{"id":293,"date":"2026-09-30T16:36:12","date_gmt":"2026-09-30T15:36:12","guid":{"rendered":"https:\/\/novameds.health\/de\/retatrutid\/"},"modified":"2026-10-01T15:15:47","modified_gmt":"2026-10-01T13:15:47","slug":"retatrutid","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/novameds.health\/de\/knowledge-hub\/retatrutid\/","title":{"rendered":"Retatrutid erkl\u00e4rt: Wirkmechanismus, klinische Forschung und aktueller Stand"},"content":{"rendered":"\n<aside class=\"wp-block-group nm-takeaways is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Stand am 30. September 2026<\/h2>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>In der Erprobung:<\/strong> Retatrutid ist weder von der FDA noch von der MHRA noch, soweit wir feststellen konnten, von einer anderen Beh\u00f6rde als Arzneimittel zugelassen.<\/li><li><strong>Studien:<\/strong> Es wird in Phase-3-Studien bei Adipositas und verwandten Erkrankungen untersucht.<\/li><li><strong>Antrag in den USA:<\/strong> Eli Lilly hat angek\u00fcndigt, im ersten Quartal 2027 einen Antrag bei der FDA einreichen zu wollen.<\/li><li><strong>Online verkaufte Produkte:<\/strong> Au\u00dferhalb klinischer Studien und eines eng begrenzten US-Programms f\u00fcr erweiterten Zugang sind als \u201eRetatrutid\u201c verkaufte Produkte keine zugelassenen Arzneimittel.<\/li><\/ul>\n<\/aside>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><a href=\"https:\/\/novameds.health\/de\/produkt\/retatrutide\/\">Retatrutid<\/a> ist ein einmal w\u00f6chentlich injiziertes Peptid von Eli Lilly. Es aktiviert drei Hormonrezeptoren: die f\u00fcr GIP, GLP-1 und Glukagon. Semaglutid wirkt an einem dieser Rezeptoren, Tirzepatid an zweien. In klinischen Studien erzielte es einige der gr\u00f6\u00dften mittleren Gewichtsverluste, die je f\u00fcr ein Arzneimittel berichtet wurden.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Diese Ergebnisse stammen aus Studien, von denen nur ein Teil in Fachzeitschriften mit Peer-Review ver\u00f6ffentlicht ist. Eine Beh\u00f6rde hat die gesamte Evidenz zu Nutzen und Risiken noch nicht bewertet.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"at-a-glance\">Auf einen Blick<\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table nm-table\"><table><thead><tr><th>Merkmal<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td>Wirkstoff<\/td><td>Retatrutid (LY3437943)<\/td><\/tr><tr><td>Wirkmechanismus<\/td><td>Agonist an GIP-, GLP-1- und Glukagonrezeptoren<\/td><\/tr><tr><td>Anwendung<\/td><td>Injektion unter die Haut, einmal w\u00f6chentlich (in Studien)<\/td><\/tr><tr><td>Entwicklungsphase<\/td><td>Phase 3<\/td><\/tr><tr><td>Zulassungsstatus USA<\/td><td>Nicht zugelassen; Antrag f\u00fcr Q1 2027 geplant (laut Hersteller); begrenzter erweiterter Zugang vor der Zulassung<\/td><\/tr><tr><td>Zulassungsstatus Vereinigtes K\u00f6nigreich<\/td><td>Nicht zugelassen<\/td><\/tr><tr><td>Phase-3-Ergebnisse mit Peer-Review<\/td><td>TRANSCEND-T2D-1 (<em>Lancet<\/em>, Juni 2026); TRIUMPH-2 (<em>Lancet<\/em>, September 2026)<\/td><\/tr><tr><td>Vom Hersteller gemeldete Phase-3-Ergebnisse ohne Peer-Review<\/td><td>TRIUMPH-1, TRIUMPH-3, TRIUMPH-4<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"how-retatrutide-is-designed-to-work\">Wie Retatrutid wirken soll<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Retatrutide builds on the incretin approach used by semaglutide and tirzepatide, and adds a third target (Coskun et al., <em>Cell Metab<\/em> 2022). See <a href=\"https:\/\/novameds.health\/de\/knowledge-hub\/glp-1-vs-gip\/\">GLP-1 vs GIP<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>GLP-1-Rezeptor:<\/strong> steigert die Insulinaussch\u00fcttung bei erh\u00f6htem Blutzucker, senkt Glukagon, verlangsamt die Magenentleerung und d\u00e4mpft den Appetit.<\/li><li><strong>GIP-Rezeptor:<\/strong> steigert ebenfalls die Insulinaussch\u00fcttung. Sein Beitrag zum Gewichtsverlust beim Menschen ist noch umstritten.<\/li><li><strong>Glukagonrezeptor:<\/strong> Glukagon erh\u00f6ht normalerweise den Blutzucker. Die Aktivierung seines Rezeptors soll den Energieverbrauch und den Fettabbau in der Leber steigern. Die GLP-1- und GIP-Wirkungen sollen den blutzuckersteigernden Effekt ausgleichen.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">The idea is that adding glucagon receptor activation to incretin effects increases weight loss and reduces liver fat. The first part is supported by the size of the weight reductions seen in trials, the second by a phase 2 liver-fat substudy (Sanyal et al., <em>Nat Med<\/em> 2024).<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Wie viel jeder Rezeptor beim Menschen beitr\u00e4gt \u2013 und besonders, ob die Aktivierung des Glukagonrezeptors den Energieverbrauch langfristig relevant erh\u00f6ht \u2013, ist nicht gekl\u00e4rt.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"the-development-programme\">Das Entwicklungsprogramm<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Auf ClinicalTrials.gov registrierte Studien umfassen:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Phase-1-Studien:<\/strong> Sicherheit, Pharmakokinetik und besondere Patientengruppen;<\/li><li><strong>zwei Phase-2-Studien:<\/strong> Adipositas und Typ-2-Diabetes, beide abgeschlossen mit ver\u00f6ffentlichten Ergebnissen;<\/li><li><strong>ein gro\u00dfes Phase-3-Programm<\/strong>, bestehend aus:<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>TRIUMPH:<\/strong> Adipositas und \u00dcbergewicht, auch bei Menschen mit Typ-2-Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankung, Kniearthrose oder obstruktiver Schlafapnoe, einschlie\u00dflich eines direkten Vergleichs mit Tirzepatid und einer Studie zum Gewichtserhalt;<\/li><li><strong>TRANSCEND:<\/strong> Typ-2-Diabetes und chronische Nierenerkrankung;<\/li><li><strong>einer Studie zu Herz- und Nierenendpunkten<\/strong>, deren Abschluss f\u00fcr 2029 erwartet wird.<\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"phase-2-results-peer-reviewed\">Phase-2-Ergebnisse (mit Peer-Review)<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Adipositas.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Design:<\/strong> 338 adults with obesity, or overweight with a related condition, and without diabetes (Jastreboff et al., <em>N Engl J Med<\/em> 2023).<\/li><li><strong>Gewichtsver\u00e4nderung nach 48 Wochen:<\/strong> \u221224,2 % mit 12 mg gegen\u00fcber \u22122,1 % unter Placebo. Niedrigere Dosen f\u00fchrten zu geringeren Abnahmen.<\/li><li><strong>Sicherheit:<\/strong> Magen-Darm-Nebenwirkungen waren am h\u00e4ufigsten und dosisabh\u00e4ngig. Die Herzfrequenz stieg dosisabh\u00e4ngig an, erreichte nach 24 Wochen ihren H\u00f6hepunkt und sank danach.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Type 2 diabetes.<\/strong> A separate phase 2 trial reported reductions in both glycated haemoglobin and body weight (Rosenstock et al., <em>Lancet<\/em> 2023). A substudy found large reductions in liver fat (Sanyal et al., <em>Nat Med<\/em> 2024).<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Phase-2-Studien dienen der Dosisfindung und der Suche nach Sicherheitssignalen. Ihre Ergebnisse belegen keine zulassungsrelevante Wirksamkeit.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"phase-3-results\">Phase-3-Ergebnisse<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Phase-3-Ergebnisse gelangen auf zwei Wegen an die \u00d6ffentlichkeit, und der Unterschied ist wichtig.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>In Fachzeitschriften mit Peer-Review ver\u00f6ffentlicht<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>TRANSCEND-T2D-1<\/strong> (Bajaj et al., <em>Lancet<\/em> 2026).<ul class=\"wp-block-list\"><li><em>Design:<\/em> 537 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes, der mit Ern\u00e4hrung und Bewegung nicht ausreichend kontrolliert war.<\/li><li><em>Blutzuckerkontrolle nach 40 Wochen:<\/em> Der HbA1c sank unter Retatrutid 4\u201312 mg um 1,69 bis 1,94 Prozentpunkte, unter Placebo um 0,81.<\/li><li><em>Gewicht nach 40 Wochen:<\/em> \u221211,5 % bis \u221215,3 % unter Retatrutid, \u22122,6 % unter Placebo.<\/li><\/ul><\/li><li><strong>TRIUMPH-2<\/strong> (Bellido et al., <em>Lancet<\/em>, published online 29 September 2026).<ul class=\"wp-block-list\"><li><em>Design:<\/em> 1.152 Erwachsene mit Adipositas oder \u00dcbergewicht und Typ-2-Diabetes.<\/li><li><em>Gewicht nach 80 Wochen<\/em> (Treatment-Regimen-Estimand, der auch Menschen einschlie\u00dft, die die Behandlung abbrachen): \u221211,9 % mit 4 mg, \u221216,8 % mit 9 mg und \u221218,8 % mit 12 mg, unter Placebo \u22125,1 %.<\/li><li><em>Nebenwirkungen:<\/em> Am h\u00e4ufigsten waren Magen-Darm-Beschwerden. Niedriger Blutdruck und Dys\u00e4sthesien (ungew\u00f6hnliche Hautempfindungen) traten unter Retatrutid h\u00e4ufiger auf.<\/li><li><em>Abbr\u00fcche:<\/em> Abbr\u00fcche wegen Nebenwirkungen waren mit 9 mg (12 %) und 12 mg (8 %) h\u00e4ufiger als mit 4 mg (4 %) oder Placebo (5 %).<\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Vom Hersteller gemeldet, noch ohne Peer-Review<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Eli Lilly hat Topline-Ergebnisse weiterer Phase-3-Studien in Pressemitteilungen bekannt gegeben. Die Schlagzeilenwerte nutzen den \u201eEfficacy-Estimand\u201c, der Menschen mit planm\u00e4\u00dfig fortgesetzter Behandlung abbildet und h\u00f6here Zahlen liefert als die Treatment-Regimen-Analyse ver\u00f6ffentlichter Fachartikel.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>TRIUMPH-4<\/strong> (11. Dezember 2025) bei Erwachsenen mit Adipositas und Kniearthrose: Nach 68 Wochen sank das Gewicht um 26,4 % mit 9 mg und 28,7 % mit 12 mg, unter Placebo um 2,1 %. Auch die Knieschmerzwerte sanken.<\/li><li><strong>TRIUMPH-1<\/strong> (21. Mai 2026), die Hauptstudie zur Adipositas: Nach 80 Wochen sank das Gewicht um 19,0 %, 25,9 % und 28,3 % mit 4, 9 und 12 mg, unter Placebo um 2,2 %. Eine vorab festgelegte Verl\u00e4ngerung auf 104 Wochen \u2013 beschr\u00e4nkt auf 532 Teilnehmende mit BMI ab 35, die die Hauptstudie abgeschlossen und ihre Dosis vertragen hatten \u2013 meldete bis zu 30,3 %. Dieser Wert ist nicht als Ergebnis der gesamten Studie zu verstehen.<\/li><li><strong>TRIUMPH-3<\/strong> (23. Juli 2026) bei Erwachsenen mit schwerer Adipositas und bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung: Das Gewicht sank nach 80 Wochen um bis zu 22,6 %.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Der Unterschied zwischen den Estimands zeigt sich bei TRIUMPH-2: Die Pressemitteilung von Lilly vom Juli 2026 nannte 20,8 % mit 12 mg (Efficacy-Estimand), die Ver\u00f6ffentlichung im <em>Lancet<\/em> 18,8 % (Treatment-Regimen-Estimand).<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Herstellermitteilungen sind naturgem\u00e4\u00df selektiv: Vollst\u00e4ndige Methoden, Sicherheitsdaten und unabh\u00e4ngiges Peer-Review folgen sp\u00e4ter. Bis dahin sind diese Ergebnisse als vorl\u00e4ufig zu betrachten.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"what-has-not-been-established\">Was noch nicht gekl\u00e4rt ist<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Mehrere Fragen sind offen.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Langzeitsicherheit.<\/strong> Fr\u00fche und Phase-3-Studien berichteten \u00fcber einen Anstieg der Herzfrequenz, Dys\u00e4sthesien und niedrigen Blutdruck. Ob das \u00fcber Jahre der Behandlung relevant ist, ist noch unbekannt.<\/li><li><strong>Herz- und Nierenendpunkte.<\/strong> Gewichtsverlust allein belegt nicht, dass ein Arzneimittel Herzinfarkte, Schlaganf\u00e4lle oder Nierenversagen verringert. Eine eigene Endpunktstudie l\u00e4uft.<\/li><li><strong>Vergleich mit Tirzepatid.<\/strong> Eine direkte Vergleichsstudie, TRIUMPH-5, l\u00e4uft; ein direkter Vergleich wurde noch nicht berichtet. Zahlen aus getrennten Studien zu vergleichen, ist unzuverl\u00e4ssig.<\/li><li><strong>Composition of weight lost.<\/strong> How much is fat and how much lean tissue, and what happens after treatment stops, need longer follow-up. A phase 2 body-composition substudy has been published (Coskun et al., <em>Lancet Diabetes Endocrinol<\/em> 2025).<\/li><li><strong>Wer am meisten profitiert.<\/strong> Das h\u00e4ngt vom zugelassenen Anwendungsgebiet ab, falls es eines gibt, und von der Nutzen-Risiko-Bewertung der Beh\u00f6rden.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"regulatory-status\">Regulatorischer Status<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>USA.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><em>Zulassung:<\/em> Retatrutid ist nicht zugelassen.<\/li><li><em>Geplanter Antrag:<\/em> In den bei der US-B\u00f6rsenaufsicht SEC eingereichten Ergebnissen f\u00fcr das zweite Quartal 2026 erkl\u00e4rte Lilly, das klinische Datenpaket sei vollst\u00e4ndig. Das Unternehmen plant, im ersten Quartal 2027 bei der FDA einen Biologics License Application f\u00fcr Adipositas, obstruktive Schlafapnoe und Schmerzen bei Kniearthrose einzureichen.<\/li><li><em>Erweiterter Zugang:<\/em> Ein Programm vor der Zulassung ist auf ClinicalTrials.gov registriert (NCT07629401). Es bietet auf Antrag der behandelnden \u00c4rztin oder des Arztes Einzelzugang f\u00fcr Erwachsene, die alle folgenden Kriterien erf\u00fcllen:<ul class=\"wp-block-list\"><li>BMI ab 35 trotz der h\u00f6chsten verf\u00fcgbaren Dosis einer zugelassenen Gewichtsbehandlung;<\/li><li>mindestens zwei schwere oder lebensbedrohliche adipositasbedingte Komplikationen;<\/li><li>keine M\u00f6glichkeit zur Teilnahme an einer klinischen Studie.<\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Erweiterter Zugang ist keine Zulassung, und das Programm macht Retatrutid nicht allgemein verf\u00fcgbar.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Vereinigtes K\u00f6nigreich.<\/strong> Retatrutid ist im Vereinigten K\u00f6nigreich nicht zugelassen. Die MHRA hat bei Kontrollaktionen, unter anderem im Mai 2026, nicht zugelassene Produkte mit der Aufschrift \u201eRetatrutid\u201c beschlagnahmt. Sie warnte, dass solche Produkte nicht auf Sicherheit, Qualit\u00e4t und Wirksamkeit gepr\u00fcft sind und m\u00f6glicherweise nicht enthalten, was auf dem Etikett steht.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Unseres Wissens hat auch keine andere Beh\u00f6rde Retatrutid zugelassen. Eine k\u00fcnftige Zulassung in einem Land w\u00fcrde nicht automatisch in einem anderen gelten.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"research-grade-retatrutide-is-not-the-medicine-in-the-trials\">\u201eForschungs-Retatrutid\u201c ist nicht das Arzneimittel aus den Studien<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Online als \u201eRetatrutid\u201c verkaufte Produkte, oft mit dem Hinweis \u201enur f\u00fcr Forschungszwecke\u201c, sind nicht das in klinischen Studien eingesetzte Pr\u00fcfpr\u00e4parat.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Keine Kontrolle des Inhalts.<\/strong> Identit\u00e4t, Reinheit, Sterilit\u00e4t und Dosis werden von keiner Arzneimittelbeh\u00f6rde kontrolliert.<\/li><li><strong>Keine \u00dcbertragbarkeit der Studienergebnisse.<\/strong> Die Studienergebnisse beziehen sich auf ein bestimmtes, nach pharmazeutischen Standards hergestelltes und unter \u00e4rztlicher Aufsicht und Kontrolle angewendetes Pr\u00e4parat. F\u00fcr nicht reguliertes Material gelten sie nicht.<\/li><li><strong>Keine rechtliche Zulassung.<\/strong> Im Vereinigten K\u00f6nigreich h\u00e4lt die MHRA Produkte, die au\u00dferhalb zugelassener Studien verkauft werden, f\u00fcr wahrscheinlich illegal.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Siehe <a href=\"https:\/\/novameds.health\/de\/knowledge-hub\/was-sind-peptide\/\">Was sind Peptide?<\/a><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"frequently-asked-questions\">H\u00e4ufige Fragen<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"is-retatrutide-approved\">Ist Retatrutid zugelassen?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nein. Stand 30. September 2026 ist es weder in den USA noch im Vereinigten K\u00f6nigreich zugelassen. Lilly plant den Antrag bei der FDA f\u00fcr das erste Quartal 2027.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"when-might-retatrutide-become-available\">Wann k\u00f6nnte Retatrutid verf\u00fcgbar werden?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Das h\u00e4ngt von der beh\u00f6rdlichen Pr\u00fcfung ab, die in den USA noch nicht begonnen hat. Ein Datum l\u00e4sst sich nicht sicher vorhersagen, und eine Zulassung ist nicht garantiert.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"is-retatrutide-more-effective-than-tirzepatide\">Ist Retatrutid wirksamer als Tirzepatid?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Das ist nicht belegt. Eine direkte Vergleichsstudie l\u00e4uft, und Ergebnisse aus getrennten Studien zu vergleichen, ist unzuverl\u00e4ssig.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"how-much-weight-did-people-lose-in-the-trials\">Wie viel Gewicht verloren die Teilnehmenden in den Studien?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">In der ver\u00f6ffentlichten Phase-2-Studie zur Adipositas 24,2 % nach 48 Wochen mit der h\u00f6chsten Dosis. In der ver\u00f6ffentlichten Studie TRIUMPH-2 bei Typ-2-Diabetes 16,8 bis 18,8 % nach 80 Wochen mit den h\u00f6heren Dosen. H\u00f6here Werte aus TRIUMPH-1 (bis 28,3 % nach 80 Wochen) wurden bisher nur vom Hersteller berichtet, auf Basis des Efficacy-Estimands.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"can-doctors-prescribe-retatrutide\">K\u00f6nnen \u00c4rztinnen und \u00c4rzte Retatrutid verordnen?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nicht als zugelassenes Arzneimittel. In den USA kann eine \u00c4rztin oder ein Arzt \u00fcber das Programm f\u00fcr erweiterten Zugang bei Erf\u00fcllung strenger Kriterien Zugang f\u00fcr einzelne Patienten beantragen. Ansonsten ist es nur in klinischen Studien erh\u00e4ltlich.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"in-summary\">Zusammenfassung<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Retatrutid ist ein vielversprechendes Pr\u00fcfpr\u00e4parat, das drei Hormonrezeptoren aktiviert und in klinischen Studien gro\u00dfe Gewichtsverluste erzielt hat. Einige Phase-3-Ergebnisse sind ver\u00f6ffentlicht, andere bisher nur vom Hersteller gemeldet. Es ist in keinem Land zugelassen, das wir finden konnten, ein US-Antrag ist f\u00fcr Anfang 2027 geplant, und Daten zu Langzeitsicherheit und Endpunkten werden noch gesammelt. Bis eine Beh\u00f6rde die Evidenz bewertet hat, sollte Retatrutid als experimentelle Behandlung gelten, nicht als verf\u00fcgbares Arzneimittel.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Weiterlesen: <a href=\"https:\/\/novameds.health\/de\/knowledge-hub\/glp-1-vs-gip\/\">GLP-1 vs. GIP<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/de\/knowledge-hub\/semaglutid-vs-tirzepatid\/\">Semaglutid vs. Tirzepatid<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/de\/knowledge-hub\/cagrisema-evidenz\/\">CagriSema: dualer Amylin- und GLP-1-Agonismus in klinischen Studien<\/a><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"references\">Quellen und weiterf\u00fchrende Literatur<\/h2>\n\n\n\n<ol class=\"nm-refs\"><li id=\"ref-1\">Coskun T, et al. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept. <em>Cell Metab<\/em>. 2022;34(9):1234\u20131247.e9. doi:10.1016\/j.cmet.2022.07.013<\/li><li id=\"ref-2\">Jastreboff AM, et al. Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity \u2014 a phase 2 trial. <em>N Engl J Med<\/em>. 2023;389(6):514\u2013526. doi:10.1056\/NEJMoa2301972<\/li><li id=\"ref-3\">Rosenstock J, et al. Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. <em>Lancet<\/em>. 2023;402(10401):529\u2013544. doi:10.1016\/S0140-6736(23)01053-X<\/li><li id=\"ref-4\">Sanyal AJ, et al. Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. <em>Nat Med<\/em>. 2024;30(7):2037\u20132048. doi:10.1038\/s41591-024-03018-2<\/li><li id=\"ref-5\">Coskun T, et al. Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial. <em>Lancet Diabetes Endocrinol<\/em>. 2025;13(8):674\u2013684. doi:10.1016\/S2213-8587(25)00092-0<\/li><li id=\"ref-6\">Bajaj HS, et al. Efficacy and safety of retatrutide in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial. <em>Lancet<\/em>. 2026;407(10546):2402\u20132413. doi:10.1016\/S0140-6736(26)00967-0<\/li><li id=\"ref-7\">Bellido V, et al. Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2): a double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. <em>Lancet<\/em>. Published online 29 September 2026. doi:10.1016\/S0140-6736(26)01861-1<\/li><li id=\"ref-8\">ClinicalTrials.gov. Retatrutide (LY3437943) study records, including TRIUMPH-1 to -9 (e.g. NCT05929066, NCT05929079, NCT05882045, NCT05931367, NCT06662383) and the cardiovascular and kidney outcomes trial NCT06383390.<\/li><li id=\"ref-9\">ClinicalTrials.gov. NCT07629401: Pre-approval expanded access of retatrutide (LY3437943). First posted 5 June 2026.<\/li><li id=\"ref-10\">Eli Lilly and Company. Form 8-K, second-quarter 2026 results (US Securities and Exchange Commission filing): statement on planned Biologics License Application submission in Q1 2027.<\/li><li id=\"ref-11\">MHRA \/ GOV.UK. Enforcement news release on seizure of unlicensed weight-loss medicines, including retatrutide, 29 May 2026.<\/li><li id=\"ref-12\">Eli Lilly and Company. Press releases: TRIUMPH-4 topline results (11 December 2025); TRIUMPH-1 topline results (21 May 2026); TRIUMPH-2 and TRIUMPH-3 topline results (23 July 2026).<\/li><\/ol>\n\n\n\n<p class=\"nm-article-note wp-block-paragraph\">Dieser Artikel dient der Information und ist keine individuelle Behandlungsempfehlung. Behandlungsentscheidungen h\u00e4ngen von den pers\u00f6nlichen Umst\u00e4nden und einer fachlichen Beurteilung ab.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Retatrutid ist ein experimenteller Agonist an GIP-, GLP-1- und Glukagonrezeptoren. Was die Studien zeigen, was noch offen ist und warum es kein zugelassenes Arzneimittel ist.<\/p>\n","protected":false},"author":0,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[183],"tags":[184],"class_list":["post-293","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-research","tag-retatrutide"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/novameds.health\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/293","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/novameds.health\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/novameds.health\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/novameds.health\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=293"}],"version-history":[{"count":5,"href":"https:\/\/novameds.health\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/293\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":486,"href":"https:\/\/novameds.health\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/293\/revisions\/486"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/novameds.health\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=293"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/novameds.health\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=293"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/novameds.health\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=293"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}