{"id":290,"date":"2026-09-30T16:36:12","date_gmt":"2026-09-30T15:36:12","guid":{"rendered":"https:\/\/novameds.health\/es\/ozempic-vs-wegovy\/"},"modified":"2026-10-01T15:15:35","modified_gmt":"2026-10-01T13:15:35","slug":"ozempic-vs-wegovy","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/ozempic-vs-wegovy\/","title":{"rendered":"Ozempic o Wegovy: \u00bfen qu\u00e9 se diferencian?"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/producto\/ozempic\/\">Ozempic<\/a> y <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/producto\/wegovy\/\">Wegovy<\/a> contienen el mismo principio activo, la semaglutida, pero son medicamentos distintos con indicaciones autorizadas, dosis y formulaciones diferentes. No son dos nombres comerciales de un mismo tratamiento intercambiable. Ozempic est\u00e1 autorizado para la diabetes tipo 2. Wegovy est\u00e1 autorizado para el control del peso a largo plazo, a dosis m\u00e1s altas, y tambi\u00e9n se ha autorizado en comprimidos.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los detalles dependen adem\u00e1s del pa\u00eds. Las autoridades del Reino Unido y de Estados Unidos han autorizado usos, dosis y formatos distintos para ambos productos. \u00abOzempic para la diabetes, Wegovy para adelgazar\u00bb es un buen resumen, pero deja fuera casi todo lo que los distingue.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"at-a-glance\">De un vistazo<\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table nm-table\"><table><thead><tr><th>Ozempic<\/th><th>Wegovy<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td>Principio activo<\/td><td>Semaglutida<\/td><td>Semaglutida<\/td><\/tr><tr><td>Clase farmacol\u00f3gica<\/td><td>Agonista del receptor de GLP-1<\/td><td>Agonista del receptor de GLP-1<\/td><\/tr><tr><td>Uso autorizado principal<\/td><td>Diabetes tipo 2 en adultos<\/td><td>Control del peso en adultos y en adolescentes a partir de 12 a\u00f1os<\/td><\/tr><tr><td>Administraci\u00f3n<\/td><td>Inyecci\u00f3n subcut\u00e1nea (EE. UU.: tambi\u00e9n comprimidos, como Ozempic en comprimidos)<\/td><td>Inyecci\u00f3n subcut\u00e1nea o comprimido<\/td><\/tr><tr><td>Frecuencia de administraci\u00f3n<\/td><td>Inyecci\u00f3n una vez a la semana; comprimidos en EE. UU. una vez al d\u00eda<\/td><td>Inyecci\u00f3n una vez a la semana; comprimido una vez al d\u00eda<\/td><\/tr><tr><td>Dosis de mantenimiento habitual<\/td><td>Inyecci\u00f3n de 0,5 mg, 1 mg o 2 mg; comprimidos en EE. UU. de 4 mg o 9 mg<\/td><td>Var\u00eda seg\u00fan la formulaci\u00f3n y el pa\u00eds; normalmente inyecci\u00f3n semanal de 2,4 mg, con otras opciones de mantenimiento autorizadas, o comprimido diario de 25 mg<\/td><\/tr><tr><td>\u00bfComprimido autorizado?<\/td><td>Reino Unido: no (la semaglutida oral para la diabetes es Rybelsus). EE. UU.: s\u00ed, como Ozempic en comprimidos (diabetes tipo 2), junto a Rybelsus<\/td><td>S\u00ed<\/td><\/tr><tr><td>Situaci\u00f3n en el Reino Unido<\/td><td>Solo diabetes tipo 2<\/td><td>Control del peso; reducci\u00f3n del riesgo cardiovascular; MASH (condicional)<\/td><\/tr><tr><td>Situaci\u00f3n en EE. UU.<\/td><td>Diabetes tipo 2; reducci\u00f3n del riesgo cardiovascular y protecci\u00f3n renal en la diabetes tipo 2<\/td><td>Control del peso; reducci\u00f3n del riesgo cardiovascular; MASH (aprobaci\u00f3n acelerada)<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>MASH: esteatohepatitis asociada a disfunci\u00f3n metab\u00f3lica, una forma inflamatoria de h\u00edgado graso. Fuentes: informaci\u00f3n de prescripci\u00f3n estadounidense de Ozempic (revisada en mayo de 2026) y Wegovy (revisada en junio de 2026); fichas t\u00e9cnicas brit\u00e1nicas del electronic medicines compendium (Ozempic, actualizada en julio de 2026; Wegovy inyectable, septiembre de 2026; Wegovy en comprimidos, junio de 2026).<\/em><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"one-molecule-two-medicines\">Una mol\u00e9cula, dos medicamentos<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La semaglutida es una forma modificada del p\u00e9ptido similar al glucag\u00f3n tipo 1 (GLP-1), una hormona intestinal que se libera al comer. Al activar el receptor de GLP-1:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>aumenta la liberaci\u00f3n de insulina cuando la glucosa est\u00e1 alta;<\/li><li>reduce el glucag\u00f3n;<\/li><li>ralentiza el vaciado g\u00e1strico;<\/li><li>act\u00faa sobre zonas del cerebro implicadas en el apetito.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Una cadena lateral de \u00e1cido graso la une a la alb\u00famina en la sangre, de modo que una sola dosis dura aproximadamente una semana.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Lo que separa a Ozempic de Wegovy es el producto construido en torno a la mol\u00e9cula. Una autorizaci\u00f3n cubre usos concretos en personas concretas, respaldados por ensayos concretos. Ozempic se basa en el programa SUSTAIN en diabetes tipo 2. Wegovy se basa en el programa STEP en obesidad y sobrepeso, seguido de ensayos de resultados como el SELECT. La tirzepatida sigue un patr\u00f3n parecido, como <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/producto\/mounjaro\/\">Mounjaro<\/a> y, en EE. UU., <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/producto\/zepbound\/\">Zepbound<\/a>. Consulta <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/mounjaro-vs-zepbound\/\">Mounjaro o Zepbound<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Para la biolog\u00eda del receptor y la comparaci\u00f3n con la tirzepatida, consulta <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/glp-1-vs-gip\/\">GLP-1 frente a GIP<\/a> y <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/semaglutida-vs-tirzepatida\/\">Semaglutida o tirzepatida<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"what-ozempic-is-authorised-for\">Para qu\u00e9 est\u00e1 autorizado Ozempic<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En ambos pa\u00edses, Ozempic est\u00e1 autorizado para mejorar el control de la glucosa en adultos con diabetes tipo 2, junto con dieta y ejercicio. El tratamiento empieza con 0,25 mg semanales durante cuatro semanas, una dosis para habituarse al medicamento y no para tratar. Despu\u00e9s sube por escalones hasta una dosis de mantenimiento de 0,5 mg, 1 mg o 2 mg.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A partir de ah\u00ed, las dos licencias difieren.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Estados Unidos.<\/strong> La ficha de la FDA a\u00f1ade dos indicaciones m\u00e1s:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><em>Cardiovascular:<\/em> reducir los eventos cardiovasculares adversos mayores (muerte cardiovascular, infarto no mortal o ictus no mortal) en adultos con diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular establecida. Se basa en el SUSTAIN-6, con un cociente de riesgos de 0,74 (IC del 95%: 0,58\u20130,95) frente a placebo.<\/li><li><em>Renal:<\/em> a\u00f1adida en enero de 2025, reducir el riesgo de deterioro sostenido de la funci\u00f3n renal, enfermedad renal terminal y muerte cardiovascular en adultos con diabetes tipo 2 y enfermedad renal cr\u00f3nica. Se basa en el FLOW, que asign\u00f3 al azar a 3.533 personas a semaglutida 1 mg o placebo durante una mediana de 41 meses. El cociente de riesgos del resultado combinado renal y cardiovascular fue de 0,76 (IC del 95%: 0,66\u20130,88).<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Reino Unido.<\/strong> La ficha t\u00e9cnica brit\u00e1nica autoriza Ozempic solo para la diabetes tipo 2. El SUSTAIN-6 y el FLOW se describen en su apartado de propiedades farmacol\u00f3gicas. Informan al prescriptor, pero no son indicaciones autorizadas.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La diferencia es regulatoria: la misma evidencia cl\u00ednica puede reflejarse de forma distinta en las indicaciones autorizadas y en la informaci\u00f3n de prescripci\u00f3n. Aun as\u00ed, importa: en el Reino Unido, la protecci\u00f3n cardiovascular y renal son resultados de ensayos descritos en la ficha t\u00e9cnica, no usos para los que Ozempic tenga licencia.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"what-wegovy-is-authorised-for\">Para qu\u00e9 est\u00e1 autorizado Wegovy<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La indicaci\u00f3n original de Wegovy es el control del peso a largo plazo, junto con una dieta baja en calor\u00edas y m\u00e1s actividad f\u00edsica. En ambos pa\u00edses incluye:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>adultos con obesidad (IMC de 30 kg\/m\u00b2 o m\u00e1s);<\/li><li>adultos con sobrepeso (IMC de 27 a menos de 30) y al menos una enfermedad relacionada con el peso;<\/li><li>adolescentes a partir de 12 a\u00f1os con obesidad (en el Reino Unido, adem\u00e1s, con m\u00e1s de 60 kg).<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La evidencia principal procede de los ensayos STEP. En el STEP 1, adultos sin diabetes perdieron de media un 14,9% del peso en 68 semanas con semaglutida 2,4 mg, frente al 2,4% con placebo. En el STEP 2, con personas con diabetes tipo 2, las cifras fueron 9,6% y 3,4%. Ambos resultados son los de la informaci\u00f3n de prescripci\u00f3n estadounidense.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Despu\u00e9s llegaron dos indicaciones m\u00e1s. Wegovy inyectable ha obtenido las indicaciones de reducci\u00f3n del riesgo cardiovascular y de MASH en ambos pa\u00edses. En EE. UU., la reducci\u00f3n del riesgo cardiovascular forma parte tambi\u00e9n de las indicaciones autorizadas del comprimido; consulta \u00abPlumas y comprimidos\u00bb m\u00e1s abajo.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Reducci\u00f3n del riesgo cardiovascular.<\/strong> El SELECT incluy\u00f3 a 17.604 adultos con enfermedad cardiovascular establecida y sobrepeso u obesidad, pero sin diabetes. En una mediana de unos 42 meses, se produjeron eventos cardiovasculares adversos mayores en el 6,5% de quienes tomaban semaglutida 2,4 mg y en el 8,0% con placebo (cociente de riesgos 0,80; IC del 95%: 0,72\u20130,90). La FDA a\u00f1adi\u00f3 esta indicaci\u00f3n en 2024, y la MHRA en julio de 2024.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>MASH con fibrosis hep\u00e1tica moderada o avanzada.<\/strong> En el an\u00e1lisis a 72 semanas del ESSENCE:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>la esteatohepatitis se resolvi\u00f3 sin empeoramiento de la fibrosis en el 63% con semaglutida y el 34% con placebo;<\/li><li>la fibrosis mejor\u00f3 en el 37% y el 22%, respectivamente.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Son cambios observados en la biopsia hep\u00e1tica, todav\u00eda no una prueba de menos casos de cirrosis o de muertes. Por eso la FDA concedi\u00f3 una aprobaci\u00f3n acelerada en agosto de 2025, y la MHRA una autorizaci\u00f3n condicional en julio de 2026. Ambas dependen de los resultados confirmatorios del ensayo en curso.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"why-the-doses-differ\">Por qu\u00e9 cambian las dosis<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La dosis es la diferencia pr\u00e1ctica m\u00e1s clara. La dosis de mantenimiento m\u00e1s alta de Ozempic es de 2 mg semanales. La dosis de mantenimiento est\u00e1ndar de Wegovy es de 2,4 mg, y ahora hay una dosis de 7,2 mg autorizada para algunos adultos.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El STEP 2 compar\u00f3 directamente ambos enfoques en personas con diabetes tipo 2. La dosis de control del peso, 2,4 mg, logr\u00f3 m\u00e1s p\u00e9rdida de peso que la dosis para la diabetes, 1 mg, y ambas superaron al placebo. Los resultados del registro del ensayo dan cambios medios observados a las 68 semanas de \u22129,9% con 2,4 mg y \u22127,2% con 1 mg. La reducci\u00f3n de peso sigui\u00f3 aumentando por encima de las dosis usadas para la glucosa, y el programa de control del peso se construy\u00f3 sobre ese hecho.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"wegovy-7-2-mg\">Wegovy 7,2 mg<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Esta dosis m\u00e1s alta es para adultos que llevan al menos cuatro semanas con 2,4 mg y necesitan perder m\u00e1s peso. Las dos autoridades la definen de forma distinta.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Reino Unido.<\/strong> La MHRA la autoriz\u00f3 el 6 de enero de 2026 solo para adultos con obesidad (IMC de 30 o m\u00e1s).<ul class=\"wp-block-list\"><li>No se aplica a personas con sobrepeso, a adolescentes ni al tratamiento para reducir el riesgo cardiovascular.<\/li><li>Al principio, la dosis se administraba como tres inyecciones de 2,4 mg el mismo d\u00eda. El 14 de abril de 2026 se autoriz\u00f3 una pluma de dosis \u00fanica de 7,2 mg.<\/li><\/ul><\/li><li><strong>Estados Unidos.<\/strong> La FDA la aprob\u00f3 el 19 de marzo de 2026 como pluma de dosis \u00fanica, comercializada como Wegovy HD. La ficha la sit\u00faa dentro de la indicaci\u00f3n de reducci\u00f3n de peso en adultos, para cuando est\u00e9 cl\u00ednicamente indicada una p\u00e9rdida adicional.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La evidencia principal es el STEP UP, un ensayo de 72 semanas en adultos con obesidad sin diabetes. En el an\u00e1lisis por intenci\u00f3n de tratar de la informaci\u00f3n de prescripci\u00f3n estadounidense, el cambio medio de peso fue:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>\u221218,8% con 7,2 mg;<\/li><li>\u221215,5% con 2,4 mg;<\/li><li>\u22123,9% con placebo.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En informes de la compa\u00f1\u00eda y de los medios han aparecido cifras m\u00e1s altas, en torno al 21%. Proceden de un an\u00e1lisis limitado a quienes siguieron el tratamiento seg\u00fan lo previsto, que responde a una pregunta distinta de la del an\u00e1lisis por intenci\u00f3n de tratar.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La dosis m\u00e1s alta tambi\u00e9n trajo un efecto secundario nuevo. La disestesia, sensaciones cut\u00e1neas alteradas o desagradables, la refiri\u00f3 el 22% con 7,2 mg, el 6% con 2,4 mg y el 0,3% con placebo (informaci\u00f3n de prescripci\u00f3n estadounidense). La mayor\u00eda de los casos se resolvieron, algunos tras reducir la dosis.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Para la comparaci\u00f3n con un medicamento GLP-1 para el peso m\u00e1s antiguo, consulta <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/wegovy-vs-saxenda\/\">Wegovy o Saxenda<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"pens-and-tablets\">Plumas y comprimidos<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ambos productos son inyecciones semanales, pero los dispositivos son distintos y cambian con el tiempo.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Ozempic:<\/strong> plumas multidosis, cada una con varias dosis semanales.<\/li><li><strong>Wegovy en el Reino Unido:<\/strong> durante mucho tiempo, pluma multidosis FlexTouch.<\/li><li><strong>Wegovy en EE. UU.:<\/strong> sobre todo plumas de dosis \u00fanica, con una pluma multidosis FlexTouch a\u00f1adida en 2026.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La referencia fiable para la presentaci\u00f3n que se usa es el prospecto que acompa\u00f1a al medicamento.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Wegovy tambi\u00e9n est\u00e1 autorizado en comprimido diario. La dosis sube en escalones mensuales de 1,5 mg a 4 mg y 9 mg, hasta una dosis de mantenimiento de 25 mg. La FDA lo aprob\u00f3 en diciembre de 2025 y la MHRA el 11 de junio de 2026. Los dos pa\u00edses autorizan el comprimido para usos distintos:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><em>EE. UU.:<\/em> control del peso y reducci\u00f3n del riesgo cardiovascular.<\/li><li><em>Reino Unido:<\/em> solo control del peso. Los datos cardiovasculares se describen en la ficha t\u00e9cnica, no como indicaci\u00f3n autorizada.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La absorci\u00f3n por el est\u00f3mago es limitada. El comprimido debe tomarse en ayunas con un poco de agua, y no se debe comer, beber ni tomar nada por boca durante al menos 30 minutos.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ya exist\u00edan comprimidos de semaglutida para la diabetes tipo 2: <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/producto\/rybelsus\/\">Rybelsus<\/a>. Es un producto distinto con sus propias dosis y no es intercambiable con Wegovy en comprimidos. <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/semaglutida-oral-vs-inyectable\/\">Semaglutida oral o inyectable<\/a><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"can-ozempic-be-used-for-weight-loss\">\u00bfSe puede usar Ozempic para perder peso?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ozempic no est\u00e1 autorizado para el control del peso en el Reino Unido ni en EE. UU. Quienes lo toman para la diabetes suelen perder peso, pero sus ensayos y dosis se dise\u00f1aron para el control de la glucosa. Recetarlo para adelgazar ser\u00eda un uso fuera de indicaci\u00f3n, una decisi\u00f3n del prescriptor dentro de las normas del sistema sanitario correspondiente.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Durante los problemas de suministro de 2023 y 2024, las autoridades sanitarias brit\u00e1nicas pidieron reservar Ozempic para su uso autorizado en la diabetes tipo 2. La MHRA advirti\u00f3 tambi\u00e9n sobre plumas falsificadas vendidas fuera de la cadena de suministro regulada. En EE. UU., la FDA dio por resuelta la escasez de semaglutida inyectable en febrero de 2025.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"can-one-replace-the-other\">\u00bfPuede uno sustituir al otro?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">No libremente. Aunque la mol\u00e9cula sea la misma, cambian las dosis, los dispositivos, las instrucciones y los usos autorizados. La informaci\u00f3n de prescripci\u00f3n estadounidense desaconseja usar Wegovy junto con cualquier otro producto con semaglutida o agonista del receptor de GLP-1. Cualquier cambio es una decisi\u00f3n del prescriptor.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"safety\">Seguridad<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Como el principio activo es el mismo, los dos productos tienen un perfil de seguridad muy parecido. Los efectos secundarios m\u00e1s frecuentes son digestivos: n\u00e1useas, diarrea, v\u00f3mitos, estre\u00f1imiento y dolor abdominal. Son m\u00e1s frecuentes mientras se sube la dosis, por eso el tratamiento empieza con dosis bajas.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Entre los riesgos menos frecuentes pero importantes est\u00e1n la pancreatitis y las enfermedades de la ves\u00edcula biliar. Tambi\u00e9n hay riesgo de hipoglucemia cuando la semaglutida se combina con insulina o sulfonilureas. Como ralentiza el vaciado g\u00e1strico, el anestesista debe conocer el tratamiento antes de una sedaci\u00f3n o cirug\u00eda.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Conviene conocer dos diferencias entre los pa\u00edses.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Tumores de tiroides (EE. UU.).<\/strong> Las fichas estadounidenses llevan un recuadro de advertencia, la forma m\u00e1s destacada de aviso de la FDA, porque la semaglutida caus\u00f3 tumores de c\u00e9lulas C de tiroides en roedores. Contraindican su uso en personas con antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides o de neoplasia endocrina m\u00faltiple tipo 2. No se ha establecido si los hallazgos en roedores son aplicables a los humanos. La ficha t\u00e9cnica brit\u00e1nica no tiene una advertencia ni contraindicaci\u00f3n equivalente.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Neuropat\u00eda \u00f3ptica (Reino Unido).<\/strong> En febrero de 2026, la MHRA advirti\u00f3 de que la semaglutida se asocia, muy raramente, a la neuropat\u00eda \u00f3ptica isqu\u00e9mica anterior no arter\u00edtica (NOIA-NA). Esta enfermedad da\u00f1a el nervio \u00f3ptico y puede causar una p\u00e9rdida s\u00fabita de visi\u00f3n en un ojo. La ficha t\u00e9cnica brit\u00e1nica cifra el exceso de riesgo en aproximadamente un caso adicional por cada 10.000 personas-a\u00f1o. Quien tome semaglutida y note una p\u00e9rdida s\u00fabita de visi\u00f3n debe acudir con urgencia a una valoraci\u00f3n ocular.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La semaglutida no debe usarse durante el embarazo. Permanece en el organismo varias semanas, por lo que la ficha t\u00e9cnica aconseja dejarla al menos dos meses antes de un embarazo planificado.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La lista completa de efectos secundarios, precauciones e interacciones est\u00e1 en el prospecto. Las dudas sobre el riesgo individual deben consultarse con un m\u00e9dico o farmac\u00e9utico.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"frequently-asked-questions\">Preguntas frecuentes<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"is-ozempic-the-same-as-wegovy\">\u00bfOzempic es lo mismo que Wegovy?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Comparten principio activo, pero son medicamentos distintos, con usos autorizados, dosis y formulaciones diferentes.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"is-wegovy-stronger-than-ozempic\">\u00bfEs Wegovy m\u00e1s fuerte que Ozempic?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La mol\u00e9cula es la misma. Wegovy se usa a dosis de mantenimiento m\u00e1s altas (2,4 mg, y hasta 7,2 mg en algunos adultos) que Ozempic (hasta 2 mg), y en los ensayos las dosis m\u00e1s altas lograron m\u00e1s p\u00e9rdida de peso media.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"can-people-with-type-2-diabetes-use-wegovy\">\u00bfPueden usar Wegovy las personas con diabetes tipo 2?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La indicaci\u00f3n de control del peso de Wegovy incluye a adultos con diabetes tipo 2 que cumplen los criterios de IMC, el grupo estudiado en el STEP 2. No est\u00e1 autorizado como tratamiento de la diabetes en s\u00ed.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"why-does-ozempic-have-heart-and-kidney-indications-in-the-us-but-not-in-the-uk\">\u00bfPor qu\u00e9 Ozempic tiene indicaciones cardiacas y renales en EE. UU. y no en el Reino Unido?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La FDA las ha aprobado como indicaciones propias. La ficha t\u00e9cnica brit\u00e1nica describe los mismos ensayos, SUSTAIN-6 y FLOW, sin autorizarlos como usos.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"who-is-wegovy-7-2-mg-for\">\u00bfPara qui\u00e9n es Wegovy 7,2 mg?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Para adultos que llevan al menos cuatro semanas con 2,4 mg y necesitan perder m\u00e1s peso. En el Reino Unido se limita a adultos con obesidad (IMC de 30 o m\u00e1s). No est\u00e1 autorizado para adolescentes ni para reducir el riesgo cardiovascular.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"is-the-wegovy-tablet-the-same-as-rybelsus\">\u00bfEs el comprimido de Wegovy lo mismo que Rybelsus?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">No. Ambos contienen semaglutida, pero son productos distintos con dosis y usos autorizados diferentes.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"is-wegovy-available-on-the-nhs\">\u00bfEst\u00e1 Wegovy disponible en el NHS?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El NICE recomienda Wegovy inyectable para algunos adultos con obesidad dentro de servicios especializados de control del peso, durante un m\u00e1ximo de dos a\u00f1os y seg\u00fan el IMC y otros criterios. Cuando la MHRA autoriz\u00f3 el comprimido, no estaba disponible en el NHS a la espera de una evaluaci\u00f3n del NICE. El acceso depende de los servicios locales.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"in-summary\">En resumen<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ozempic es un medicamento para la diabetes tipo 2 que se usa hasta 2 mg a la semana. En EE. UU., su ficha cubre tambi\u00e9n la protecci\u00f3n cardiovascular y renal en personas con diabetes. Wegovy es un medicamento para el control del peso que se usa a dosis m\u00e1s altas. Desde entonces ha sumado una indicaci\u00f3n cardiovascular, una indicaci\u00f3n de MASH pendiente de confirmaci\u00f3n, una dosis de 7,2 mg y un comprimido, y cada uno se define de forma distinta en el Reino Unido y en EE. UU. Qu\u00e9 producto y qu\u00e9 dosis convienen a cada persona es una decisi\u00f3n cl\u00ednica.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Lectura relacionada: <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/semaglutida-vs-tirzepatida\/\">Semaglutida o tirzepatida<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/semaglutida-oral-vs-inyectable\/\">Semaglutida oral o inyectable<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/wegovy-vs-saxenda\/\">Wegovy o Saxenda<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/es\/knowledge-hub\/dejar-glp-1-recuperar-peso\/\">\u00bfQu\u00e9 pasa al dejar los medicamentos GLP-1? Evidencia sobre la recuperaci\u00f3n del peso<\/a><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"references\">Fuentes y lecturas complementarias<\/h2>\n\n\n\n<ol class=\"nm-refs\"><li id=\"ref-1\">US Food and Drug Administration. OZEMPIC (semaglutide) injection \u2014 Prescribing Information, revised May 2026 (NDA 209637). Drugs@FDA. Source of the SUSTAIN-6 and FLOW figures.<\/li><li id=\"ref-2\">US Food and Drug Administration. WEGOVY (semaglutide) injection and tablets \u2014 Prescribing Information, revised June 2026 (NDA 215256; tablets NDA 218316). Drugs@FDA. Source of the STEP 1, STEP 2, SELECT, ESSENCE (Study 11) and STEP UP (Study 8) figures and of the dysaesthesia data.<\/li><li id=\"ref-3\">US Food and Drug Administration. Drugs@FDA approval histories: NDA 209637 (Ozempic; new indication approved 28 January 2025) and NDA 215256 (Wegovy; new dosing regimen, 7.2 mg, approved 19 March 2026).<\/li><li id=\"ref-4\">Novo Nordisk Limited. Ozempic solution for injection in pre-filled pen \u2014 Summary of Product Characteristics. electronic medicines compendium (emc), updated 28 July 2026.<\/li><li id=\"ref-5\">Novo Nordisk Limited. Wegovy FlexTouch solution for injection in pre-filled pen \u2014 Summary of Product Characteristics. emc, revised 22 September 2026.<\/li><li id=\"ref-6\">Novo Nordisk Limited. Wegovy tablets \u2014 Summary of Product Characteristics. emc, revised 16 June 2026.<\/li><li id=\"ref-7\">MHRA \/ GOV.UK. MHRA approves GLP-1 receptor agonist semaglutide to reduce risk of serious heart problems in obese or overweight adults. 23 July 2024.<\/li><li id=\"ref-8\">MHRA \/ GOV.UK. Medicines regulator approves up to 7.2 mg dose of semaglutide (Wegovy) for patients with obesity only. Published 16 January 2026 (approval 6 January 2026).<\/li><li id=\"ref-9\">MHRA \/ GOV.UK. Single-dose 7.2 mg semaglutide (Wegovy) pen approved to treat adult patients with obesity. 14 April 2026.<\/li><li id=\"ref-10\">MHRA \/ GOV.UK. First GLP-1 tablet for weight loss approved in the UK. 11 June 2026.<\/li><li id=\"ref-11\">MHRA \/ GOV.UK. Semaglutide (Wegovy) approved to treat form of liver disease. 3 July 2026.<\/li><li id=\"ref-12\">MHRA. Drug Safety Update: Semaglutide (Wegovy, Ozempic and Rybelsus): risk of non-arteritic anterior ischaemic optic neuropathy (NAION). 5 February 2026.<\/li><li id=\"ref-13\">MHRA. Drug Safety Update: Ozempic (semaglutide) and Saxenda (liraglutide): vigilance required due to potentially harmful falsified products.<\/li><li id=\"ref-14\">US Food and Drug Administration. Declaratory order: resolution of shortages of semaglutide injection products. February 2025.<\/li><li id=\"ref-15\">Marso SP, et al. Semaglutide and cardiovascular outcomes in patients with type 2 diabetes (SUSTAIN-6). <em>N Engl J Med<\/em>. 2016;375(19):1834\u20131844. doi:10.1056\/NEJMoa1607141<\/li><li id=\"ref-16\">Perkovic V, et al. Effects of semaglutide on chronic kidney disease in patients with type 2 diabetes (FLOW). <em>N Engl J Med<\/em>. 2024;391(2):109\u2013121. doi:10.1056\/NEJMoa2403347<\/li><li id=\"ref-17\">Wilding JPH, et al. Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity (STEP 1). <em>N Engl J Med<\/em>. 2021;384(11):989\u20131002. doi:10.1056\/NEJMoa2032183<\/li><li id=\"ref-18\">Davies M, et al. Semaglutide 2\u00b74 mg once a week in adults with overweight or obesity, and type 2 diabetes (STEP 2): a randomised, double-blind, double-dummy, placebo-controlled, phase 3 trial. <em>Lancet<\/em>. 2021;397(10278):971\u2013984. doi:10.1016\/S0140-6736(21)00213-0<\/li><li id=\"ref-19\">ClinicalTrials.gov. NCT03552757 (STEP 2), posted results: percentage change in body weight, semaglutide 2.4 mg versus 1.0 mg. Source of the observed means quoted in \u00abWhy the doses differ\u00bb.<\/li><li id=\"ref-20\">Lincoff AM, et al. Semaglutide and cardiovascular outcomes in obesity without diabetes (SELECT). <em>N Engl J Med<\/em>. 2023;389(24):2221\u20132232. doi:10.1056\/NEJMoa2307563<\/li><li id=\"ref-21\">Sanyal AJ, et al. Phase 3 trial of semaglutide in metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (ESSENCE). <em>N Engl J Med<\/em>. 2025;392(21):2089\u20132099. doi:10.1056\/NEJMoa2413258<\/li><li id=\"ref-22\">Wharton S, et al. Once-weekly semaglutide 7\u00b72 mg in adults with obesity (STEP UP): a randomised, controlled, phase 3b trial. <em>Lancet Diabetes Endocrinol<\/em>. 2025;13(11):949\u2013963. doi:10.1016\/S2213-8587(25)00226-8<\/li><li id=\"ref-23\">National Institute for Health and Care Excellence. Semaglutide for managing overweight and obesity. Technology appraisal guidance TA875. 2023.<\/li><\/ol>\n\n\n\n<p class=\"nm-article-note wp-block-paragraph\">Este art\u00edculo tiene fines educativos y no constituye un consejo de tratamiento personalizado. Las decisiones de tratamiento dependen de las circunstancias individuales y de la valoraci\u00f3n de un profesional.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ozempic y Wegovy contienen semaglutida. C\u00f3mo cambian sus usos autorizados, dosis y formulaciones en el Reino Unido y en EE. 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