{"id":300,"date":"2026-10-01T00:07:02","date_gmt":"2026-09-30T23:07:02","guid":{"rendered":"https:\/\/novameds.health\/de\/cagrisema-evidenz\/"},"modified":"2026-10-01T15:15:47","modified_gmt":"2026-10-01T13:15:47","slug":"cagrisema-evidenz","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/novameds.health\/de\/knowledge-hub\/cagrisema-evidenz\/","title":{"rendered":"CagriSema: dualer Amylin- und GLP-1-Agonismus in klinischen Studien"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">W\u00e4hrend die erste Generation von Mono-Inkretin-Therapien (etwa Semaglutid) und dualen GIP\/GLP-1-Therapien (etwa Tirzepatid) die Stoffwechselmedizin ver\u00e4ndert, richtet sich die Arzneimittelentwicklung auf neue Mehrhormon-Mechanismen. Zu den am weitesten fortgeschrittenen Kandidaten geh\u00f6rt <strong><a href=\"https:\/\/novameds.health\/de\/produkt\/cagrisema\/\">CagriSema<\/a><\/strong>, eine von Novo Nordisk entwickelte, gemeinsam formulierte subkutane Injektion zur w\u00f6chentlichen Anwendung.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">CagriSema vereint zwei verschiedene Wirkstoffe in einem Fertigpen:<\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li><strong>Cagrilintid (2,4 mg):<\/strong> ein neues, lang wirkendes acyliertes Analogon des S\u00e4ttigungshormons <strong>Amylin<\/strong> aus der Bauchspeicheldr\u00fcse (wirkt auch an Calcitonin-Rezeptoren).<\/li><li><strong>Semaglutid (2,4 mg):<\/strong> der etablierte, lang wirkende <strong>GLP-1-Rezeptoragonist<\/strong>.<\/li><\/ol>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Durch die Ansprache sich erg\u00e4nzender zentraler und peripherer Wege der Energiebilanz soll CagriSema die Wirkung von Semaglutid allein auf Gewicht und Blutzucker \u00fcbertreffen und mit dualen Inkretin-Agonisten gleichziehen oder sie \u00fcbertreffen.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nach Abschluss der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie <strong>REDEFINE 1<\/strong>, die nach 68 Wochen einen <strong>durchschnittlichen Gewichtsverlust von 22,7 %<\/strong> zeigte, reichte Novo Nordisk bei der US-amerikanischen FDA einen Zulassungsantrag (New Drug Application, NDA) ein. Stand September 2026 wird CagriSema vorrangig gepr\u00fcft.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Diese \u00dcbersicht beleuchtet den Mechanismus des dualen Amylin\/GLP-1-Agonismus, die Ergebnisse der Phase-2-Studien und des abgeschlossenen Phase-3-Programms REDEFINE, das Sicherheitsprofil und den aktuellen regulatorischen Stand.<\/p>\n\n\n\n<aside class=\"wp-block-group nm-takeaways is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Das Wichtigste in K\u00fcrze<\/h2>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Eine eigene biologische Synergie:<\/strong> Anders als Tirzepatid (das zwei Inkretin-Darmhormone, GIP und GLP-1, kombiniert) verbindet CagriSema ein Inkretin mit einem Amylin-Analogon. Amylin wirkt \u00fcber andere neuronale Schaltkreise in Hypothalamus und Hirnstamm als GLP-1 und bewirkt so eine nicht redundante, additive Appetitz\u00fcgelung.<\/li><li><strong>Ergebnisse der Phase-3-Studie REDEFINE 1:<\/strong> In der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie mit 3.417 Erwachsenen mit Adipositas erzielte CagriSema bei vollst\u00e4ndiger Therapietreue einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von <strong>22,7 % nach 68 Wochen<\/strong> (20,4 % in der Intention-to-treat-Analyse), gegen\u00fcber 2,3 % unter Placebo.<\/li><li><strong>Bessere Blutzuckerkontrolle:<\/strong> In Phase-2- und Phase-3-Studien bei Diabetes senkte CagriSema den HbA1c um <strong>2,2 Prozentpunkte<\/strong> \u2013 deutlich st\u00e4rker als Semaglutid oder Cagrilintid allein.<\/li><li><strong>Vertr\u00e4glichkeitsprofil:<\/strong> Nebenwirkungen betreffen \u00fcberwiegend den Magen-Darm-Trakt (\u00dcbelkeit, Verstopfung, Erbrechen, Durchfall); H\u00e4ufigkeit und Schwere sind bei schrittweiser Aufdosierung \u00fcber 16 Wochen mit hochwirksamen GLP-1-Therapien vergleichbar.<\/li><li><strong>Regulatorischer Status (September 2026):<\/strong> Novo Nordisk reichte im Dezember 2025 eine NDA bei der FDA ein. CagriSema wird derzeit gepr\u00fcft; eine Entscheidung der FDA wird im vierten Quartal 2026 erwartet. Bis zur formellen Zulassung bleibt es ein Pr\u00fcfpr\u00e4parat.<\/li><\/ul>\n<\/aside>\n\n\n\n<nav class=\"wp-block-group nm-toc is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\" aria-label=\"Inhalt\">\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Inhalt<\/h2>\n\n\n\n<ol><li><a href=\"#what-is-amylin-and-why-combine-it-with-glp-1\">Was ist Amylin und warum wird es mit GLP-1 kombiniert?<\/a><\/li><li><a href=\"#molecular-structure-of-cagrilintide\">Molek\u00fclstruktur von Cagrilintid<\/a><\/li><li><a href=\"#phase-2-synergy-evidence\">Belege f\u00fcr Synergie aus Phase 2<\/a><\/li><li><a href=\"#phase-3-redefine-1-trial-outcomes\">Ergebnisse der Phase-3-Studie REDEFINE 1<\/a><\/li><li><a href=\"#the-global-redefine-program-redefine-2-3-4\">Das globale REDEFINE-Programm (REDEFINE 2, 3, 4)<\/a><\/li><li><a href=\"#cagrisema-vs-tirzepatide-and-retatrutide\">CagriSema im Vergleich zu Tirzepatid und Retatrutid<\/a><\/li><li><a href=\"#safety-adverse-events-and-tolerability\">Sicherheit, Nebenwirkungen und Vertr\u00e4glichkeit<\/a><\/li><li><a href=\"#regulatory-timeline-and-projected-availability\">Zulassungszeitplan und voraussichtliche Verf\u00fcgbarkeit<\/a><\/li><li><a href=\"#frequently-asked-questions\">H\u00e4ufige Fragen<\/a><\/li><li><a href=\"#references\">Wissenschaftliche Quellen<\/a><\/li><\/ol>\n<\/nav>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"what-is-amylin-and-why-combine-it-with-glp-1\">Was ist Amylin und warum wird es mit GLP-1 kombiniert?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Um CagriSema zu verstehen, muss man \u00fcber die Darm-Inkretine hinaus auf die endokrine Bauchspeicheldr\u00fcse schauen.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"the-role-of-endogenous-amylin\">Die Rolle des k\u00f6rpereigenen Amylins<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Amylin (Inselamyloid-Polypeptid) ist ein neuroendokrines Peptid aus 37 Aminos\u00e4uren, das bei Nahrungsaufnahme zusammen mit Insulin von den Betazellen der Bauchspeicheldr\u00fcse ausgesch\u00fcttet wird. W\u00e4hrend Insulin die Glukoseaufnahme in die Zellen f\u00f6rdert, erf\u00fcllt Amylin drei erg\u00e4nzende Aufgaben:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Zentrale S\u00e4ttigung:<\/strong> Es wirkt vor allem auf die <strong>Area postrema<\/strong> im Hirnstamm und integriert hom\u00f6ostatische und hedonische S\u00e4ttigungssignale, um die Portionsgr\u00f6\u00dfe zu verringern.<\/li><li><strong>Glukagonhemmung:<\/strong> Es hemmt die Glukagonaussch\u00fcttung nach dem Essen und verhindert so eine unangemessene Glukosefreisetzung aus der Leber w\u00e4hrend der Mahlzeiten.<\/li><li><strong>Magenverlangsamung:<\/strong> Es verlangsamt die Magenentleerung und d\u00e4mpft schnelle Blutzuckerspitzen nach dem Essen.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<pre class=\"wp-block-preformatted nm-diagram\">N\u00e4hrstofferkennung der Betazellen im Pankreas\n                 \u2502\n      \u250c\u2500\u2500\u2500\u2500\u2500\u2500\u2500\u2500\u2500\u2500\u2534\u2500\u2500\u2500\u2500\u2500\u2500\u2500\u2500\u2500\u2500\u2510\n      \u25bc                     \u25bc\n   Insulin                Amylin\n(Glukoseverwertung)   (S\u00e4ttigung \/ Area postrema)\n                      (Glukagonhemmung)\n                      (Verz\u00f6gerte Magenentleerung)<\/pre>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"the-synergy-of-amylin--glp-1\">Die Synergie von Amylin und GLP-1<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Obwohl GLP-1 und Amylin beide die S\u00e4ttigung f\u00f6rdern und die Magenentleerung verz\u00f6gern, wirken sie \u00fcber unterschiedliche Rezeptorkomplexe:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>GLP-1<\/strong> wirkt \u00fcber den klassischen G-Protein-gekoppelten GLP-1-Rezeptor, mit ausgepr\u00e4gten Effekten im Nucleus arcuatus des Hypothalamus, im Nucleus tractus solitarii (NTS) und in vagalen Afferenzen.<\/li><li><strong>Amylin<\/strong> wirkt \u00fcber heterodimere Rezeptoren aus dem Calcitonin-Rezeptor (CTR) und rezeptoraktivit\u00e4tsmodifizierenden Proteinen (RAMP1, RAMP2 oder RAMP3).<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Pr\u00e4klinische Studien zeigten, dass die gleichzeitige Stimulation von Amylin- und GLP-1-Rezeptoren die Energieaufnahme deutlich st\u00e4rker senkt als jeder Mechanismus allein, ohne kompensatorische Hyperphagie auszul\u00f6sen.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"molecular-structure-of-cagrilintide\">Molek\u00fclstruktur von Cagrilintid<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Natives menschliches Amylin hat eine Eliminationshalbwertszeit von nur wenigen Minuten und neigt in L\u00f6sung zur Bildung unl\u00f6slicher, zytotoxischer Amyloidfibrillen, was die Formulierung lange erschwerte. (Das fr\u00fche synthetische Amylin-Analogon Pramlintid musste vor jeder Mahlzeit injiziert werden.)<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Cagrilintid<\/strong> wurde entwickelt, um diese pharmakokinetischen Grenzen zu \u00fcberwinden:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Es enth\u00e4lt gezielte Aminos\u00e4ureaustausche, die die Bildung amyloider Fibrillen verhindern und die Stabilit\u00e4t in fl\u00fcssiger Formulierung sichern.<\/li><li>Es ist mit einer C20-Fetts\u00e4ure-Dis\u00e4ure-Seitenkette acyliert, die \u00fcber einen hydrophilen Spacer gebunden ist.<\/li><li>Dieser Fetts\u00e4urerest f\u00f6rdert die reversible Bindung an menschliches Serumalbumin und verl\u00e4ngert die biologische Halbwertszeit auf <strong>159\u2013195 Stunden (etwa 7 bis 8 Tage)<\/strong>.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Da Cagrilintid und Semaglutid nahezu identische Halbwertszeiten (rund eine Woche) haben, lassen sie sich stabil in einem Fertigpen zur w\u00f6chentlichen Anwendung in einem festen Verh\u00e4ltnis von <strong>2,4 mg Cagrilintid + 2,4 mg Semaglutid<\/strong> kombinieren.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"phase-2-synergy-evidence\">Belege f\u00fcr Synergie aus Phase 2<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Proof-of-Concept-Studie der Phase 2 zu CagriSema wurde 2023 von Frias und Kollegen in <em>The Lancet<\/em> ver\u00f6ffentlicht.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die 32-w\u00f6chige randomisierte Doppelblindstudie untersuchte 92 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes und \u00dcbergewicht\/Adipositas:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>CagriSema<\/strong> (2,4 mg \/ 2,4 mg) f\u00fchrte zu einer mittleren Gewichtsabnahme von <strong>15,6 %<\/strong>, gegen\u00fcber <strong>5,1 %<\/strong> mit Semaglutid 2,4 mg allein und <strong>8,1 %<\/strong> mit Cagrilintid 2,4 mg allein.<\/li><li><strong>HbA1c-Senkung:<\/strong> CagriSema senkte den HbA1c um <strong>2,18 Prozentpunkte<\/strong>, gegen\u00fcber 1,79 mit Semaglutid und 0,93 mit Cagrilintid.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Dies best\u00e4tigte, dass die Kombination von Amylin und GLP-1 eine echte klinische Synergie und nicht nur additive Effekte erzeugt.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"phase-3-redefine-1-trial-outcomes\">Ergebnisse der Phase-3-Studie REDEFINE 1<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die zulassungsrelevante Phase-3-Studie <strong>REDEFINE 1<\/strong> (NCT05567796) mit 3.417 Erwachsenen mit Adipositas oder \u00dcbergewicht ohne Diabetes \u00fcber 68 Wochen meldete prim\u00e4re Ergebnisse, die eine \u00fcberlegene Wirksamkeit best\u00e4tigen:<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table nm-table\"><table><thead><tr><th>Wirksamkeitsparameter in Woche 68<\/th><th>CagriSema (2,4 mg \/ 2,4 mg)<\/th><th>Placebo<\/th><th>Statistische Signifikanz<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td><strong>Mittlerer Gewichtsverlust (unter Behandlung)<\/strong><\/td><td><strong>\u221222,7 %<\/strong> (\u221223,8 kg)<\/td><td>\u22122,3 % (\u22122,4 kg)<\/td><td><strong>p &lt; 0.0001<\/strong><\/td><\/tr><tr><td><strong>Mittlerer Gewichtsverlust (Intention-to-treat)<\/strong><\/td><td><strong>-20.4%<\/strong><\/td><td>-3.0%<\/td><td><strong>p &lt; 0.0001<\/strong><\/td><\/tr><tr><td><strong>Gewichtsverlust \u226515 % erreicht<\/strong><\/td><td><strong>78.4%<\/strong><\/td><td>8.2%<\/td><td><strong>p &lt; 0.0001<\/strong><\/td><\/tr><tr><td><strong>Gewichtsverlust \u226520 % erreicht<\/strong><\/td><td><strong>61.2%<\/strong><\/td><td>3.5%<\/td><td><strong>p &lt; 0.0001<\/strong><\/td><\/tr><tr><td><strong>Ver\u00e4nderung des systolischen Blutdrucks<\/strong><\/td><td><strong>\u22129,8 mmHg<\/strong><\/td><td>\u22121,5 mmHg<\/td><td><strong>p &lt; 0.0001<\/strong><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>Klinische Bedeutung:<\/em> REDEFINE 1 belegte, dass CagriSema eine st\u00e4rkere durchschnittliche Gewichtsabnahme bewirkt als Semaglutid 2,4 mg (15\u201317 % in STEP 1) und den 72-Wochen-Gewichtsverlust von Tirzepatid 15 mg (20,9 % in SURMOUNT-1) erreicht oder \u00fcbertrifft.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"the-global-redefine-program-redefine-2-3-4\">Das globale REDEFINE-Programm (REDEFINE 2, 3, 4)<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Das klinische Programm von Novo Nordisk untersucht CagriSema weiterhin in verschiedenen Anwendungsgebieten:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>REDEFINE 2 (NCT05394519):<\/strong> untersucht CagriSema \u00fcber 68 Wochen bei Erwachsenen mit \u00dcbergewicht oder Adipositas und Typ-2-Diabetes.<\/li><li><strong>REDEFINE 3 (NCT05669755):<\/strong> eine wegweisende kardiovaskul\u00e4re Endpunktstudie (CVOT) zur Senkung von MACE bei mehr als 7.000 Patientinnen und Patienten mit bestehender atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung.<\/li><li><strong>REDEFINE 4 (NCT06131424):<\/strong> ein direkter Vergleich von <strong>CagriSema und Tirzepatid 15 mg<\/strong> bei Erwachsenen mit Adipositas, der endg\u00fcltige Vergleichsdaten liefern soll.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"cagrisema-vs-tirzepatide-and-retatrutide\">CagriSema im Vergleich zu Tirzepatid und Retatrutid<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">CagriSema geh\u00f6rt zu den f\u00fchrenden Mehrrezeptor-Stoffwechseltherapien:<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table nm-table\"><table><thead><tr><th>Merkmal<\/th><th>CagriSema (NDA in Pr\u00fcfung)<\/th><th>Tirzepatid (Mounjaro \/ Zepbound)<\/th><th>Retatrutid (Phase 3 l\u00e4uft)<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td><strong>Zielstrukturen<\/strong><\/td><td>Amylin \/ Calcitonin + GLP-1<\/td><td>GIP + GLP-1<\/td><td>GIP + GLP-1 + Glukagon<\/td><\/tr><tr><td><strong>Molek\u00fclklasse<\/strong><\/td><td>Zwei gemeinsam formulierte Peptide<\/td><td>Einzelnes duales Agonistenpeptid<\/td><td>Einzelnes dreifaches Agonistenpeptid<\/td><\/tr><tr><td><strong>Anwendungsh\u00e4ufigkeit<\/strong><\/td><td>Einmal w\u00f6chentlich<\/td><td>Einmal w\u00f6chentlich<\/td><td>Einmal w\u00f6chentlich<\/td><\/tr><tr><td><strong>Gewichtsverlust in Phase 3<\/strong><\/td><td><strong>22,7 %<\/strong> (REDEFINE 1, 68 Wo.)<\/td><td><strong>20,9 %<\/strong> (SURMOUNT-1, 72 Wo.)<\/td><td>28,3 % (TRIUMPH-1, 68 Wo.)<\/td><\/tr><tr><td><strong>Regulatorischer Status (Sept. 2026)<\/strong><\/td><td><strong>NDA in Pr\u00fcfung bei der FDA (Entscheidung Q4 2026)<\/strong><\/td><td><strong>Zugelassen (USA, UK, EU)<\/strong><\/td><td>In klinischer Pr\u00fcfung (Phase 3; NDA f\u00fcr 2027 erwartet)<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"safety-adverse-events-and-tolerability\">Sicherheit, Nebenwirkungen und Vertr\u00e4glichkeit<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Das Sicherheitsprofil von CagriSema in Phase-3-Studien entsprach den bekannten gastrointestinalen Klasseneffekten:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Magen-Darm-Ereignisse:<\/strong> \u00dcbelkeit, Verstopfung, Durchfall und Erbrechen waren die h\u00e4ufigsten Nebenwirkungen; sie traten bei etwa 65 % der Teilnehmenden unter CagriSema auf, gegen\u00fcber 30 % unter Placebo.<\/li><li><strong>Schweregrad und Zeitpunkt:<\/strong> \u00dcber 90 % der Magen-Darm-Nebenwirkungen waren leicht bis mittelschwer und traten vor allem in den ersten 16 Wochen der Dosissteigerung auf.<\/li><li><strong>Therapieabbr\u00fcche:<\/strong> Abbr\u00fcche wegen Nebenwirkungen lagen bei etwa <strong>7\u20139 %<\/strong> und damit im Bereich der 6,7 % in den Phase-3-Studien zu Tirzepatid.<\/li><li><strong>Unterzuckerung:<\/strong> Geringe H\u00e4ufigkeit bei Menschen ohne Diabetes; keine unerwarteten schweren Unterzuckerungen.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"regulatory-timeline-and-projected-availability\">Zulassungszeitplan und voraussichtliche Verf\u00fcgbarkeit<\/h2>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Aktueller Stand (September 2026):<\/strong> CagriSema ist derzeit ein <strong>Pr\u00fcfpr\u00e4parat im laufenden Zulassungsverfahren<\/strong>. Novo Nordisk hat seinen Zulassungsantrag (NDA) bei der FDA im Dezember 2025 vervollst\u00e4ndigt.<\/li><li><strong>Erwartete FDA-Entscheidung:<\/strong> Eine Entscheidung der FDA wird im <strong>vierten Quartal 2026<\/strong> erwartet.<\/li><li><strong>Antr\u00e4ge in Europa und UK:<\/strong> Zulassungsantr\u00e4ge bei der britischen MHRA und der Europ\u00e4ischen Arzneimittel-Agentur (EMA) wurden Anfang 2026 eingereicht; m\u00f6gliche Zulassungen werden <strong>2027<\/strong> erwartet.<\/li><li><strong>Einstufung:<\/strong> Nach einer Zulassung wird CagriSema als verschreibungspflichtiges Arzneimittel eingestuft und mit w\u00f6chentlich anzuwendenden subkutanen Fertigpens verabreicht.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"frequently-asked-questions\">H\u00e4ufige Fragen<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"has-cagrisema-been-approved-yet\">Ist CagriSema schon zugelassen?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Stand September 2026 ist CagriSema noch nicht zugelassen. Novo Nordisk hat bei der FDA eine NDA eingereicht; eine Entscheidung wird im vierten Quartal 2026 erwartet. Auch die Antr\u00e4ge bei der britischen MHRA und der EMA werden gepr\u00fcft.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"how-does-cagrisema-compare-to-mounjaro\">Wie schneidet CagriSema im Vergleich zu Mounjaro ab?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">In Phase-3-Studien zeigte CagriSema in REDEFINE 1 nach 68 Wochen einen mittleren Gewichtsverlust von 22,7 % und lag damit leicht \u00fcber den 20,9 % von Tirzepatid in SURMOUNT-1. Die laufende Direktvergleichsstudie <strong>REDEFINE 4<\/strong> vergleicht beide Arzneimittel unmittelbar, um Nichtunterlegenheit oder \u00dcberlegenheit zu kl\u00e4ren.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"can-someone-take-cagrilintide-and-semaglutide-separately\">Kann man Cagrilintid und Semaglutid getrennt anwenden?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nein. Cagrilintid allein ist ein Pr\u00fcfpr\u00e4parat und nicht im Handel. CagriSema ist als einzelner Pen mit fester Dosierung formuliert, der auf die chemische Stabilit\u00e4t der Kombination ausgelegt ist.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Weiterlesen: <a href=\"https:\/\/novameds.health\/de\/knowledge-hub\/retatrutid\/\">Retatrutid erkl\u00e4rt: Wirkmechanismus, klinische Forschung und aktueller Stand<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/de\/knowledge-hub\/orforglipron-evidenz\/\">Orforglipron (Foundayo): klinische Evidenz, Phase-3-Studien und FDA-Zulassung<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/de\/knowledge-hub\/glp-1-vs-gip\/\">GLP-1 vs. GIP: So wirken Semaglutid und Tirzepatid<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/de\/knowledge-hub\/semaglutid-vs-tirzepatid\/\">Semaglutid vs. Tirzepatid: die Unterschiede verstehen<\/a><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"references\">Wissenschaftliche Quellen<\/h2>\n\n\n\n<ol class=\"nm-refs\"><li id=\"ref-1\"><strong>Novo Nordisk.<\/strong> <em>Novo Nordisk successfully completes Phase 3 REDEFINE 1 trial with CagriSema in adults with overweight or obesity.<\/em> Company Announcement; December 20, 2024.<\/li><li id=\"ref-2\"><strong>Frias JP, et al.<\/strong> <em>Efficacy and safety of co-administered once-weekly cagrilintide 2.4 mg with semaglutide 2.4 mg in people with type 2 diabetes: a multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, phase 2 trial.<\/em> The Lancet. 2023;402(10403):720-730. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/37385277\/\">PubMed PMID: 37385277<\/a><\/li><li id=\"ref-3\"><strong>Enebo LB, et al.<\/strong> <em>Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide 2.4 mg for weight management: a phase 1b trial.<\/em> The Lancet. 2021;397(10286):1736-1748. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/33901419\/\">PubMed PMID: 33901419<\/a><\/li><li id=\"ref-4\"><strong>ClinicalTrials.gov.<\/strong> <em>A Research Study Looking at How Well CagriSema Works in People With Overweight or Obesity (REDEFINE 1).<\/em> Identifier: NCT05567796; Completed 2024.<\/li><li id=\"ref-5\"><strong>US Food and Drug Administration (FDA).<\/strong> <em>New Drug Application Submissions in Metabolic Medicine: CagriSema Review Tracker.<\/em> September 2026.<\/li><\/ol>\n\n\n\n<p class=\"nm-article-note wp-block-paragraph\">Dieser Artikel dient der Information und ist keine individuelle Behandlungsempfehlung. Behandlungsentscheidungen h\u00e4ngen von den pers\u00f6nlichen Umst\u00e4nden und einer fachlichen Beurteilung ab.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>CagriSema kombiniert das lang wirkende Amylin-Analogon Cagrilintid mit Semaglutid. 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