00f1o e insuficiencia cardiaca con fracci\u00f3n de eyecci\u00f3n preservada. Se presentan como resultados de ensayos, no como indicaciones autorizadas.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Dosis.<\/strong> El tratamiento empieza con 2,5 mg una vez a la semana. Tras al menos cuatro semanas, la dosis sube en escalones de 2,5 mg. Las dosis de mantenimiento recomendadas en adultos son 5 mg, 10 mg o 15 mg; en ni\u00f1os y adolescentes de 10 a 17 a\u00f1os con diabetes tipo 2, 5 mg o 10 mg.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"zepbound-what-it-is-authorised-for-us-only\">Zepbound: para qu\u00e9 est\u00e1 autorizado (solo en EE. UU.)<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La FDA aprob\u00f3 Zepbound el 8 de noviembre de 2023 para el control del peso. La ficha actual cubre:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>adultos con obesidad, o con sobrepeso y al menos una enfermedad relacionada con el peso, junto con una dieta baja en calor\u00edas y m\u00e1s actividad f\u00edsica;<\/li><li>apnea obstructiva del sue\u00f1o moderada o grave en adultos con obesidad, a\u00f1adida el 20 de diciembre de 2024.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Control del peso.<\/strong> La evidencia principal es el SURMOUNT-1, un ensayo de 72 semanas con 2.539 adultos sin diabetes. En el an\u00e1lisis por intenci\u00f3n de tratar de la informaci\u00f3n de prescripci\u00f3n estadounidense, el cambio medio de peso fue:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>\u221215,0% con 5 mg;<\/li><li>\u221219,5% con 10 mg;<\/li><li>\u221220,9% con 15 mg;<\/li><li>\u22123,1% con placebo.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Apnea obstructiva del sue\u00f1o.<\/strong> La evidencia procede del programa SURMOUNT-OSA: dos ensayos de 52 semanas en adultos con obesidad y apnea del sue\u00f1o moderada o grave, uno sin terapia de presi\u00f3n positiva en la v\u00eda a\u00e9rea (PAP, por ejemplo equipos CPAP) y otro con ella. La medida principal fue el \u00edndice de apnea-hipopnea (IAH), el n\u00famero de interrupciones de la respiraci\u00f3n por hora de sue\u00f1o.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Sin PAP: el IAH baj\u00f3 25,3 eventos por hora con tirzepatida y 5,3 con placebo.<\/li><li>Con PAP: baj\u00f3 29,3 y 5,5, respectivamente (informaci\u00f3n de prescripci\u00f3n estadounidense).<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Se cree que la p\u00e9rdida de peso explica buena parte de la mejora. Los ensayos no se dise\u00f1aron para mostrar qu\u00e9 parte del efecto es independiente del peso.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Para la apnea del sue\u00f1o, la dosis de mantenimiento es de 10 mg o 15 mg; para el control del peso, de 5 mg, 10 mg o 15 mg. Zepbound no est\u00e1 aprobado en EE. UU. para la diabetes tipo 2 como tal, aunque los adultos con diabetes que cumplen los criterios de peso entran en su indicaci\u00f3n de control del peso.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"devices-and-presentations\">Dispositivos y presentaciones<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En EE. UU., ambas marcas tienen ahora las mismas cuatro presentaciones autorizadas:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>plumas de dosis \u00fanica;<\/li><li>viales de dosis \u00fanica;<\/li><li>viales multidosis;<\/li><li>KwikPen multidosis, cada una con cuatro dosis semanales.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En el Reino Unido, Mounjaro est\u00e1 autorizado como KwikPen con cuatro dosis semanales; la MHRA lo aprob\u00f3 en enero de 2024.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Que una presentaci\u00f3n est\u00e9 autorizada no significa que est\u00e9 a la venta en todos los mercados o farmacias en un momento dado. La referencia fiable es el envase y el prospecto que se entregan.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"can-mounjaro-be-used-for-weight-loss-in-the-us-or-zepbound-for-diabetes\">\u00bfSe puede usar Mounjaro para perder peso en EE. UU., o Zepbound para la diabetes?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En EE. UU., el control del peso est\u00e1 autorizado para Zepbound, no para Mounjaro. Recetar Mounjaro solo para perder peso ser\u00eda un uso fuera de indicaci\u00f3n, aunque la mol\u00e9cula sea la misma. Del mismo modo, Zepbound no est\u00e1 aprobado para tratar la diabetes tipo 2. Que un prescriptor pueda usar un producto fuera de su ficha, y que se reembolse, depende de la normativa estadounidense y del criterio cl\u00ednico del prescriptor.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En el Reino Unido la cuesti\u00f3n no se plantea igual, porque Mounjaro est\u00e1 autorizado para ambos usos.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"are-mounjaro-and-zepbound-interchangeable\">\u00bfSon intercambiables Mounjaro y Zepbound?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El principio activo y las dosis son los mismos, pero son productos distintos, con fichas y usos autorizados distintos. Las fichas estadounidenses desaconsejan usar la tirzepatida junto con otro producto que la contenga o con un agonista del receptor de GLP-1. Cambiar de uno a otro, o de la tirzepatida a otro medicamento, es una decisi\u00f3n del prescriptor.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"safety\">Seguridad<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Como contienen el mismo principio activo, las dos marcas tienen un perfil de seguridad muy parecido. Los efectos secundarios m\u00e1s frecuentes son digestivos:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>n\u00e1useas;<\/li><li>diarrea;<\/li><li>v\u00f3mitos;<\/li><li>estre\u00f1imiento.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Son m\u00e1s frecuentes mientras se aumenta la dosis.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Entre los riesgos importantes pero menos frecuentes est\u00e1n la pancreatitis, las enfermedades de la ves\u00edcula biliar, la lesi\u00f3n renal por deshidrataci\u00f3n y la hipoglucemia cuando la tirzepatida se combina con insulina o una sulfonilurea. Como ralentiza el vaciado g\u00e1strico, el anestesista debe conocer el tratamiento antes de una sedaci\u00f3n o una cirug\u00eda.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Hay dos puntos que merecen especial atenci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Anticonceptivos orales.<\/strong> La tirzepatida puede reducir la absorci\u00f3n de los anticonceptivos orales, sobre todo tras la primera dosis y tras cada aumento de dosis. Las fichas estadounidenses aconsejan cambiar a un m\u00e9todo no oral, o a\u00f1adir un m\u00e9todo de barrera, durante cuatro semanas tras empezar el tratamiento y tras cada aumento de dosis. La ficha t\u00e9cnica brit\u00e1nica tambi\u00e9n describe esta interacci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Tumores de tiroides.<\/strong> La tirzepatida caus\u00f3 tumores de c\u00e9lulas C de tiroides en ratas. Las fichas estadounidenses incluyen un recuadro de advertencia, la forma m\u00e1s destacada de aviso de la FDA, y contraindican su uso en personas con antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides o de neoplasia endocrina m\u00faltiple tipo 2. No se sabe si esto es aplicable a los humanos.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El prospecto contiene la lista completa de efectos secundarios y precauciones. Las dudas individuales deben consultarse con un m\u00e9dico o farmac\u00e9utico.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"frequently-asked-questions\">Preguntas frecuentes<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"is-mounjaro-the-same-as-zepbound\">\u00bfMounjaro es lo mismo que Zepbound?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Contienen el mismo principio activo, en las mismas dosis y del mismo fabricante. Son productos distintos con usos autorizados diferentes en EE. UU.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"is-zepbound-available-in-the-uk\">\u00bfEst\u00e1 disponible Zepbound en la UE?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A septiembre de 2026 no hemos encontrado ninguna autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n de Zepbound en el Reino Unido. All\u00ed, la tirzepatida para el control del peso est\u00e1 autorizada con el nombre Mounjaro.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"why-does-mounjaro-cover-weight-loss-in-the-uk-but-not-in-the-us\">\u00bfPor qu\u00e9 Mounjaro cubre la p\u00e9rdida de peso en el Reino Unido pero no en EE. UU.?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En el Reino Unido, el control del peso se a\u00f1adi\u00f3 a la licencia de Mounjaro. En EE. UU. se aprob\u00f3 con la marca separada Zepbound. La evidencia detr\u00e1s de ambas decisiones es el mismo programa SURMOUNT.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"does-mounjaro-reduce-heart-attacks-and-strokes\">\u00bfReduce Mounjaro los infartos y los ictus?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En EE. UU., Mounjaro est\u00e1 aprobado para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares mayores en adultos con diabetes tipo 2 de alto riesgo. La aprobaci\u00f3n se basa en el SURPASS-CVOT, que demostr\u00f3 no inferioridad frente a la dulaglutida, otro medicamento GLP-1 con beneficio cardiovascular demostrado, y no una reducci\u00f3n frente a placebo. En el Reino Unido, estos resultados se describen en la ficha t\u00e9cnica, pero no son una indicaci\u00f3n autorizada.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"is-tirzepatide-approved-for-sleep-apnoea-in-the-uk\">\u00bfEst\u00e1 aprobada la tirzepatida para la apnea del sue\u00f1o en el Reino Unido?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">No. La apnea del sue\u00f1o es una indicaci\u00f3n aprobada por la FDA para Zepbound en EE. UU. La ficha t\u00e9cnica brit\u00e1nica de Mounjaro describe los ensayos sobre apnea del sue\u00f1o, pero no es una indicaci\u00f3n en el Reino Unido.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"is-mounjaro-available-on-the-nhs\">\u00bfEst\u00e1 Mounjaro disponible en el NHS?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El NICE recomienda la tirzepatida para algunos adultos con diabetes tipo 2 (TA924) y para el control del sobrepeso y la obesidad (TA1026). Para el control del peso, el acceso a trav\u00e9s del NHS en Inglaterra se est\u00e1 introduciendo por fases. La elegibilidad depende de los criterios del NICE y de los servicios locales.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"in-summary\">En resumen<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Mounjaro y Zepbound son un mismo medicamento, la tirzepatida, autorizado con dos nombres en EE. UU. All\u00ed, Mounjaro cubre la diabetes tipo 2 y, desde agosto de 2026, la reducci\u00f3n del riesgo cardiovascular en la diabetes. Zepbound cubre el control del peso y la apnea obstructiva del sue\u00f1o. En el Reino Unido solo existe Mounjaro, autorizado para la diabetes tipo 2 y el control del peso. Qu\u00e9 producto y qu\u00e9 dosis son adecuados es una decisi\u00f3n cl\u00ednica que depende de cada persona y de las normas del lugar donde se trata.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Lectura relacionada: <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/semaglutida-vs-tirzepatida\/\">Semaglutida o tirzepatida<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/ozempic-vs-wegovy\/\">Ozempic o Wegovy<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/dosis-de-tirzepatida\/\">Gu\u00eda de dosis de tirzepatida: pautas de titulaci\u00f3n y administraci\u00f3n<\/a><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"references\">Fuentes y lecturas complementarias<\/h2>\n\n\n\n<ol class=\"nm-refs\"><li id=\"ref-1\">US Food and Drug Administration. MOUNJARO (tirzepatide) injection \u2014 Prescribing Information, revised August 2026 (NDA 215866). Drugs@FDA. Source of the SURPASS-CVOT figures, paediatric indication and presentations.<\/li><li id=\"ref-2\">US Food and Drug Administration. ZEPBOUND (tirzepatide) injection \u2014 Prescribing Information, revised August 2026 (NDA 217806). Drugs@FDA. Source of the SURMOUNT-1 and SURMOUNT-OSA figures, dosing and presentations.<\/li><li id=\"ref-3\">US Food and Drug Administration. Drugs@FDA approval histories: NDA 215866 (Mounjaro): original approval 13 May 2022; new patient population 19 December 2025; new indication 27 August 2026.; NDA 217806 (Zepbound): original approval 8 November 2023; new indication 20 December 2024.<\/li><li id=\"ref-4\">Eli Lilly and Company Limited. Mounjaro KwikPen solution for injection in pre-filled pen \u2014 Summary of Product Characteristics. electronic medicines compendium (emc), date of revision 29 August 2026.<\/li><li id=\"ref-5\">MHRA \/ GOV.UK. MHRA authorises diabetes drug Mounjaro (tirzepatide) for weight management and weight loss. 8 November 2023.<\/li><li id=\"ref-6\">MHRA \/ GOV.UK. Four-dose Mounjaro \u00abKwikPen\u00bb approved by MHRA for diabetes and weight management. 25 January 2024.<\/li><li id=\"ref-7\">National Institute for Health and Care Excellence. Tirzepatide for treating type 2 diabetes. Technology appraisal guidance TA924.<\/li><li id=\"ref-8\">National Institute for Health and Care Excellence. Tirzepatide for managing overweight and obesity. Technology appraisal guidance TA1026.<\/li><li id=\"ref-9\">Rosenstock J, et al. Efficacy and safety of a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist tirzepatide in patients with type 2 diabetes (SURPASS-1). <em>Lancet<\/em>. 2021;398(10295):143\u2013155. doi:10.1016\/S0140-6736(21)01324-6<\/li><li id=\"ref-10\">Fr\u00edas JP, et al. Tirzepatide versus semaglutide once weekly in patients with type 2 diabetes (SURPASS-2). <em>N Engl J Med<\/em>. 2021;385(6):503\u2013515. doi:10.1056\/NEJMoa2107519<\/li><li id=\"ref-11\">Jastreboff AM, et al. Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity (SURMOUNT-1). <em>N Engl J Med<\/em>. 2022;387(3):205\u2013216. doi:10.1056\/NEJMoa2206038<\/li><li id=\"ref-12\">Malhotra A, et al. Tirzepatide for the treatment of obstructive sleep apnea and obesity (SURMOUNT-OSA). <em>N Engl J Med<\/em>. 2024;391(13):1193\u20131205. doi:10.1056\/NEJMoa2404881<\/li><li id=\"ref-13\">Nicholls SJ, et al. Cardiovascular outcomes with tirzepatide versus dulaglutide in type 2 diabetes (SURPASS-CVOT). <em>N Engl J Med<\/em>. 2025;393(24):2409\u20132420. doi:10.1056\/NEJMoa2505928<\/li><\/ol>\n\n\n\n<p class=\"nm-article-note wp-block-paragraph\">Este art\u00edculo tiene fines educativos y no constituye un consejo de tratamiento personalizado. Las decisiones de tratamiento dependen de las circunstancias individuales y de la valoraci\u00f3n de un profesional.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Mounjaro y Zepbound contienen tirzepatida. Por qu\u00e9 tienen nombres e indicaciones diferentes en EE. 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