{"id":289,"date":"2026-09-30T16:36:12","date_gmt":"2026-09-30T15:36:12","guid":{"rendered":"https:\/\/novameds.health\/de\/mounjaro-vs-zepbound\/"},"modified":"2026-10-01T15:15:47","modified_gmt":"2026-10-01T13:15:47","slug":"mounjaro-vs-zepbound","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/novameds.health\/de\/knowledge-hub\/mounjaro-vs-zepbound\/","title":{"rendered":"Mounjaro vs. Zepbound: dasselbe Tirzepatid, unterschiedliche Anwendungsgebiete"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><a href=\"https:\/\/novameds.health\/de\/produkt\/mounjaro\/\">Mounjaro<\/a> und <a href=\"https:\/\/novameds.health\/de\/produkt\/zepbound\/\">Zepbound<\/a> enthalten denselben Wirkstoff, Tirzepatid, vom selben Hersteller, Eli Lilly. Pharmakologisch sind es keine unterschiedlichen Arzneimittel. Unterschiedlich ist die Zulassung: f\u00fcr welche Erkrankungen jedes Pr\u00e4parat zugelassen ist und in welchen L\u00e4ndern.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">In den USA ist Mounjaro die Marke f\u00fcr Diabetes und Zepbound die Marke f\u00fcr Gewichtsregulierung und obstruktive Schlafapnoe. Stand September 2026 haben wir keine britische Zulassung f\u00fcr Zepbound gefunden. Im Vereinigten K\u00f6nigreich deckt Mounjaro selbst Typ-2-Diabetes und Gewichtsregulierung ab.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"at-a-glance\">Auf einen Blick<\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table nm-table\"><table><thead><tr><th>Mounjaro<\/th><th>Zepbound<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td>Wirkstoff<\/td><td>Tirzepatid<\/td><td>Tirzepatid<\/td><\/tr><tr><td>Wirkstoffklasse<\/td><td>Dualer GIP- und GLP-1-Rezeptoragonist<\/td><td>Dualer GIP- und GLP-1-Rezeptoragonist<\/td><\/tr><tr><td>Anwendung<\/td><td>Injektion unter die Haut<\/td><td>Injektion unter die Haut<\/td><\/tr><tr><td>Anwendungsh\u00e4ufigkeit<\/td><td>Einmal w\u00f6chentlich<\/td><td>Einmal w\u00f6chentlich<\/td><\/tr><tr><td>Erhaltungsdosen<\/td><td>Erwachsene: empfohlene Erhaltungsdosen 5 mg, 10 mg oder 15 mg. 10\u201317 Jahre mit Typ-2-Diabetes: 5 mg oder 10 mg<\/td><td>5 mg, 10 mg oder 15 mg (10 mg oder 15 mg bei Schlafapnoe)<\/td><\/tr><tr><td>Tablette zugelassen?<\/td><td>Nein<\/td><td>Nein<\/td><\/tr><tr><td>Status in den USA<\/td><td>Typ-2-Diabetes (Erwachsene und Kinder ab 10 Jahren); Senkung des kardiovaskul\u00e4ren Risikos bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und hohem Risiko<\/td><td>Gewichtsregulierung bei Erwachsenen; mittelschwere bis schwere obstruktive Schlafapnoe bei Erwachsenen mit Adipositas<\/td><\/tr><tr><td>Status im Vereinigten K\u00f6nigreich<\/td><td>Typ-2-Diabetes (Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 10 Jahren); Gewichtsregulierung bei Erwachsenen<\/td><td>Nicht zugelassen<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>Quellen: US-Fachinformationen zu Mounjaro und Zepbound (beide Stand August 2026); britische Fachinformation zu Mounjaro KwikPen (Stand 29. August 2026).<\/em><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"one-molecule-two-brands\">Ein Molek\u00fcl, zwei Marken<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Tirzepatid ist ein einzelnes synthetisches Peptid, das zwei Hormonrezeptoren aktiviert: den Rezeptor f\u00fcr das glukoseabh\u00e4ngige insulinotrope Polypeptid (GIP) und den Rezeptor f\u00fcr das Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1). Beides sind Darmhormone, die an Insulinaussch\u00fcttung und Appetit beteiligt sind. Ihre Aktivierung senkt den Blutzucker, verlangsamt die Magenentleerung und verringert die Nahrungsaufnahme. Eine Fetts\u00e4urekette sorgt daf\u00fcr, dass eine Dosis etwa eine Woche wirkt.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Wie viel die GIP-Komponente zur Wirkung der GLP-1-Aktivierung beitr\u00e4gt, wird noch untersucht. Der Mechanismus wird in <a href=\"https:\/\/novameds.health\/de\/knowledge-hub\/glp-1-vs-gip\/\">GLP-1 vs. GIP<\/a> erkl\u00e4rt, der Vergleich mit Semaglutid in <a href=\"https:\/\/novameds.health\/de\/knowledge-hub\/semaglutid-vs-tirzepatid\/\">Semaglutid vs. Tirzepatid<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Wirkstoff und verf\u00fcgbare St\u00e4rken stimmen bei beiden Marken \u00fcberein, doch zugelassene Dosen, Darreichungsformen und Anwendungen h\u00e4ngen von Marke, Anwendungsgebiet und Markt ab.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"why-the-same-medicine-has-two-names\">Warum dasselbe Arzneimittel zwei Namen hat<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Eine Zulassung wird f\u00fcr bestimmte Anwendungen, bei bestimmten Menschen und auf Grundlage bestimmter Studien erteilt. Tirzepatid wurde in zwei weitgehend getrennten Programmen entwickelt:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>SURPASS<\/strong> bei Typ-2-Diabetes;<\/li><li><strong>SURMOUNT<\/strong> bei Menschen mit Adipositas oder \u00dcbergewicht, die meisten ohne Diabetes.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">In den USA beantragte Lilly die Zulassung zur Gewichtsregulierung unter einer neuen Marke, Zepbound, statt sie in die Kennzeichnung von Mounjaro aufzunehmen. So bleiben die Fachinformationen f\u00fcr jede Anwendung getrennt \u2013 ein Muster, das es auch bei Semaglutid mit <a href=\"https:\/\/novameds.health\/de\/produkt\/ozempic\/\">Ozempic<\/a> und <a href=\"https:\/\/novameds.health\/de\/produkt\/wegovy\/\">Wegovy<\/a> gibt. Siehe <a href=\"https:\/\/novameds.health\/de\/knowledge-hub\/ozempic-vs-wegovy\/\">Ozempic vs. Wegovy<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Das Vereinigte K\u00f6nigreich ging einen anderen Weg. Die MHRA lie\u00df Mounjaro am 8. November 2023 als Erweiterung der bestehenden Zulassung zur Gewichtsregulierung zu, sodass keine zweite Marke n\u00f6tig war. Stand September 2026 haben wir in der Produktdatenbank der MHRA und im electronic medicines compendium keine britische Zulassung f\u00fcr Zepbound gefunden. Ein Pr\u00e4parat mit der Marke Zepbound w\u00e4re daher keine im Vereinigten K\u00f6nigreich zugelassene Darreichungsform von Tirzepatid.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"mounjaro-what-it-is-authorised-for\">Mounjaro: wof\u00fcr es zugelassen ist<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>USA.<\/strong> Die FDA lie\u00df Mounjaro erstmals im Mai 2022 zur besseren Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zu. Seitdem:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Dezember 2025:<\/strong> Erweiterung auf Kinder ab 10 Jahren mit Typ-2-Diabetes.<\/li><li><strong>27. August 2026:<\/strong> Ein zweites Anwendungsgebiet kam hinzu: die Senkung des Risikos schwerer kardiovaskul\u00e4rer Ereignisse (kardiovaskul\u00e4rer Tod, nicht t\u00f6dlicher Herzinfarkt oder nicht t\u00f6dlicher Schlaganfall) bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und hohem Risiko.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Das kardiovaskul\u00e4re Anwendungsgebiet beruht auf SURPASS-CVOT, und das Studiendesign ist f\u00fcr die Bewertung wichtig.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Vergleichspr\u00e4parat.<\/strong> Die Studie verglich Tirzepatid nicht mit Placebo, sondern mit Dulaglutid, einem GLP-1-Rezeptoragonisten mit eigenem kardiovaskul\u00e4rem Anwendungsgebiet.<\/li><li><strong>Teilnehmende.<\/strong> 13.299 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes und bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung, im Median etwa vier Jahre (210 Wochen) beobachtet.<\/li><li><strong>Ergebnis.<\/strong> Tirzepatid erf\u00fcllte den vorab festgelegten Test auf Nichtunterlegenheit: Die Hazard Ratio f\u00fcr schwere kardiovaskul\u00e4re Ereignisse lag bei 0,92 (95,3-%-KI 0,83\u20131,01). Eine \u00dcberlegenheit gegen\u00fcber Dulaglutid wurde nicht gezeigt (US-Fachinformation).<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Tirzepatid erf\u00fcllte das vorab festgelegte Kriterium der Nichtunterlegenheit gegen\u00fcber Dulaglutid. Eine \u00dcberlegenheit wurde nicht gezeigt. Ein Nichtunterlegenheitstest pr\u00fcft, ob die Wirkung einer neuen Behandlung innerhalb einer vorab festgelegten Spanne gegen\u00fcber einem etablierten Vergleichspr\u00e4parat liegt; er ist nicht daf\u00fcr ausgelegt zu zeigen, dass eines besser ist als das andere.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Vereinigtes K\u00f6nigreich.<\/strong> Die britische Zulassung von Mounjaro umfasst zwei Anwendungsgebiete:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 10 Jahren;<\/li><li>Gewichtsregulierung bei Erwachsenen, erg\u00e4nzend zu kalorienreduzierter Ern\u00e4hrung und mehr Bewegung, mit einem BMI ab 30 kg\/m\u00b2 oder von 27 bis unter 30 mit mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die britische Fachinformation beschreibt im Abschnitt zu den pharmakologischen Eigenschaften Studienergebnisse zu kardiovaskul\u00e4ren Ereignissen, obstruktiver Schlafapnoe und Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion. Sie werden als Studienergebnisse dargestellt, nicht als zugelassene Anwendungsgebiete.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Dosierung.<\/strong> Die Behandlung beginnt mit 2,5 mg einmal w\u00f6chentlich. Nach mindestens vier Wochen wird die Dosis in Schritten von 2,5 mg erh\u00f6ht. Die empfohlenen Erhaltungsdosen bei Erwachsenen sind 5 mg, 10 mg oder 15 mg; bei Kindern und Jugendlichen von 10 bis 17 Jahren mit Typ-2-Diabetes 5 mg oder 10 mg.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"zepbound-what-it-is-authorised-for-us-only\">Zepbound: wof\u00fcr es zugelassen ist (nur USA)<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die FDA lie\u00df Zepbound am 8. November 2023 zur Gewichtsregulierung zu. Die aktuelle Kennzeichnung umfasst:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Erwachsene mit Adipositas oder mit \u00dcbergewicht und mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung, erg\u00e4nzend zu kalorienreduzierter Ern\u00e4hrung und mehr Bewegung;<\/li><li>mittelschwere bis schwere obstruktive Schlafapnoe bei Erwachsenen mit Adipositas, hinzugef\u00fcgt am 20. Dezember 2024.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Gewichtsregulierung.<\/strong> Die wichtigste Evidenz ist SURMOUNT-1, eine 72-w\u00f6chige Studie mit 2.539 Erwachsenen ohne Diabetes. In der Intention-to-treat-Analyse der US-Fachinformation betrug die mittlere Gewichtsver\u00e4nderung:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>\u221215,0 % mit 5 mg;<\/li><li>\u221219,5 % mit 10 mg;<\/li><li>\u221220,9 % mit 15 mg;<\/li><li>\u22123,1 % mit Placebo.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Obstruktive Schlafapnoe.<\/strong> Die Evidenz stammt aus dem Programm SURMOUNT-OSA: zwei 52-w\u00f6chige Studien bei Erwachsenen mit Adipositas und mittelschwerer bis schwerer Schlafapnoe, eine ohne und eine mit \u00dcberdrucktherapie (PAP, z. B. CPAP-Ger\u00e4te). Hauptmessgr\u00f6\u00dfe war der Apnoe-Hypopnoe-Index (AHI), die Zahl der Atemaussetzer pro Stunde Schlaf.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Ohne PAP: Der AHI sank unter Tirzepatid um 25,3 Ereignisse pro Stunde, unter Placebo um 5,3.<\/li><li>Mit PAP: Er sank um 29,3 bzw. 5,5 (US-Fachinformation).<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ein gro\u00dfer Teil der Verbesserung wird auf den Gewichtsverlust zur\u00fcckgef\u00fchrt. Die Studien waren nicht darauf ausgelegt zu zeigen, welcher Anteil der Wirkung gewichtsunabh\u00e4ngig ist.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Bei Schlafapnoe betr\u00e4gt die Erhaltungsdosis 10 mg oder 15 mg, zur Gewichtsregulierung 5 mg, 10 mg oder 15 mg. Zepbound ist in den USA nicht f\u00fcr Typ-2-Diabetes als solchen zugelassen, auch wenn Erwachsene mit Diabetes, die die Gewichtskriterien erf\u00fcllen, unter sein Anwendungsgebiet zur Gewichtsregulierung fallen.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"devices-and-presentations\">Pens und Darreichungsformen<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">In den USA sind beide Marken inzwischen in denselben vier Darreichungsformen gekennzeichnet:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Einzeldosis-Pens;<\/li><li>Einzeldosis-Durchstechflaschen;<\/li><li>Mehrdosen-Durchstechflaschen;<\/li><li>Mehrdosen-KwikPens mit jeweils vier Wochendosen.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Im Vereinigten K\u00f6nigreich ist Mounjaro als KwikPen mit vier Wochendosen zugelassen; die MHRA genehmigte ihn im Januar 2024.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Dass eine Darreichungsform zugelassen ist, hei\u00dft nicht, dass sie jederzeit in jedem Markt oder jeder Apotheke erh\u00e4ltlich ist. Ma\u00dfgeblich sind Packung und Packungsbeilage des abgegebenen Pr\u00e4parats.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"can-mounjaro-be-used-for-weight-loss-in-the-us-or-zepbound-for-diabetes\">Darf Mounjaro in den USA zum Abnehmen oder Zepbound bei Diabetes eingesetzt werden?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">In den USA ist die Gewichtsregulierung f\u00fcr Zepbound zugelassen, nicht f\u00fcr Mounjaro. Mounjaro allein zum Abnehmen zu verordnen, w\u00e4re Off-Label-Use, obwohl das Molek\u00fcl dasselbe ist. Ebenso ist Zepbound nicht zur Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen. Ob ein Pr\u00e4parat au\u00dferhalb seiner Zulassung verordnet werden darf und ob die Kosten erstattet werden, h\u00e4ngt von den US-Vorschriften und der klinischen Einsch\u00e4tzung der verordnenden Person ab.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Im Vereinigten K\u00f6nigreich stellt sich die Frage so nicht, weil Mounjaro f\u00fcr beide Anwendungen zugelassen ist.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"are-mounjaro-and-zepbound-interchangeable\">Sind Mounjaro und Zepbound austauschbar?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Wirkstoff und St\u00e4rken sind gleich, doch es sind getrennte Pr\u00e4parate mit eigener Kennzeichnung und eigenen zugelassenen Anwendungen. Die US-Kennzeichnungen raten davon ab, Tirzepatid zusammen mit anderen tirzepatidhaltigen Pr\u00e4paraten oder GLP-1-Rezeptoragonisten anzuwenden. Ein Wechsel zwischen ihnen oder zwischen Tirzepatid und einem anderen Arzneimittel ist eine \u00e4rztliche Entscheidung.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"safety\">Sicherheit<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Da beide Marken denselben Wirkstoff enthalten, haben sie ein weitgehend \u00e4hnliches Sicherheitsprofil. Die h\u00e4ufigsten Nebenwirkungen betreffen den Magen-Darm-Trakt:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>\u00dcbelkeit;<\/li><li>Durchfall;<\/li><li>Erbrechen;<\/li><li>Verstopfung.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Sie treten vor allem w\u00e4hrend der Dosissteigerung auf.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Wichtige, aber seltenere Risiken sind Pankreatitis, Gallenblasenerkrankungen, Nierensch\u00e4den durch Fl\u00fcssigkeitsmangel und Unterzuckerung, wenn Tirzepatid mit Insulin oder einem Sulfonylharnstoff kombiniert wird. Da die Magenentleerung verlangsamt ist, muss die An\u00e4sthesie vor einer Sedierung oder Operation von der Behandlung wissen.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Zwei Punkte verdienen besondere Aufmerksamkeit.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Orale Verh\u00fctungsmittel.<\/strong> Tirzepatid kann die Aufnahme oraler Verh\u00fctungsmittel verringern, besonders nach der ersten Dosis und nach jeder Dosiserh\u00f6hung. Die US-Kennzeichnungen raten, f\u00fcr vier Wochen nach Behandlungsbeginn und nach jeder Dosiserh\u00f6hung auf eine nicht orale Methode umzusteigen oder zus\u00e4tzlich eine Barrieremethode zu verwenden. Auch die britische Fachinformation beschreibt diese Wechselwirkung.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Schilddr\u00fcsentumoren.<\/strong> Tirzepatid verursachte bei Ratten C-Zell-Tumoren der Schilddr\u00fcse. Die US-Kennzeichnungen enthalten einen Boxed Warning, die auff\u00e4lligste Form eines FDA-Warnhinweises, und schlie\u00dfen die Anwendung bei medull\u00e4rem Schilddr\u00fcsenkarzinom oder multipler endokriner Neoplasie Typ 2 in der eigenen oder famili\u00e4ren Vorgeschichte aus. Ob dies auf den Menschen \u00fcbertragbar ist, ist nicht bekannt.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Packungsbeilage enth\u00e4lt die vollst\u00e4ndige Liste der Nebenwirkungen und Vorsichtsma\u00dfnahmen. Individuelle Fragen beantworten \u00c4rztin, Arzt oder Apotheke.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"frequently-asked-questions\">H\u00e4ufige Fragen<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"is-mounjaro-the-same-as-zepbound\">Ist Mounjaro dasselbe wie Zepbound?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Beide enthalten denselben Wirkstoff in denselben St\u00e4rken vom selben Hersteller. In den USA sind es getrennte Pr\u00e4parate mit unterschiedlichen zugelassenen Anwendungen.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"is-zepbound-available-in-the-uk\">Ist Zepbound in der EU erh\u00e4ltlich?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Stand September 2026 haben wir keine britische Zulassung f\u00fcr Zepbound gefunden. Im Vereinigten K\u00f6nigreich ist Tirzepatid zur Gewichtsregulierung unter dem Namen Mounjaro zugelassen.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"why-does-mounjaro-cover-weight-loss-in-the-uk-but-not-in-the-us\">Warum deckt Mounjaro im Vereinigten K\u00f6nigreich das Abnehmen ab, in den USA aber nicht?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Im Vereinigten K\u00f6nigreich wurde die Gewichtsregulierung in die Zulassung von Mounjaro aufgenommen. In den USA wurde sie unter der eigenen Marke Zepbound zugelassen. Beide Entscheidungen beruhen auf demselben SURMOUNT-Programm.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"does-mounjaro-reduce-heart-attacks-and-strokes\">Senkt Mounjaro Herzinfarkte und Schlaganf\u00e4lle?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">In den USA ist Mounjaro zur Senkung des Risikos schwerer kardiovaskul\u00e4rer Ereignisse bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und hohem Risiko zugelassen. Grundlage ist SURPASS-CVOT, das eine Nichtunterlegenheit gegen\u00fcber Dulaglutid zeigte \u2013 einem anderen GLP-1-Arzneimittel mit belegtem kardiovaskul\u00e4rem Nutzen \u2013, nicht aber eine Senkung im Vergleich zu Placebo. Im Vereinigten K\u00f6nigreich sind diese Ergebnisse in der Fachinformation beschrieben, aber kein zugelassenes Anwendungsgebiet.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"is-tirzepatide-approved-for-sleep-apnoea-in-the-uk\">Ist Tirzepatid im Vereinigten K\u00f6nigreich bei Schlafapnoe zugelassen?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nein. Schlafapnoe ist in den USA ein von der FDA zugelassenes Anwendungsgebiet von Zepbound. Die britische Fachinformation zu Mounjaro beschreibt die Schlafapnoe-Studien, doch im Vereinigten K\u00f6nigreich ist dies kein Anwendungsgebiet.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"is-mounjaro-available-on-the-nhs\">Ist Mounjaro \u00fcber den NHS erh\u00e4ltlich?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">NICE empfiehlt Tirzepatid f\u00fcr bestimmte Erwachsene mit Typ-2-Diabetes (TA924) und zur Behandlung von \u00dcbergewicht und Adipositas (TA1026). F\u00fcr die Gewichtsregulierung wird der Zugang \u00fcber den NHS in England schrittweise eingef\u00fchrt. Die Berechtigung h\u00e4ngt von den NICE-Kriterien und den \u00f6rtlichen Angeboten ab.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"in-summary\">Zusammenfassung<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Mounjaro und Zepbound sind ein Arzneimittel, Tirzepatid, das in den USA unter zwei Namen zugelassen ist. Dort deckt Mounjaro Typ-2-Diabetes und seit August 2026 die Senkung des kardiovaskul\u00e4ren Risikos bei Diabetes ab, Zepbound die Gewichtsregulierung und die obstruktive Schlafapnoe. Im Vereinigten K\u00f6nigreich gibt es nur Mounjaro, zugelassen f\u00fcr Typ-2-Diabetes und Gewichtsregulierung. Welches Pr\u00e4parat und welche Dosis geeignet sind, ist eine \u00e4rztliche Entscheidung, die von der Person und den Regeln am Behandlungsort abh\u00e4ngt.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Weiterlesen: <a href=\"https:\/\/novameds.health\/de\/knowledge-hub\/semaglutid-vs-tirzepatid\/\">Semaglutid vs. Tirzepatid<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/de\/knowledge-hub\/ozempic-vs-wegovy\/\">Ozempic vs. Wegovy<\/a> \u00b7 <a href=\"https:\/\/novameds.health\/de\/knowledge-hub\/tirzepatid-dosierung\/\">Tirzepatid-Dosierung: Titrationsschema und Anwendung<\/a><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"references\">Quellen und weiterf\u00fchrende Literatur<\/h2>\n\n\n\n<ol class=\"nm-refs\"><li id=\"ref-1\">US Food and Drug Administration. MOUNJARO (tirzepatide) injection \u2014 Prescribing Information, revised August 2026 (NDA 215866). Drugs@FDA. Source of the SURPASS-CVOT figures, paediatric indication and presentations.<\/li><li id=\"ref-2\">US Food and Drug Administration. ZEPBOUND (tirzepatide) injection \u2014 Prescribing Information, revised August 2026 (NDA 217806). Drugs@FDA. Source of the SURMOUNT-1 and SURMOUNT-OSA figures, dosing and presentations.<\/li><li id=\"ref-3\">US Food and Drug Administration. Drugs@FDA approval histories: NDA 215866 (Mounjaro): original approval 13 May 2022; new patient population 19 December 2025; new indication 27 August 2026.; NDA 217806 (Zepbound): original approval 8 November 2023; new indication 20 December 2024.<\/li><li id=\"ref-4\">Eli Lilly and Company Limited. Mounjaro KwikPen solution for injection in pre-filled pen \u2014 Summary of Product Characteristics. electronic medicines compendium (emc), date of revision 29 August 2026.<\/li><li id=\"ref-5\">MHRA \/ GOV.UK. MHRA authorises diabetes drug Mounjaro (tirzepatide) for weight management and weight loss. 8 November 2023.<\/li><li id=\"ref-6\">MHRA \/ GOV.UK. Four-dose Mounjaro &#8222;KwikPen&#8220; approved by MHRA for diabetes and weight management. 25 January 2024.<\/li><li id=\"ref-7\">National Institute for Health and Care Excellence. Tirzepatide for treating type 2 diabetes. Technology appraisal guidance TA924.<\/li><li id=\"ref-8\">National Institute for Health and Care Excellence. Tirzepatide for managing overweight and obesity. Technology appraisal guidance TA1026.<\/li><li id=\"ref-9\">Rosenstock J, et al. Efficacy and safety of a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist tirzepatide in patients with type 2 diabetes (SURPASS-1). <em>Lancet<\/em>. 2021;398(10295):143\u2013155. doi:10.1016\/S0140-6736(21)01324-6<\/li><li id=\"ref-10\">Fr\u00edas JP, et al. Tirzepatide versus semaglutide once weekly in patients with type 2 diabetes (SURPASS-2). <em>N Engl J Med<\/em>. 2021;385(6):503\u2013515. doi:10.1056\/NEJMoa2107519<\/li><li id=\"ref-11\">Jastreboff AM, et al. Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity (SURMOUNT-1). <em>N Engl J Med<\/em>. 2022;387(3):205\u2013216. doi:10.1056\/NEJMoa2206038<\/li><li id=\"ref-12\">Malhotra A, et al. Tirzepatide for the treatment of obstructive sleep apnea and obesity (SURMOUNT-OSA). <em>N Engl J Med<\/em>. 2024;391(13):1193\u20131205. doi:10.1056\/NEJMoa2404881<\/li><li id=\"ref-13\">Nicholls SJ, et al. Cardiovascular outcomes with tirzepatide versus dulaglutide in type 2 diabetes (SURPASS-CVOT). <em>N Engl J Med<\/em>. 2025;393(24):2409\u20132420. doi:10.1056\/NEJMoa2505928<\/li><\/ol>\n\n\n\n<p class=\"nm-article-note wp-block-paragraph\">Dieser Artikel dient der Information und ist keine individuelle Behandlungsempfehlung. Behandlungsentscheidungen h\u00e4ngen von den pers\u00f6nlichen Umst\u00e4nden und einer fachlichen Beurteilung ab.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Mounjaro und Zepbound enthalten beide Tirzepatid. 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